医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶及其制备方法，涉及医药制剂技术领域。本发明专利技术医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下原料：Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、赋形剂、防腐剂。本发明专利技术医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶药物气味小，对口腔粘膜刺激性小，用于缓解口腔溃疡、口腔炎症、义齿或手术造成的创面所带来的疼痛，促进创面愈合，疗效显著，可快速消炎止痛，使用简单，具有广泛的适用性和商业价值。

Medical collagen oral ulcer protective gel and preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶及其制备方法
本专利技术涉及医药制剂
，具体涉及一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶及其制备方法。
技术介绍
口腔溃疡俗称“口疮”，是一种常见的发生于口腔黏膜的溃疡性损伤病症，多见于唇内侧、舌头、舌腹、颊黏膜、前庭沟、软腭等部位，这些部位的黏膜缺乏角质化层或角化较差。舌头溃疡指发生于舌头、舌腹部位的口腔溃疡。口腔溃疡发作时疼痛剧烈，局部灼痛明显，严重者还会影响饮食、说话，对日常生活造成极大不便；可并发口臭、慢性咽炎、便秘、头痛、头晕、恶心、乏力、烦躁、发热、淋巴结肿大等全身症状。口腔溃疡的发生是多种因素综合作用的结果，其包括局部创伤、精神紧张、食物、药物、营养不良、激素水平改变及维生素或微量元素缺乏。系统性疾病、遗传、免疫及微生物在口腔溃疡的发生、发展中可能起重要作用。如缺乏微量元素锌、铁，缺乏叶酸、维生素B12以及营养不良等，可降低免疫功能，增加口腔溃疡发病的可能性；血链球菌及幽门螺杆菌等细菌也与口腔溃疡关系密切。口腔溃疡通常预示着机体可能有潜在系统性疾病，口腔溃疡与胃溃疡、十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎、局限性肠炎、维生素B族吸收障碍症、植物神经功能紊乱症等均有关。市面上的治疗药物，以西瓜霜、口腔喷剂为主，但是其缺点是治愈周期长，且有依赖性，会反复发作，治疗不方便，容易进入腹内；还有的口腔溃疡外涂药物气味大，对口腔粘膜刺激性强，或呈粉状易被吸入气道内，给患者带来极大的痛苦和不便。目前还没有一种配伍简单的对人体伤害较少的药剂。
技术实现思路
针对现有技术不足，本专利技术提供一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶及其制备方法。为实现以上目的，本专利技术的技术方案通过以下技术方案予以实现：一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白20-40份、Ⅰ型胶原蛋白15-35份、赋形剂7-20份、防腐剂2-8份。进一步的，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白25-35份、Ⅰ型胶原蛋白20-30份、赋形剂11-18份、防腐剂4-7份。进一步的，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白30份、Ⅰ型胶原蛋白25份、赋形剂14份、防腐剂5份。进一步的，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白30份、Ⅰ型胶原蛋白32份、赋形剂10份、防腐剂3份。进一步的，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白27份、Ⅰ型胶原蛋白27份、赋形剂15份、防腐剂6份。进一步的，所述赋形剂由卡波姆、木糖醇、丙二醇按照质量比1-2：0.5-1：1.3-2.5混合而成。进一步的，所述赋形剂由卡波姆、木糖醇、丙二醇按照质量比1.5：0.7：2混合而成。进一步的，所述防腐剂选自尼泊金甲酯钠、尼泊金丙酯钠中的至少一种。进一步的，所述Ⅲ型胶原蛋白的分子量为65.3kDa，Ⅰ型胶原蛋白的分子量为40-60kDa。一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1、按照重量份称取各个原料；S2、将Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白加入45-60℃的水搅拌30-60min，其中水占Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白总质量的85-95%，然后加入赋形剂、防腐剂继续搅拌60-120min，即可。本专利技术提供一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶及其制备方法，与现有技术相比优点在于：本专利技术医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶药物气味小，对口腔粘膜刺激性小，用于缓解口腔溃疡、口腔炎症、义齿或手术造成的创面所带来的疼痛，促进创面愈合，疗效显著，可快速消炎止痛，使用简单，具有广泛的适用性和商业价值；本专利技术医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶原料选用原料为Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、赋形剂、防腐剂，配伍简单且对人体无伤害，Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白具有的三螺旋结构，与创面中断裂的胶原蛋白通过分子间范德华力形成超螺旋结构，这种网状的超螺旋结构可在受损组织表面形成一层保护膜，隔离、屏障口腔创面；Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白具有较好的细胞粘附性（胶原蛋白其带电荷的氨基酸残基与细胞表面的电荷，通过物理的电荷相吸作用发生细胞黏附），为细胞提供外部支撑，以促进损伤部位的修复。而且涂膜后可随着清洗漱口和人体分泌物（如唾液）排出体外，不会伤人人体健康。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合本专利技术实施例对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例中，医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶用于口腔后，与人体接触时间少于24h。所含Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白无生物活性，不参与细胞代谢，不进入血液循环，不发挥药理学作用；且由于产品分子量较大，在人体中停留时间小于24h，不在体内降解。不会伤人人体健康。实施例1：本实施例医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白20份、Ⅰ型胶原蛋白15份、赋形剂7份、防腐剂2份。赋形剂由卡波姆、木糖醇、丙二醇按照质量比1：1：2.5混合而成；防腐剂为尼泊金丙酯钠。Ⅲ型胶原蛋白的分子量为65.3kDa，Ⅰ型胶原蛋白的分子量约为40kDa。本实施例医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1、按照重量份称取各个原料；S2、将Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白加入45℃的水搅拌30min，其中水占Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白总质量的85%，然后加入赋形剂、防腐剂继续搅拌60min，即可。实施例2：本实施例医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白40份、Ⅰ型胶原蛋白35份、赋形剂20份、防腐剂8份。赋形剂由卡波姆、木糖醇、丙二醇按照质量比1：0.5：1.3混合而成；防腐剂为尼泊金甲酯钠。Ⅲ型胶原蛋白的分子量为65.3kDa，Ⅰ型胶原蛋白的分子量约为60kDa。本实施例医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1、按照重量份称取各个原料；S2、将Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白加入60℃的水搅拌60min，其中水占Ⅲ型胶原蛋白、Ⅰ型胶原蛋白总质量的95%，然后加入赋形剂、防腐剂继续搅拌120min，搅拌均匀，即可。实施例3：本实施例医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白30份、Ⅰ型胶原蛋白25份、赋形剂14份、防腐剂5份。赋形剂由卡波姆、木糖醇、丙二醇按照质量比1.5：0.7：2混合而成；防腐剂选自尼泊金甲酯钠、尼泊金丙酯钠按照质量比1：1混合而成。Ⅲ型胶原蛋白的分子量为65.3kDa，Ⅰ型胶原蛋白的分子量为40-60kDa。本实施本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶，其特征在于，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白20-40份、Ⅰ型胶原蛋白15-35份、赋形剂7-20份、防腐剂2-8份。/n

【技术特征摘要】
1.一种医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶，其特征在于，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白20-40份、Ⅰ型胶原蛋白15-35份、赋形剂7-20份、防腐剂2-8份。


2.根据权利要求1所述的医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶，其特征在于，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白25-35份、Ⅰ型胶原蛋白20-30份、赋形剂11-18份、防腐剂4-7份。


3.根据权利要求1所述的医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶，其特征在于，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白30份、Ⅰ型胶原蛋白25份、赋形剂14份、防腐剂5份。


4.根据权利要求1所述的医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶，其特征在于，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白30份、Ⅰ型胶原蛋白32份、赋形剂10份、防腐剂3份。


5.根据权利要求2所述的医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶，其特征在于，所述医用胶原蛋白口腔溃疡防护凝胶包括以下重量份的原料：Ⅲ型胶原蛋白27份、Ⅰ型胶原蛋白27份、赋形剂15份、防腐剂6份...

【专利技术属性】
技术研发人员：张永红，
申请(专利权)人：郑州康金瑞健康产业有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41