本发明专利技术公开了多孔介质，例如珠粒、纤维或膜，其包含多孔载体和交联的聚合物涂层，其中交联的聚合物涂层的聚合物包含至少一种聚合的单体(A)、至少一种聚合的单体(B)、至少一种聚合的单体(C)，其中单体(A)‑(C)如本文中所定义。还公开了制备多孔介质和处理含有希望的蛋白质和一种或更多种带负电荷物类的流体或从用于微电子工业中的有机溶剂中去除金属的方法。
Salt resistant porous media
【技术实现步骤摘要】
耐盐的多孔介质
本专利技术涉及耐盐的多孔介质。
技术介绍
单克隆抗体(mAb)的生产及其纯化由于方法的高成本而持续成为问题。造成高成本的原因在于生物分子在分离过程中需要经历的若干纯化步骤。例如，纯化步骤之一是蛋白A亲和色谱法，其中葡萄球菌(Staphylococcal)蛋白A以高选择性结合亚类1、2和4的IgG分子，并且与作为药物分子的活性区域的Fab区的相互作用最小。随着生物技术市场的快速发展，这些纯化步骤的改进在以及时的空间和降低的成本将生物制剂推向市场方面变得越来越希望并且变得更有价值。在蛋白质纯化期间，使用离子交换介质的精制步骤要求介质不仅对杂质具有选择性，而且还需要耐受具有高盐电导率(例如高达15mS/cm以上)的原料。上述内容表明存在对离子交换介质的未满足的需求，所述离子交换介质不仅对杂质具有选择性，而且还耐受具有高盐电导率的原料。此外，存在对用于微电子工业的离子交换介质的未满足的需求，所述离子交换介质可以有效地从微电子湿法蚀刻化学品中(WEC)和光刻法中去除痕量金属离子。
技术实现思路
本专利技术提供了多孔介质，例如珠粒，纤维和膜，其包含具有负电荷的交联聚合物。该介质具有耐盐性质和在10CV/min流速下高达170mg/mL的生物物质、抗体和/或蛋白质(例如IgG)的高的动态结合能力(DBC)。所述多孔介质还具有去除有机溶剂，例如微电子产业中使用的有机溶剂中存在的金属的高容量。附图说明图1示意性描绘了根据本专利技术的一个实施方案的多孔介质(例如膜)的制备。图2示意性描绘了根据本专利技术的另一实施方案的多孔介质(例如膜)的制备。图3描绘了注射聚(丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸酯-共-(氨基丙基)甲基丙烯酰胺-共-N,N-二甲基丙烯酰胺)样品的三重检测洗脱曲线，其中1表示折射率(RI)，3表示粘度，2表示相对角激光散射(RALS)数据，和4表示logMW。图4描绘了根据本专利技术的一个实施方案，从注射聚(丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸酯-共-(氨基丙基)甲基丙烯酰胺-共-N,N-二甲基丙烯酰胺)样品获得的MW分布图的叠加图，其中1表示归一化重量分数(WF/dlogMW)，2表示累积重量份额，3表示Mark-Houwink-Sakurada曲线(log([η])与log(M)的关系。图5描绘了在不同盐浓度下根据实施例8的多孔膜的IgG10％穿透DBC。图6描绘了图5中图示的多孔膜(实心黑色条)的IgG10％穿透DBC与商业上可得的膜(灰色条)NatrixSb-HD的穿透性能相比的关系。图7描绘了实施例8的多孔膜的痕量金属去除效率。具体实施方式本专利技术提供了耐盐的多孔介质，其包含多孔载体和交联聚合物涂层，其中交联聚合物涂层包含至少一种聚合的单体(A)、至少一种聚合的单体(B)和至少一种聚合的单体(C)，其中单体(A)具有下式：CH2＝C(R1)–C(＝O)–NH–(CH2)n–N’R2R3，其中n为1-6，单体(B)具有下式：CH2＝C(R4)–C(＝O)–NR5R6，和单体(C)具有下式：CH2＝C(R8)–C(＝O)–NH–C(R7)2–(CH2)m-X，其中m为1-3，和X为SO3H或COOH；其中R1、R4和R8独立地为H或C1-C6烷基，和R2、R3、R5、R6和R7独立地为H、C1-C6烷基、C6-C10芳基、C1-C烷氧基C1-C烷基或三苯基甲基。在一个实施方案中，R1为C1-C6烷基，和R4为H。在另一实施方案中，R1为C1-C6烷基，R4为H，和R8为H。本申请通篇的C1-C6烷基可以具有1、2、3、4、5或6个碳原子；烷基可以为直链或支链的。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、正己基、2-甲基戊基和3-甲基戊基。在本专利技术的一个实施方案中，R1为甲基。在任意上述实施方案中，R2和R3为H，以及R5和R6独立地为C1-C6烷基。在任意上述实施方案中，R2和R3为H，以及R5和R6为甲基。在任意上述实施方案中，R2、R3、R5和R6独立地为H、甲基、苯基、甲氧基甲基或三苯基甲基。在某些实施方案中，R2和R3为H，以及R5和R6独立地为甲基、苯基、甲氧基甲基或三苯基甲基。在任意上述实施方案中，R7为烷基，优选甲基。在任意上述实施方案中，所述共聚物包含一种聚合的单体(A)、一种聚合的单体(B)和一种聚合的单体(C)。在任意上述实施方案中，所述共聚物包含一种聚合的单体(A)、一种聚合的单体(B)和两个不同的聚合的单体(C)。在任意上述实施方案中，聚合的单体(C)之一中的X为SO3H，和另一种聚合的单体(C)中的X为COOH。在一个实施方案中，所述介质为多孔膜。在另一实施方案中，所述介质为珠粒或纤维。用于多孔介质中的离子交换聚合物可以由任意合适的单体组合制备，例如，-N,N-二甲基丙烯酰胺、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和N-异丙基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和叔丁基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和乙基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和苯基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和二乙基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和N-(异丁氧基甲基)丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和N-(三苯基甲基)丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺和N,N-二甲基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和N-异丙基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和叔丁基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和苯基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和二乙基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和乙基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和N-(异丁氧基甲基)甲基丙烯酰胺，-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和N-(三苯基甲基)丙烯酰胺和-2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐、N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺和N本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.多孔介质，其包含多孔载体和交联的聚合物涂层，/n其中交联的聚合物涂层的聚合物包含至少一种聚合的单体(A)、至少一种聚合的单体(B)、至少一种聚合的单体(C)，/n其中，/n单体(A)具有下式：/nCH
【技术特征摘要】
20180831 US 16/119,5901.多孔介质，其包含多孔载体和交联的聚合物涂层，
其中交联的聚合物涂层的聚合物包含至少一种聚合的单体(A)、至少一种聚合的单体(B)、至少一种聚合的单体(C)，
其中，
单体(A)具有下式：
CH2＝C(R1)–C(＝O)–NH–(CH2)n–N’R2R3，其中n为1-6，
单体(B)具有下式：
CH2＝C(R4)–C(＝O)–NR5R6，和
单体(C)具有下式：
CH2＝C(R8)–C(＝O)–NH–C(R7)2–(CH2)m-X，
其中m为1-3，和X为SO3H或COOH；
其中
R1、R4和R8独立地为H或C1-C6烷基，和
R2、R3、R5、R6和R7独立地为H、C1-C6烷基、C6-C10芳基、C1-C烷氧基C1-C烷基或三苯基甲基。
2.根据权利要求1所述的多孔介质，其中R1为C1-C6烷基，和R4为H。
3.根据权利要求1或2所述的多孔介质，其中R1为甲基。
4.根据权利要求1-3任一项所述的多孔介质，其中R2和R3为H，以及R5和R6独立地为C1-C6烷基。
5.根据权利要求1-4任一项所述的多孔介质，其中R2和R3为H，以及R5和R6为甲基。
6.根据权利要求1-3任一项所述的多孔介质，其中R2、R3、R5和R6独立地为H、甲基、苯基、甲氧基甲基或三苯基甲基。
7.根据权利要求1-3任一项所述的多孔介质，其中R2和R3为H，以及R5和R6独立地为甲基、苯基、甲氧基甲基或三苯基甲基。
8.根据权利要求1-3任一项所述的多孔介质，其中R7为烷基。
9.根据权利要求8所述的多孔介质，其中R7为甲基。
10.根据权利要求1-9任一项所述的多孔介质，其中所述共聚物包含一种聚合的单体(A)、一种聚合的单体(B)和...
【专利技术属性】
技术研发人员：F·奥涅莫瓦，H·艾特哈杜，
申请(专利权)人：帕尔公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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