用于捕集初始血液流的设备制造技术

本公开涉及用于捕集初始血液流的设备，本公开各种实施例描述了转移设备，该转移设备在转移设备的转移室中捕集初始血液流。转移室可部分地由壳体外壳、壳体基部和过滤器限定。过滤器可为允许空气而不是血液流过其的多孔材料。在转移室被填充之后，后续血液流可通过转移设备的内部导管被引导到采集器皿中。

Equipment for capturing initial blood flow

【技术实现步骤摘要】
用于捕集初始血液流的设备相关申请的交叉引用本申请要求于2017年7月17日提交的美国临时专利申请第62/533288号的申请日的权益，该专利申请在此通过引用被并入本文。
本技术涉及用于在血液采集过程期间捕集初始血液流的设备。
技术介绍
血液培养测试是目前用于识别菌血症和败血症(脓毒症)的优选方法。脓毒症是对血液流细菌感染的全身反应，该血液流细菌感染可导致器官衰竭和死亡。在每六名脓毒症感染患者中就有一名感染患者死亡。此外，所有院内死亡中有一半涉及脓毒症。事实上，脓毒症的死亡人数比AIDS、乳腺癌和前列腺癌加一起的死亡人数还要多。与任何其他诊断相比，脓毒症影响更多的医院患者。不幸地是，美国医疗保健系统每年在与假阳性血液培养结果相关联的不必要治疗上花费超过40亿美元。参见1J.Hosp.Med.272(2006年9月)OrenZwang&RichardK.Albert的“AnalysisofStrategiestoImproveCostEffectivenessofBloodCultures”(《改善血液培养成本效益的策略分析》)。此外，“目前接受的观点是，被识别为血液培养中的污染物的大多数生物体源自患者的皮肤”。参见43Am.J.Infect.Control1222(2015年11月)RobertA.Garcia等人的“MultidisciplinaryTeamReviewofBestPracticesforCollectionandHandlingofBloodCulturestoDetermineEffectiveInterventionsforIncreasingtheYieldofTrue-PositiveBacteremia,ReducingContamination,andEliminatingFalse-PositiveCentralLine-AssociatedBloodstreamInfections”(用于确定为提高真阳性菌血症的产量、减少污染并消除假阳性中心线相关血流感染的有效干预措施而进行的血液培养的收集和处理的最佳实践的多学科团队评述)。因此，在血液采集过程期间，需要一种设备，其能够转移和捕集来自患者的可能包含来自该患者皮肤的污染物的初始血液流以便减小假阳性数量。
技术实现思路
本公开的各种实施例描述了转移设备，该转移设备将初始血液流捕集在转移设备的转移室中。该转移室可部分地由壳体外壳、壳体基部和过滤器限定。过滤器可为允许空气而不是血液流过其中的多孔材料。在转移室被填充之后，后续的血液流可通过转移设备的内部导管被引导到采集器皿中。本公开的一个方面涉及转移设备，其包括：(1)具有入口导管和出口导管的壳体，其中壳体被配置成通过入口导管接收初始血液流和后续血液流，并且其中壳体被配置成允许后续血液流通过出口导管离开转移设备；(2)定位在壳体内邻近出口导管的过滤器，其中过滤器包括允许空气而不是血液穿过其的材料；(3)由壳体和过滤器的部分限定的转移室，其中转移室被配置成接收并保持初始血液流；以及(4)定位在壳体内的内部导管，其中内部导管被配置成准许后续流体流离开转移设备。在一些实施例中，壳体的一部分包括亲水性材料。在一些实施例中，内部导管的一部分包括疏水性材料。在一些实施例中，内部导管延伸到转移室中，并且转移室的横截面面积大于内部导管的横截面面积。在一些实施例中，内部导管包括管和在过滤器中形成的导管，并且管的一部分定位在形成在过滤器中的管接收座内。在一些实施例中，壳体包括壳体外壳和壳体基部，其中壳体外壳包含入口导管，其中壳体基部包含出口导管，并且其中过滤器定位在形成在壳体基部中的过滤器接收座内。在一些实施例中，过滤器包含亲水性材料。在一些实施例中，亲水性材料是羧甲基纤维素(“CMC”)。在一些实施例中，由耦接到转移设备的采集器皿产生的真空压力将初始血液流抽取到转移室中。在一些实施例中，内部导管被配置成准许仅使用由耦接到转移设备的采集器皿产生的真空压力来使后续流体流离开转移设备。本公开的另一个方面涉及血液采集装备，其包括：装配从患者到采集器皿的血液采集路径的指令，其中血液采集路径包括刺穿患者的皮肤的第一针和转移设备，并且其中采集器皿具有低于大气压的内部压力，该内部压力(a)通过第一针从患者抽取初始血液流并且抽进转移设备，并且(b)抽取后续血液流分别通过第一针和转移设备，然后进入采集器皿，以及其中血液采集路径是闭合系统，其防止通过转移设备的初始空气流被排放到大气。在一些实施例中，血液采集路径进一步包括保持器，该保持器具有刺穿采集器皿的盖的第二针。在一些实施例中，转移设备与保持器集成。在一些实施例中，转移设备和保持器是分开的单元。在一些实施例中，采集器皿包含一个或多个细菌生长培养基、抗生素清除剂或pH传感器。附图说明图1示出了包括根据本技术的转移设备的一个实施例的血液采集系统。图2示出了根据本技术的与保持器集成的转移设备的实施例。图3示出了根据本技术的可以通过适配器与保持器接口连接的转移设备的实施例。图4示出了包括图3所示的转移设备的血液采集系统。图5示出了根据本技术的转移设备的实施例。图6是图5的转移设备的横截面视图。图7是图6的横截面视图的分解图。图8示出了初始血液流如何流动到根据本技术的转移设备的转移室中。图9示出了初始血液流如何开始填充图8的转移设备的转移室。图10示出了后续血液流如何通过图9的转移设备的内部导管朝向采集瓶流动。图11是涉及根据本技术的转移设备的原型的实验开始的图示。图12是涉及根据本技术的转移设备的原型的实验结束的图示。具体实施方式参考附图详细描述本公开的实施例，其中相似的参考数字标识相似或相同的元件。应当理解的是，所公开的实施例仅仅是本公开的示例，本公开可在各种形式中体现。没有对众所周知的功能或结构进行详细描述，以避免在不必要的细节上模糊本公开。因此，本文公开的具体结构细节和功能细节不应当被解释为限制性的，而仅仅作为权利要求书的基础并且作为教导本领域技术人员以在几乎任何适当详细的结构中不同地使用本公开。图1示出了包括根据本技术的转移设备的一个实施例的血液采集系统。如图1所示，血液采集系统包括针110、输液管(tubing)120、适配器130、转移设备140、保持器150和采集瓶160。保持器150包括针152。采集瓶包括盖162。如图所示，针152刺穿盖162。在从患者采集血液样本的过程期间，使用针110来刺穿患者的静脉或动脉。在由采集瓶160产生的真空压力的驱动下，来自患者的血液通过输液管120被引导朝向采集瓶160。初始血液流经过适配器130并且被捕集在转移设备140内的转移室中。后续血液流被采集在采集瓶160中。后续血液流沿途经过适配器130、转移设备140和针152。在一些实施例中，图1的血液采集系统可使用贝克顿迪金森公司(“BD”)的血液采集装置之一来实现，诸如BD本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于捕集初始血液流的设备，其包括：/n壳体，其具有入口导管和出口导管，其中所述壳体被配置成接收通过所述入口导管的初始血液流和后续血液流，并且其特征在于所述壳体被配置成允许所述后续血液流通过所述出口导管离开所述设备；/n过滤器，其被定位在所述壳体内邻近所述出口导管，其中所述过滤器包括允许空气而不是血液穿过的材料；/n转移室，其由所述壳体和所述过滤器的部分限定，其中所述转移室被配置成接收并保持所述初始血液流；以及/n内部导管，其被定位在所述壳体内，其中所述内部导管被配置成准许所述后续血液流离开所述设备。/n

