一种沉香的制备方法及沉香技术

本发明专利技术涉及沉香制造领域，提供一种沉香的制备方法及沉香，用于解决沉香中有效成分较少的问题。本发明专利技术提供的一种沉香的制备方法，包括：S11.将沉香原生菌群扩增后同酵母菌菌液、溶剂混合，得到混合菌液；S12.将混合菌液植入沉香树体；S13.培养一段时间后，收获沉香。原生菌群、酵母菌、溶剂混合在沉香树体内可以在短期内获取大量的更高品质的天然沉香。

A preparation method of aloe and Aloe

【技术实现步骤摘要】
一种沉香的制备方法及沉香
本专利技术涉及沉香制造领域，具体涉及一种沉香的制备方法及沉香。
技术介绍
沉香是我国传统名贵药材，外界刺激可诱导沉香属(Aquilaria)植物产生沉香，健康的白木香自体不会产沉香，因此天然沉香资源稀少。沉香的化学成分主要包括倍半萜类、芳香族和2-苯乙基色酮类化合物，其中倍半萜类是其主要药效成分，药理学实验证明该类化合物对神经系统有明显的生理活性。虽然中国已种植有可产沉香的白木香树几十万亩近20亿株，东南亚各国也种有数十万亩，但自然条件下沉香的产出率非常低。为此，人们经通过科学研究和实践经验，总结出“砍伤法”、“半断枝法”、“凿洞法”、“铁钉法”、“人工接菌法”和“化学法”等人工结香的方法。但是这些传统的人工结香方法操作复杂，沉香结香率很低，成本高，造成很大程度上的浪费。现有的技术中，采用接菌法需要进行熬煮、溶解和灭菌处理，以上处理方式十分繁琐，使用多种工序制造，以这种方式生产沉香的过程中，一些重要的天然沉香成分在生产过程中被清除掉，严重影响到了沉香品质，与天然沉香存在一定的差距。也有通过钻孔后利用多种菌群对白木香综合侵染的方式来生产沉香，以上使用钻孔的处理方式，会对白木香树造成一定的伤害，使白木香树的寿命降低同时产量也低，是不符合长久发展战略的，违背了企业的绿色发展方针。如何开发一种有效成分较高的手段温和的沉香制备方法是亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题为沉香中有效成分较少的问题，提供一种沉香的制备方法。为了解决上述技术问题，本专利技术提供的技术方案为：一种沉香的制备方法，包括：S11.将沉香原生菌群扩增后同酵母菌菌液、溶剂混合，得到混合菌液；S12.将混合菌液植入沉香树体；S13.培养一段时间后，收获沉香。利用沉香的原生菌群进行沉香的制备，得到的沉香的成分更接近天然沉香，同时也未引入其他化学性物质。原生菌群、酵母菌、溶剂混合在沉香树体内可以在短期内获取大量的天然沉香，同时该沉香的品质较高。同时用于生产沉香的树体不枯死、树心不腐烂，产出的沉香含油量高比传统结香方式高数倍，树体可再次生长，持续用于循环生产沉香。优选地，所述酵母菌菌液的制备方法为：采用中草药培养基培养酵母菌，所述中草药培养基包括杜仲、土茯苓、枸杞、柏木的其中一种或几种。利用中草药培养基制备的菌液用于促进沉香的生产可以显著的提高生产效率，提高沉香的产量。优选地，所述中草药培养基包括杜仲10~20质量份，土茯苓12~30质量份，枸杞10~25质量份，柏木1~5质量份，红糖10~20质量份，水60~70质量份。对中草药培养基的成分进行优选，可以提高沉香产物中的有效成分的含量。优选地，所述杜仲经提取后用作中草药培养基的原料，所述杜仲提取物的制备方法为：将杜仲药材烘干后研磨成粉，加入10倍量的60%乙醇室温浸泡10min，充分溶胀后，加热至60℃浸提30min，过滤，滤渣再用60%的乙醇在60℃下浸提30min，合并提取液；将合并后的提取液过中性氧化铝层析柱，用95%的乙醇洗脱，浓缩后得到洗脱液；用乙醚萃取洗脱液3次后，合并萃取液，蒸发去除乙醚，得到杜仲提取物。优选地，所述枸杞经过提取后用作中草药培养基的原料，所述枸杞提取物的制备方法为：将枸杞在80℃下烘干，研磨，得到枸杞粉末；取一半的枸杞粉末，加入10倍量的70%的乙醇，用柠檬酸调节至pH为5，40℃下超声10min，过滤，取滤液，去除溶剂后得到第一粉末；取另一半的枸杞粉末，加入10倍量的石油醚，在30℃下超声5min，过滤，取滤液，去除溶剂后得到第二粉末；将第一粉末和第二粉末混合后，用10倍量的乙醇溶解，在50℃下水浴搅拌20min，过滤，滤渣即为枸杞提取物。采用一定方法制成杜仲提取和枸杞提取物制成培养基制成的菌液可以有效的促进结香，并提高沉香的品质及产量。优选地，所述中草药培养基包括杜仲15质量份，土茯苓20质量份，枸杞15质量份，柏木2质量份，红糖13质量份，水65质量份。优选地，所述将混合菌液植入沉香树体内的方法为：通过加压的方式将菌液注入沉香树体，所述加压的压力为4~10MPa。通过加压的方式注入沉香树体内，可以尽可能保存树体的活性，减少对沉香的损害。优选地，所述溶剂为水溶剂，所述水溶剂经灭菌后同酵母菌菌液及原生菌群混合。灭菌后的水溶剂可以避免引入杂菌。优选地，所述S13步骤中，所述培养过程中，控制沉香树体内部的pH为4~5。控制沉香树体的酸碱度是保证沉香产量和品质的关键手段。优选地，所述S13步骤中，培养时间为8~12个月。培养8~12个月可以有效的获取大量的沉香。优选地，所述沉香原生菌群的制备方法为：采用天然沉香的原生态菌种培育，将原生态菌种在沉香培养基中培养，所述培养基包括红糖20~30质量份，水70~80质量份；将原生态菌种接种到培养基后，培养至菌落数为1500000-2000000个后既得沉香原生菌群。一种沉香，根据上述的制备方法，包括沉香螺旋醇1~2%，苄基丙酮0.1%~0.25%，白木香醛6~8%，绒白乳菇醛10~12%，烯类10~13%，油酸8~10%。与现有技术相比，本专利技术具有的有益效果为：原生菌群、酵母菌、溶剂混合在沉香树体内可以在短期内获取大量的更高品质的天然沉香。同时，本申请的方法利用天然沉香（无任何化学及重金属）；有效成分高于天然沉香；快速结香，结香率达70%以上；沉香量化生产成为可能，有利于产生统一的质量标准。具体实施方式以下实施列是对本专利技术的进一步说明，不是对本专利技术的限制。实施例1一种沉香的制备方法，包括：S11.将沉香原生菌群扩增后同酵母菌菌液、溶剂混合，得到混合菌液；所述酵母菌菌液的制备方法为：采用中草药培养基培养酵母菌，所述中草药培养基包括杜仲15质量份，土茯苓20质量份，枸杞15质量份，柏木2质量份，红糖13质量份，水65质量份；所述溶剂为水溶剂，所述水溶剂经灭菌后同酵母菌菌液及原生菌群混合；所述沉香原生菌群的制备方法为：采用天然沉香的原生态菌种培育，将原生态菌种在沉香培养基中培养，所述培养基包括红糖25质量份，水75质量份；将原生态菌种接种到培养基后，培养至菌落数为1500000-2000000个后既得沉香原生菌群；S12.将混合菌液植入沉香树体，通过加压的方式将菌液注入沉香树体，所述加压的压力为6MPa。加压可使菌液更有效扩散促进快速融合。S13.控制沉香树体内部的pH为4~4.2，培养10个月后，收获沉香。利用沉香的原生菌群进行沉香的制备，得到的沉香的成分更接近天然沉香，同时也未引入其他物质。原生菌群、酵母菌、溶剂混合在沉香树体内可以在短期内获取大量的更高品质的天然沉香。利用中草药培养基制备的菌液用于促进沉香的生产可以显著的提高生产效率，提高沉香的产量。对中草药培养基的成分进行优选，可以提高沉香产物中的有效成分的含量。通过加压的方式注入沉香树体内，可以尽可能保存本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种沉香的制备方法，其特征在于，包括：/nS11.将沉香原生菌群扩增后同酵母菌菌液、溶剂混合，得到混合菌液；/nS12.将混合菌液植入沉香树体；/nS13.培养一段时间后，收获沉香。/n

