当前位置: 首页 > 专利查询>成都医学院专利>正文

一种抗菌药物组合物及其应用制造技术

技术编号:23654613 阅读:50 留言:0更新日期:2020-04-04 12:03
本发明专利技术提供了一种抗菌药物组合物及其应用。该抗菌药物组合物由磷霉素和隐丹参酮组成。本发明专利技术将隐丹参酮与磷霉素进行了科学、合理的组合,隐丹参酮与磷霉素联合用药,通过隐丹参酮破坏细菌细胞壁和细胞膜结构的作用来增强磷霉素的抗菌活性,针对磷霉素已耐药的金黄色葡萄球菌产生了良好的抑制效果,不仅为治疗磷霉素耐药菌株提供了具体、有效的治疗方案,也为日益严重的细菌耐药性问题提供了一条崭新的途径。本发明专利技术提供的抗菌药物组合物及联合用药的方法相对于传统的新药研发而言具有高效、快速、费用低廉、可选组合多等优点,且已在体外抗感染研究中显示了良好的抗菌活性。

An antibacterial composition and its application

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌药物组合物及其应用
本专利技术涉及制药领域,特别涉及一种抗菌药物组合物及其应用。
技术介绍
感染性疾病是威胁人类生命健康的常见多发病,也是多器官疾病的重要合并症和死因之一。抗感染药物的应用大大降低了感染性疾病的死亡。目前主要的抗生素的主要机制包括抑制细胞壁合成、抑制细胞膜的某些功能、抑制蛋白质合成、抑制核酸合成和抑制叶酸合成等。磷霉素是一种较早发现的由链霉菌属假单胞菌产生的抗生素,1969年由默克公司和西班牙CEPA共同开发,2006年,Woodyer等报道了1株从新霉素链霉菌及其同系物变青链霉菌中分离到的完整的磷霉素生物合成基因簇的克隆和特征,从此开启了磷霉素生物合成的新视角及通过分子生物路径工程创制磷霉素新同系物的大门。如今,磷霉素已实现人工合成。磷霉素由于与细菌细胞壁合成的必需物磷酸烯醇式丙酮酸的空间结构相似,可在细胞壁合成的早期阶段与丙酮酰转移酶共价结合,使丙酮酰转移酶不可逆失活,从而抑制细菌细胞壁的生物合成,因此,磷霉素对革兰阳性菌及革兰阴性菌均具有较好的抗菌活性,主要用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗菌药物组合物,其特征在于:它由磷霉素和隐丹参酮组成。/n

【技术特征摘要】
20180926 CN 20181112578111.一种抗菌药物组合物,其特征在于:它由磷霉素和隐丹参酮组成。


2.根据权利要求1所述的抗菌药物组合物,其特征在于:所述隐丹参酮与磷霉素的重量配比为1:(16~128)。


3.权利要求1或2所述抗菌药物组合物的制备方法,其特征在于:所述抗菌药物组合物是按照以下步骤制备:按照比例取磷霉素和隐丹参酮,制成溶液,混合,即可。


4.一种抗菌药物制剂,其特征在于:它是以权利要求1或2所述的抗菌药物组合物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。


5.一种抗菌的联合用药物,其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾旭崔家旗邓珊珊
申请(专利权)人:成都医学院
类型:发明
国别省市:四川;51

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1