【技术特征摘要】
20170717 US 62/533,2881.一种用于捕集初始血液流的设备，其包括：
壳体，其具有入口导管和出口导管，其中所述壳体被配置成接收通过所述入口导管的初始血液流和后续血液流，并且其特征在于所述壳体被配置成允许所述后续血液流通过所述出口导管离开所述设备；
过滤器，其被定位在所述壳体内邻近所述出口导管，其中所述过滤器包括允许空气而不是血液穿过的材料；
转移室，其由所述壳体和所述过滤器的部分限定，其中所述转移室被配置成接收并保持所述初始血液流；以及
内部导管，其被定位在所述壳体内，其中所述内部导管被配置成准许所述后续血液流离开所述设备。


2.根据权利要求1所述的设备，其中所述壳体的一部分包括亲水性材料。


3.根据权利要求2所述的设备，其中所述内部导管的一部分包括疏水性材料。


4.根据权利要求3所述的设备，其中所述内部导管延伸到所述转移室中，并且其中所述转移室的横截面面积大于所述内部导管的横截面面积。


5.根据权利要求4所述的设备，其中所述内部导管包括管和在所述过滤器中形成的导管，并且其中所述管的一部分定位在被形成在所述过滤器中的管接收座内。


6.根据权利要求5所述的设备，其中所述壳体包括壳体外壳和壳体基部，其中所述壳体外壳包含所述入口导管，其中所述壳体基部包含所述出口导管，并且其中所述过滤器定位在被形成在所述壳体基部中的过滤器接收座内。


7.根据权利要求6所述的设备，其中所述过滤器包含亲水性材料。


8.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·伊维索维奇，
申请(专利权)人：贝克顿·迪金森公司，
类型：新型
国别省市：美国;US