【技术实现步骤摘要】
一种透皮给药的微针及其制备方法
本专利技术属于生物医用材料
,具体涉及一种透皮给药的微针及其制备方法。
技术介绍
透皮给药是以“中医外治”为理论基础的一种给药方式,与传统的口服药物治疗方式相比,经皮给药能够有效避免肠胃系统和血管环境对药物有效成分的破坏,同时降低药物对机体,特别是内脏组织的毒副作用。此外,经皮给药还有助于降低给药频率和改善血药浓度,提高患者的用药顺应性。但是在经皮给药过程中,由于皮肤角质层的屏障保护作用,许多大分子药物和亲水性药物难以快速、足量的透过皮肤达到组织深层。虽然目前的贴剂可以通过加入透皮吸收成分来提高药物的渗透性,但其仅适用于少部分的小分子药物,大部分高分子中药成分并不能快速进入体内达到治疗效果。而且,加入的透皮吸收成分如二甲亚砜等,通常对于皮肤具有刺激性,用量不当可能会引起过敏、光毒性、粉刺等问题。近年来,微针经皮给药系统以其高效、均匀、无痛等优点受到广泛关注,其做法是使用金属或高分子材料制成几十至几百微米的实心或空心微针阵列,药物涂覆于微针表面或装载于内部,然后通过贴片形式经微针将 ...
【技术保护点】
1.一种透皮给药的微针,其特征在于,包括基底和针体;所述基底中含有活性药物,所述针体中含有可增加皮肤通透性的成分。/n
【技术特征摘要】
1.一种透皮给药的微针,其特征在于,包括基底和针体;所述基底中含有活性药物,所述针体中含有可增加皮肤通透性的成分。
2.根据权利要求1所述微针,其特征在于,所述可增加皮肤通透性的成分为冰片。
3.根据权利要求1或2所述微针,其特征在于,所述针体由冰片溶液、马来酰亚胺修饰的透明质酸溶液、双端巯基化的高分子溶液混合制成;所述基底由生物相容性可降解高分子成分和活性药物的混合溶液制成。
4.根据权利要求3所述微针,其特征在于,所述冰片溶液为含有5~50mg/mL吐温-80的95%乙醇溶液。
5.根据权利要求4所述微针,其特征在于,所述双端巯基化的高分子为双端巯基化的PEG、双端巯基化的多肽或双端巯基化的多糖。
6.根据权利要求5所述微针,其特征在于,所述冰片、马来酰亚胺修饰的透明质酸、双端巯基化的高分子的质量分数比为1:(15~100):(0.0001~0.001)。
7.根据权利要求6所述微针,其特征在于,所述生物相容性可降解高分子成分为牡蛎多糖和透明质酸。
8.根据权利要求7所述微针,其特征在于,所述牡蛎多糖和透明质酸的质量分数比为1:(1~20)。
9.根据权利要求8所述微针,其特征在于,所述透明质酸或马来酰亚胺修饰的透明质酸的分子量为200~1000KDa。
10.根据权利要求8所述微针,其特征在于,所述牡...
【专利技术属性】
技术研发人员:许能贵,刘涛,易玮,刘诗卉,唐纯志,李世杰,
申请(专利权)人:广州中医药大学广州中医药研究院,
类型:发明
国别省市:广东;44
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