用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物制造技术

技术编号:23547121 阅读:49 留言:0更新日期:2020-03-24 21:25
本发明专利技术涉及SB‑204990和维罗非尼/司美替尼的药物组合物在黑素瘤治疗方面的应用。经药理学试验证明,SB‑204990和维罗非尼/司美替尼的药物组合物可以显著抑制BRAFV600E突变黑素瘤细胞增殖。SB‑204990可以抑制维罗非尼或者司美替尼处理BRAFV600E突变黑素瘤后促生存信号MITF‑PGC1α通路的活化,进一步抑制线粒体的生物合成,加剧维罗非尼和司美替尼处理后细胞凋亡的发生。SB‑204990和维罗非尼/司美替尼的药物组合物具有协同增效的作用,可以用以制备成BRAFV600E突变黑素瘤的治疗药物。

Pharmaceutical composition for the treatment of BRAFV600E mutant melanoma

【技术实现步骤摘要】
用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物
本专利技术属于生物技术与医学领域,涉及一种用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物,尤其涉及一种可抑制MITF-PGC1α通路和线粒体生物合成的用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物。
技术介绍
黑素瘤(MalignantMelanoma,MM)是一种来源于皮肤黑素细胞的恶性肿瘤,增殖迅速,易发生侵袭转移,致死率高,在皮肤肿瘤所造成的死亡病例中,黑素瘤所占比例高达74%。伴随社会经济发展,我国黑素瘤发病率逐年增长,每年新发约2万例,且多数患者首诊时即为中晚期,预后较差,因而黑素瘤已成为严重危及我国人民健康的疾病之一。虽然近年来对黑素瘤发生发展机理的认识不断深入,靶向治疗、免疫疗法等多种新治疗方法具有一定效果,但黑素瘤患者总体生存率仍不十分理想,寻找可以有效治疗黑素瘤的药物是亟待解决的医学难题。2002年,Pollock等通过全基因组检测的方法,在黑素瘤中发现BRAF基因突变,其后的研究进一步明确BRAF第600位点上的V-E/K突变是黑素瘤BRAF基因最常见的突变类型。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物,其特征在于:所述用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物能够抑制黑素瘤细胞MITF-PGC1α促生存信号,进而抑制线粒体生物合成,从而诱导BRAFV600E突变黑素瘤细胞的凋亡。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物,其特征在于:所述用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物能够抑制黑素瘤细胞MITF-PGC1α促生存信号,进而抑制线粒体生物合成,从而诱导BRAFV600E突变黑素瘤细胞的凋亡。


2.根据权利要求1所述的用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物,其特征在于:所述用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物是SB-204990和维罗非尼的组合物或者SB-204990和司美替尼的组合物。


3.根据权利要求2所述的用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物,其特征在于:所述用于治疗BRAFV600E突变黑素瘤的药物组合物中SB-204990是ATP-柠檬酸裂解酶ACLY的阻断剂;所述维罗非尼是BRAFV600E突变特异性抑制剂;所述司美...

【专利技术属性】
技术研发人员:李春英郭伟楠郭森石琼高天文
申请(专利权)人:中国人民解放军第四军医大学
类型:发明
国别省市:陕西;61

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