PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途及其相关药物制造技术

本发明专利技术提供了PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。本发明专利技术通过大量的实验数据证明，PTPRE能够促进肝癌细胞的侵袭与转移，通过进一步的机制研究发现PTPRE参与TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，PTPRE能够介导TGF‑β受体TGFBR1对SMAD3的招募，促进其磷酸化激活。且发现PTPRE的两个酶活位点对于SMAD3磷酸化激活至关重要。因此针对PTPRE为靶标，可以筛选药物，该药物通过抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，进而能够抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移。且本发明专利技术的PTPRE基因的shRNA、慢病毒载体及慢病毒能够抑制PTPRE的表达，因此可作为抗肝癌药物。

The use of ptpre as a target in the preparation or screening of anti hepatoma drugs and related drugs

【技术实现步骤摘要】
PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途及其相关药物
本专利技术涉及分子生物学
，尤其涉及PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途及其相关药物。
技术介绍
肝细胞癌(HCC)是世界上最常见的恶性肝癌之一。其发病机制是极其复杂的，可以有多种原因，包括慢性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染、接触黄曲霉毒素B1、酒精性和非酒精性脂肪性疾病等。尽管最近的研究发现了许多影响肝癌发展的基因和途径，但治疗和患者预后仍不能令人满意。TGF-β是一种多向性、多效性的细胞因子，以自分泌或旁分泌的方式通过细胞表面的受体信号转导途径调节细胞的增殖、分化、凋亡，对细胞外基质的合成、创伤的修复、免疫功能等有重要的调节作用。成熟的TGF-β是通过二硫键连接而成的分子量为25×103的同质二聚体。TGF-β是参与慢性肝脏疾病和癌症的发病机理的重要的多功能细胞因子。TGF-β/smad信号通路为：TGF-β与TGF-βII型受体结合后，再激活募集TGF-βI型受体组合后形成二聚体形式的受体复合物。TGF-βII型受体磷酸化TGF-βI型受体的甘本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。/n

【技术特征摘要】
1.PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。


2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗肝癌药物包括抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移的药物。


3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗肝癌药物的作用机理包括：抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF-β/SMAD3、SRC信号通路的调节。


4.PTPRE作为分子标志物在制备肝癌细胞的增殖、侵袭与转移的检测试剂盒中的用途。


5.一种抗肝癌药物，其特征在于，该抗肝癌药物包括抑制PTPRE的表达的药物或抑制PTPRE酶活的药物。


6.如权利要求5所述的抗肝癌药物，其特征在于，所述抗肝...

【专利技术属性】
技术研发人员：张学武，廖智斌，陈琳，张必翔，陈孝平，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属同济医院，
类型：发明
国别省市：湖北;42