一种抗肿瘤的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种抗肿瘤的药物，药物的有效成分按照质量分数包括：芥芬胺20～30％、替加氟20～30％、蘑菇多糖10～20％及厚朴酚30～40％。该药物对肿瘤的治疗和抑制肿瘤的发生有显著疗效。

An antineoplastic drug

【技术实现步骤摘要】
一种抗肿瘤的药物
本专利技术涉及抗肿瘤
，更具体地说是涉及一种抗肿瘤的药物。
技术介绍
肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，目前，肿瘤的发病机制尚不明确，可能与遗传因素、基因突变、某种信号通路的表达及细胞中铁死亡等因素有关。正是因为诱发肿瘤的因素有很多，而现有技术中治疗肿瘤的药物大多只具备细胞靶向性，即特异性识别肿瘤细胞表面的糖蛋白受体，直接杀死肿瘤，却不能从根本上阻止肿瘤细胞的发生和转移，因此，效果不明显，且副作用较大。因此，如何提供一种可以从根本上抗肿瘤的药物是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了一种从根本上抗肿瘤的药物，对肿瘤的治疗和抑制肿瘤的发生有显著疗效。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种抗肿瘤的药物，所述药物的有效成分按照质量分数包括：芥芬胺20～30％、替加氟20～30％、蘑菇多糖10～20％及厚朴酚30～40％。作为本专利技术优选的技术方案，所述药物的有效组分按照质量分数包括：芥芬胺25％、替加氟25％、蘑菇多糖17％和厚朴酚33％。作为本专利技术优选的技术方案，所述抗肿瘤的药物为液体制剂。以上技术方案达到的技术效果是：申请人通过试验，得知，芥芬胺可以抑制Hedgehog信号通路的表达，从而抑制胰腺癌、基底癌和肺癌等细胞的生长；厚朴酚可以抑制细胞内铁死亡，研究表明，细胞内铁死亡与肿瘤、神经系统疾病、缺血再灌注损伤性及肾损伤等疾病密切相关，因此，厚朴酚可以有效抑制由于铁死亡诱导的肿瘤的生长；蘑菇多糖是从蘑菇子实体中提取的水溶性蛋白多糖，能够显著提高免疫系统的免疫作用，增强机体对抗肿瘤的能力；替加氟主要治疗消化系统癌、肝癌和乳腺癌，能直接有效地杀死癌细胞，介芬胺、蘑菇多糖、厚朴酚和替加氟联合使用时，可以有效促进肿瘤细胞的凋亡，提高药物在机体中的生物转化率。其次，抗肿瘤药物可以为微胶囊制剂也可以是液体剂，两者都可口服，液体剂可以进行注射。经由上述的技术方案可知，本专利技术公开提供了一种抗肿瘤药物，该药物可以从分子水平上、基因水平上及细胞水平上同时达到对抗肿瘤细胞的效果，与现有抗肿瘤药物相比，能够有效提高肿瘤细胞的凋亡率，延长肿瘤患者的生命。附图说明图1附图为实施例7中，以不同的药物对HEK293细胞处理后，HEK293细胞中GSH表达情况表征图。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1制备蘑菇多糖1)漂洗：选择肉质肥厚无病斑、无畸形的新采摘的双孢蘑菇切去菇柄，倒入漂洗槽中漂洗1min、以去除蘑菇上的泥土、杂质；2)煮制：将双孢蘑菇倒入盛有95℃沸水的不锈钢夹层锅水的中漂烫2min进行杀青，使其透而不烂，涝起备用；3)粉碎：取2kg双孢蘑菇按1∶2(W/W)的比例加入纯净水于食品粉碎机中进行粉碎，得菇泥；4)磨浆：将菇泥通过胶体磨即可得到菇泥浆；5)均质：将菇泥浆通过高压均质机，以破碎双孢蘑菇细胞，得双孢蘑菇均质混合液；6)酶反应与浸提：向双孢蘑菇均质混合液中加入0.2％(W/W)的纤维素酶，60℃保温搅拌2小时，然后升温至95℃左右搅拌浸提3小时；7)除蛋白：将上述混合液降温至60℃、调pH7.5-8.5，加入0.2％(W/W)碱性蛋白酶水解5h，然后缓慢加入1％(W/W)三氯乙酸适量，搅拌10min，5-10℃过夜，离心除去蛋白质沉淀；得到蘑菇多糖液；8)将步骤7)得到的蘑菇多糖液冷冻干燥并粉碎。