【技术特征摘要】
1.一种沉香的制备方法，其特征在于，包括：
S11.将沉香原生菌群扩增后同酵母菌菌液、溶剂混合，得到混合菌液；
S12.将混合菌液植入沉香树体；
S13.培养一段时间后，收获沉香。


2.根据权利要求1所述的一种沉香的制备方法，其特征在于，所述酵母菌菌液的制备方法为：采用中草药培养基培养酵母菌，所述中草药培养基包括杜仲、土茯苓、枸杞、柏木的其中一种或几种。


3.根据权利要求2所述的一种沉香的制备方法，其特征在于，所述中草药培养基包括杜仲10~20质量份，土茯苓12~30质量份，枸杞10~25质量份，柏木1~5质量份，红糖10~20质量份，水60~70质量份。


4.根据权利要求1所述的一种沉香的制备方法，其特征在于，所述中草药培养基包括杜仲15质量份，土茯苓20质量份，枸杞15质量份，柏木2质量份，红糖13质量份，水65质量份。


5.根据权利要求1所述的一种沉香的制备方法，其特征在于，所述将混合菌液植入沉香树体内的方法为：通过加压的方式将菌液注入沉香树体，所述加压的压力...

【专利技术属性】
技术研发人员：李金龙，
申请(专利权)人：李金龙，
类型：发明
国别省市：广东;44