可再吸收交联形式稳定膜制造技术

本发明专利技术涉及一种可再吸收交联形式稳定膜，其包含胶原蛋白材料和无机陶瓷颗粒的复合层，所述无机陶瓷颗粒包含相对于1重量份的胶原蛋白材料为1.5至3.5重量份的无机陶瓷，所述复合层夹在两个弹性预张紧胶原蛋白材料层(已经被拉伸以处于应力‑应变曲线的线性/弹性区中的胶原蛋白材料)之间，所述胶原蛋白材料包含50％至100％(w/w)的胶原蛋白和0％至50％(w/w)的弹性蛋白并且具有适合在鼻成形术、后外侧脊柱融合或眼眶重建中用于口腔外的人组织再生的形状和尺寸。

Reabsorbable crosslinked form stable membrane

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可再吸收交联形式稳定膜
本专利技术涉及用于口腔外、特别是在颅面部区域和脊椎的颈、胸、腰和骶区域、或者在开颅重建手术中的人组织再生中的可再吸收交联形式稳定组合物。
技术介绍
为了通过骨形成再生非含有骨缺陷，例如，在上颌骨或下颌骨的水平或垂直增大中，需要对缺陷进行机械稳定(Bendkowski，2005，SpacetoGrow，TheDentist；Merli等，2007，Verticalridgeaugmentationwithautogenousbonegrafts:resorbablebarrierssupportedbyostheosynthesisplatesversustitanium-reinforcedbarriers.Apreliminaryreportofablinded,randomizedcontrolledclinicaltrial，IntJOralMaxillofacImplants；Burger，2010，Useofultrasound-activatedresorbablepoly-D-L-lactidepins(S本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可再吸收交联形式稳定膜，其包含胶原蛋白材料和无机陶瓷颗粒的复合层，所述复合层包含相对于1重量份的胶原蛋白材料为1.5至3.5重量份的无机陶瓷，并且夹在两个弹性预张紧胶原蛋白材料层之间，其中所述弹性预张紧胶原蛋白材料是已经被拉伸从而处于应力-应变曲线的线性/弹性区中的胶原蛋白材料，所述胶原蛋白材料包含50％至100％(w/w)的胶原蛋白和0％至50％(w/w)的弹性蛋白，并且具有适合在鼻成形术、后外侧脊柱融合或眼眶重建中用于口腔外的人组织再生的形状和尺寸。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170602 EP 17174189.51.一种可再吸收交联形式稳定膜，其包含胶原蛋白材料和无机陶瓷颗粒的复合层，所述复合层包含相对于1重量份的胶原蛋白材料为1.5至3.5重量份的无机陶瓷，并且夹在两个弹性预张紧胶原蛋白材料层之间，其中所述弹性预张紧胶原蛋白材料是已经被拉伸从而处于应力-应变曲线的线性/弹性区中的胶原蛋白材料，所述胶原蛋白材料包含50％至100％(w/w)的胶原蛋白和0％至50％(w/w)的弹性蛋白，并且具有适合在鼻成形术、后外侧脊柱融合或眼眶重建中用于口腔外的人组织再生的形状和尺寸。


2.如权利要求1所述的可再吸收交联形式稳定膜，其选自由以下组成的组：
-用于鼻成形术的鼻弓形膜，其尺寸适配所需的鼻尺寸，
-用于后外侧脊柱融合的椭圆管膜，其长度覆盖两个以上的椎骨，和
-用于眼眶骨折重建的膜，其在确定易于支撑植入物的骨突之后定型，且尺寸利于其插入眼眶腔内。


3.如权利要求2所述的可再吸收交联形式稳定膜，其是如图1(4)所示的用于鼻成形术的鼻弓形膜，其长度l、宽度i和高度h分别为40mm至80mm、10mm至15mm和10mm至15mm。


4.如权利要求3所述的可再吸收交联形式稳定膜，其中，所述鼻弓形膜的厚度为0.5mm至2.5mm。


5.如权利要求3所述的可再吸收交联形式稳定膜，其中，所述鼻弓形膜的壁的厚度为1.0mm至2.0mm。


6.如权利要求2的可再吸收交联形式稳定膜，其为如图1(5’)所示的用于后外侧脊柱融合的狭缝椭圆管膜，其长度l为60mm至300mm，内径k为5mm至10mm，且外径j为15mm至30mm。


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【专利技术属性】
技术研发人员：N·施蒂费尔，R·考夫曼，S·斯滕泽尔，
申请(专利权)人：盖斯特里希医药公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH