有机化合物、有机发光元件、显示装置、成像装置、电子装置、照明装置和移动体制造方法及图纸

本发明专利技术涉及有机化合物、有机发光元件、显示装置、成像装置、电子装置、照明装置和移动体。一种发出长波长红光的有机化合物由式(1)表示。在式(1)中，R

Organic compounds, organic light-emitting elements, display devices, imaging devices, electronic devices, lighting devices and mobile devices

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、有机发光元件、显示装置、成像装置、电子装置、照明装置和移动体
本公开涉及有机化合物，以及使用所述有机化合物的具有高的色纯度的有机发光元件、显示装置、成像装置、电子装置、照明装置和移动体。
技术介绍
有机发光元件(也称为“有机电致发光元件”或“有机EL元件”)是包括一对电极和设置在电极之间的有机化合物层的电子元件。从该对电极注入电子和空穴，从而在有机化合物层中产生发光性有机化合物的激子。当激子返回到其基态时，有机发光元件发光。近来，有机发光元件已经取得了显著的进步。例如，可以实现低驱动电压、多种发光波长、高速响应以及发光器件的厚度和重量减小。sRGB和AdobeRGB的标准被用作显示器中使用的颜色再现范围，并且已期望再现此类颜色的材料。近来，BT-2020已被提出作为进一步扩展颜色再现范围的标准。迄今为止，已经积极地创造了具有良好发光性能的化合物。日本专利特开第2013-043846号(以下称为专利文献1)公开了由以下结构式表示的化合物1-A。使用专利文献1中描述的化合物的有机发光元件可能难以再现BT-2020的颜色再现范围中的红色色度坐标(0.71,0.29)。因此，已需要在更长波长发出红光的化合物。已知有机化合物更长的发光波长可以通过提供取代基来实现。然而，提供取代基来改变波长是不优选的，因为有机化合物的稳定性可能降低。
技术实现思路
本公开提供了一种具有发出更长波长的红光的基本骨架的有机化合物。根据本公开的一个实施方式的有机化合物由式(1)表示。在式(1)中，R1至R24各自独立地选自由氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳氧基、甲硅烷基和氰基组成的组。专利技术的效果参考附图从以下示例性实施方式的描述中，本公开的进一步的特征将变得显而易见。附图说明图1包括分子的结构式。图2是示出包括根据本实施方式的有机发光元件和电连接到该有机发光元件的晶体管的显示装置的实例的示意性截面图。图3是示出根据本实施方式的显示装置的实例的示意图。图4A是示出根据本实施方式的成像装置的实例的示意图。图4B是示出根据本实施方式的移动装置的实例的示意图。图5A是示出根据本实施方式的显示装置的实例的示意图。图5B是示出可折叠显示装置的实例的示意图。图6A是示出根据本实施方式的照明装置的实例的示意图。图6B是示出作为根据本实施方式的移动体的实例的汽车的示意图。具体实施方式根据本实施方式的有机化合物是由以下通式(1)表示的有机化合物。由通式(1)表示的有机化合物也称为根据本实施方式的有机化合物或根据本公开的有机化合物。在通式(1)中，R1至R24各自独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳氧基、甲硅烷基和氰基。在本实施方式中，通式(1)中的R1至R24优选地各自独立地选自氢原子、取代或未取代的烷基、以及取代或未取代的芳基。由R1至R24表示的卤素原子的实例包括但不限于氟、氯、溴和碘。由R1至R24表示的烷基的实例包括具有1至10个碳原子的烷基。更具体地，其实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、辛基、环己基、1-金刚烷基和2-金刚烷基。由R1至R24表示的烷氧基的实例包括具有1至10个碳原子的烷氧基。更具体地，其实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、2-乙基-辛氧基和苄氧基。由R1至R24表示的氨基的实例包括具有碳原子数为1-10的烷基或碳原子数为6-18的芳基作为取代基的氨基。该氨基可以具有两个烷基、两个芳基、或烷基和芳基。特别地，该氨基优选具有两个芳基。更具体地，其实例包括但不限于N-甲基氨基、N-乙基氨基、N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-苄基氨基、N-甲基-N-苄基氨基、N,N-二苄基氨基、苯胺基、N,N-二苯基氨基、N,N-二萘基氨基、N,N-二芴基氨基、N-苯基-N-甲苯基氨基、N,N-二甲苯基氨基、N-甲基-N-苯基氨基、N,N-二茴香醚基氨基(dianisolylaminogroup)、N-均三甲苯基-N-苯基氨基、N,N-二均三甲苯基氨基、N-苯基-N-(4-叔丁基苯基)氨基、N-苯基-N-(4-三氟甲基苯基)氨基和N-哌啶基。