实施例2厚朴酚的制备1)原料准备：将厚朴粉碎至5-30目；2)碱液提取：向粉碎后的厚朴中加入其重量6-15倍量的浓度为0.1-0.8Wt％一价或二价金属氢氧化物和/或它们的混合溶液，提取2-3次，过滤，得碱提液；3)加酸沉淀：向碱提液中加入酸，使溶液的PH调节至2-3，并且搅拌1-5小时，静置10-20小时，沉淀过滤，滤液保存，沉淀物水洗至中性；优选加入盐酸；4)醇提纯：将沉淀物用浓度为70％-90％的乙醇溶解，并加热提取，过滤，得滤液I；5)除杂：向滤液I中加入占滤液I重1-5％的除杂剂，静置10-20小时，过滤得滤液II；6)层析精制：将滤液II过混合树脂并静置1-4小时后水洗至水洗溶液无色止，再使用氢氧化钠和/或氢氧化钾溶液进行洗脱，得厚朴酚溶液；7)对厚朴酚溶液进行冷冻干燥，并粉碎。替加氟和介芬胺均为药房购买。实施例3将芥芬胺20％、替加氟30％、蘑菇多糖20％及厚朴酚30％混合，得到抗肿瘤药物的有效组分。实施例4将芥芬胺30％、替加氟20％、蘑菇多糖10％及厚朴酚40％混合，得到抗肿瘤药物的有效组分。实施例5将芥芬胺25％、替加氟25％、蘑菇多糖17％和厚朴酚液体33％混合，得到抗肿瘤药物的有效组分。实施例6体内抗肿瘤试验选取38-40周龄的C3HeB1FeJ小鼠(购自中国科学院莱斯克动物中心)10只，雌雄各半，将10只小鼠分为5组，然后将肝癌H22瘤块制成悬液，对10只小鼠腹腔进行注射，注射量为0.2ml/只，连续注射14天后；对每组成年鼠分别注射实施例5中制备的抗肿瘤药物1mL、2mL、4mL、8mL，对照组注射8mL生理盐水，14天后，10只小鼠肝脏均有不同大小的肿瘤组织，将小鼠处死，取出肝脏，观察其肝脏中肿瘤组织的大小；计算癌细胞凋亡率；结果见表1；凋亡率＝【(原始H22瘤块的体积-计算得到的肿瘤组织的体积)/原始H22瘤块的体积】×100％；试验组1：每天对小鼠注射1mL实施例5中制备的抗肿瘤药物；试验组2：每天对小鼠注射2mL实施例5中制备的抗肿瘤药物；试验组3：每天对小鼠注射4mL实施例5中制备的抗肿瘤药物；试验组4：每天对小鼠注射8mL实施例5中制备的抗肿瘤药物；对照组：每天对小鼠注射4mL生理盐水；表1试验组1试验组2试验组3试验组4对照组凋亡率％28.3836.7273.9759.862.39实施例7体内抑制信号通路表达试验将HEK293细胞以约1.8×106个/培养皿的密度接种于10cm细胞培养皿，向其中加入含有10％胎牛血清的DMEM高糖培养基，置于37℃，5％CO2的恒温细胞培养箱。在接种后24小时，当细胞密度达到70％左右，加入0.1μM的RSL3(RAS-selectivelethalsmallmole本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗肿瘤的药物，其特征在于，所述药物的有效成分按照质量分数包括：芥芬胺20～30％、替加氟20～30％、蘑菇多糖10～20％及厚朴酚30～40％。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤的药物，其特征在于，所述药物的有效成分按照质量分数包括：芥芬胺20～30％、替加氟20～30％、蘑菇多糖10～20％及厚朴酚30～40％。


2.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤的药...

【专利技术属性】
技术研发人员：王冬国，
申请(专利权)人：台州市立医院，
类型：发明
国别省市：浙江;33