融合肽、CTP介导的诱导CML细胞免疫应答的DC疫苗及其制备方法技术

技术编号:23594505 阅读:77 留言:0更新日期:2020-03-28 01:22
本发明专利技术公开了一种融合肽,所述融合肽的氨基酸序列如SEQ ID No:1或2所示。还公开了一种分离的多核苷酸,编码前述的融合肽。还公开了CTP介导的诱导CML细胞免疫应答的DC疫苗,为通过将前述的融合肽与成熟的树突状细胞共孵育得到。还公开了该疫苗的制备方法,包括如下步骤:1)合成前述的融合肽序列;2)培养成熟的树突状细胞;3)将融合肽与成熟的树突状细胞共孵育、洗涤,即得到DC疫苗。本发明专利技术的树突状细胞疫苗免疫小鼠后,刺激小鼠体内特异性细胞免疫应答,诱导产生细胞毒性T淋巴细胞,并杀伤慢粒细胞系BaF3‑P210,证实了CTP介导形成DC疫苗和DC疫苗诱导免疫效能的可行性。

DC vaccine mediated by fusion peptide and CTP to induce CML cell immune response and its preparation

【技术实现步骤摘要】
融合肽、CTP介导的诱导CML细胞免疫应答的DC疫苗及其制备方法
本专利技术涉及肿瘤治疗学和免疫学
,具体涉及一种融合肽、CTP介导的诱导CML细胞免疫应答的DC疫苗及其制备方法。
技术介绍
慢性髓系白血病(ChronicMyeloidLeukemia,CML)是一组来源于骨髓造血干细胞的恶性增殖性肿瘤。其主要致病机制是,来源于9号染色体上的abl基因和22号染色体上的bcr基因,断裂易位融合形成bcr-abl融合基因。该基因可编码产生具有强烈酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白,从而促进疾病的发生和发展。目前,针对BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性所开发出的酪氨酸激酶抑制剂如伊马替尼,达沙替尼和尼洛替尼的临床应用,使得慢粒的治疗取得了里程碑式的进展,但因不能清除CML恶性克隆,从而导致复发和耐药的发生。过继性细胞免疫疗法(Adoptivecellularimmunotherapy,ACI),如肿瘤浸润淋巴细胞(TumorInfiltratingLymphocyte,TIL)、淋巴因子激活的杀伤细胞(Lymphoki本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种融合肽,其特征在于:所述融合肽的氨基酸序列如SEQ ID No:1或2所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种融合肽,其特征在于:所述融合肽的氨基酸序列如SEQIDNo:1或2所示。


2.一种分离的多核苷酸,其特征在于:所述多核苷酸编码权利要求1所述的融合肽。


3.一种CTP介导的诱导CML细胞免疫应答的DC疫苗,其特征在于:所述DC疫苗为通过将权利要求1的融合肽与成熟的树突状细胞共孵育得到。


4.如权利要求3所述的DC疫苗的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

【专利技术属性】
技术研发人员:冯文莉彭智黄峥兰杨浩
申请(专利权)人:重庆医科大学
类型:发明
国别省市:重庆;50

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