银与碱协同催化合成非对映2-咪唑啉酮类化合物的方法技术

本发明专利技术公开了银与碱协同催化合成非对映2‑咪唑啉酮类化合物的方法，以化合物1与化合物2作为原料，以一价银化合物作为催化剂，在惰性气氛下，在有机溶剂中，加热反应合成2‑咪唑啉酮类化合物；化合物1的化学结构式为：

Synthesis of non enantiomeric 2-imidazolinone compounds by silver and alkali

【技术实现步骤摘要】
银与碱协同催化合成非对映2-咪唑啉酮类化合物的方法
本专利技术属于有机合成化学
，涉及银与碱协同催化合成非对映2-咪唑啉酮类化合物的方法。
技术介绍
公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。硝酮化合物和异氰基化合物是有机合成中两类重要的通用组分，广泛应用于含氮基序的构建。迄今为止，此类研究已经取得了重大进展。同时，在已发表的方法中，环加成反应是构建N-杂环化合物最具代表性和强有力的策略之一。据本专利技术的专利技术人所知在已有的文献中，硝酮类化合物与异氰基化合物的环加成反应已有过多次报道。早在1987年初，Jones报道了--种新型的铁催化异腈插入到芳烃C-H键获得亚胺的方法；随后朱和他的同事发现在醋酸钯催化作用下，提供氧气环境，甲苯回流后得到喹唑啉衍生物；同时，也有实例详细报道了硝酮与异氰酸酯的环加成反应，即发现了一种涉及硝酮和α-金属化的异氰酸酯作用生成五元2-咪唑啉酮的[3+3]环加成反应。最近，关于使用银本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种合成2-咪唑啉酮类化合物的方法，其特征是，以化合物1与化合物2作为原料，以一价银化合物作为催化剂，在惰性气氛下，在有机溶剂中，加热反应合成2-咪唑啉酮类化合物；/n化合物1的化学结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种合成2-咪唑啉酮类化合物的方法，其特征是，以化合物1与化合物2作为原料，以一价银化合物作为催化剂，在惰性气氛下，在有机溶剂中，加热反应合成2-咪唑啉酮类化合物；
化合物1的化学结构式为：
化合物2为异氰基乙酸乙酯，其化学结构式为：
2-咪唑啉酮类化合物的化学结构式为：
其中，Ar1选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基；Ar2选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基。


2.一种银与碱协同催化合成非对映2-咪唑啉酮类化合物的方法，其特征是，以化合物1与化合物2作为原料，以一价银化合物作为催化剂，在惰性气氛下，在有机溶剂中，在催化剂和碱的作用下，加热反应合成非对映2-咪唑啉酮类化合物；
化合物1的化学结构式为：
化合物2为异氰基乙酸乙酯，其化学结构式为：
非对映2-咪唑啉酮类化合物的化学结构式为：
其中，Ar1选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基；Ar2选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基；所述碱为无机碱。


3.如权利要求2所述的方法，其特征是，无机碱为Cs2CO3、K2CO3；优选的，无机碱为Cs2CO3。


4.一种银与碱协同催化合成非对映2-咪唑啉酮类化合物的方法，其特征是，以化合物1与化合物2作为原料，以一价银化合物作为催化剂，在惰性气氛下，在有机溶剂中，在催化剂和碱的作用下，加热反应合成非对映2-咪唑啉酮类化合物；
化合物1的化学结构式为：
化合物2为异氰基乙酸乙酯，其化学结构式为：
非对映2-咪唑啉酮类化合物的化学结构式为：
其中，Ar1选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基；Ar2选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基；所述碱为有机碱。


5.如权利要求4所述的方法，其特征是，有机碱为DBU、DABCO；优选的，有机碱为DBU。


6.如权利要求1、2或4所述的方法，其特征是，所述芳基选自苯基和取代苯基；
优选的，所述取代苯基为被卤素...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘振华，陈慧敏，刘建全，高雯，
申请(专利权)人：山东师范大学，
类型：发明
国别省市：山东;37