由R1至R24表示的芳基的实例包括具有6至18个碳原子的芳基。更具体地，其实例包括但不限于苯基、萘基、茚基、联苯基、三联苯基和芴基，菲基和三亚苯基。由R1至R24表示的杂环基的实例包括具有3至15个碳原子的杂环基。更具体地，其实例包括但不限于吡啶基、噁唑基、噁二唑基、噻唑基、噻二唑基、咔唑基、吖啶基、邻菲咯啉基(phenanthrolyl)、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。由R1至R24表示的芳氧基的实例包括碳原子数为6-18的芳氧基，其实例包括但不限于苯氧基和噻吩氧基。由R1至R24表示的甲硅烷基的实例包括但不限于三甲基甲硅烷基和三苯基甲硅烷基。可进一步包含在烷基、烷氧基、氨基、芳基、杂环基和芳氧基中的取代基的实例包括但不限于例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基和叔丁基等具有1-10个碳原子的烷基；例如苄基等具有6-18个碳原子的芳烷基；例如苯基和联苯基等具有6-18个碳原子的芳基；例如吡啶基和吡咯基等具有3-15个碳原子的杂环基；例如二甲基氨基、二乙基氨基、二苄基氨基、二苯基氨基、和二甲苯基氨基等氨基；例如甲氧基、乙氧基和丙氧基等具有1-10个碳原子的烷氧基；例如苯氧基等具有6-18个碳原子的芳氧基；例如氟、氯、溴和碘等卤素原子；和氰基。在本实施方式中，通式(1)中R1至R24优选地各自独立地选自氢原子以及取代或未取代的芳基。本文中，基本骨架是其中由上述通式(1)表示的化合物的R1至R24各自为氢原子的结构。接下来，将描述根据本实施方式的有机化合物的合成方法。根据本实施方式的有机化合物通过例如以下反应方案来合成。如上述合成方案所示，通过使用由以下(a)至(d)表示的化合物来合成根据本实施方式的有机化合物。(a)苊醌衍生物(D1)和(D4)(b)二苄基甲酮衍生物(D2)和(D5)(c)萘邻氨基苯甲酸衍生物(3-氨基-2-萘甲酸衍生物)(D3)(d)苯邻氨基苯甲酸衍生物(2-氨基苯甲酸衍生物)(D6)由通式(1)表示的期望的有机化合物可以通过适当地向以上由(a)-(d)表示的化合物提供取代基来得到。由于以下特征，根据本实施方式的有机化合物是发出具有高色纯度的红光的稳定的有机化合物。(i)基本骨架本身的发光波长在长波长红色范围内。(ii)基本骨架的结构由烃本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由式(1)表示有机化合物：/n

【技术特征摘要】
20180810 JP 2018-1520061.一种由式(1)表示有机化合物：



其特征在于R1至R24各自独立地选自由氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳氧基、甲硅烷基和氰基组成的组。


2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中式(1)中R1至R24中的至少一个为苯基，并且所述苯基在该苯基的邻位具有取代基。


3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中式(1)中R13、R14、R19和R20中的至少两个各自为芳基。


4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中式(1)中R13至R14中的至少一个、R19至R20中的至少一个、以及R8各自为芳基。


5.根据权利要求1所述的有机化合物，其中式(1)中的R13、R14、R19和R20中的至少两个各自为苯基，
所述苯基至少在该苯基的邻位具有取代基，和
所述取代基选自由卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基和氰基组成的组。


6.根据权利要求5所述的有机化合物，其中R13和R14中的至少一个，和R19和R20中的至少一个各自为苯基，
所述苯基至少在该苯基的邻位具有取代基，和
所述取代基选自由卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基和氰基组成的组。


7.一种有机发光元件，其包括：
一对电极；和
设置在该对电极之间的有机化合物层，
其特征在于，所述有机化合物层包括根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：山田直树，镰谷淳，西出洋祐，宫下广和，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP