一种治疗结肠炎的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗结肠炎的药物，属于医药技术领域。本发明专利技术公开了一种治疗结肠炎的药物，该药物中消旋山莨菪碱和新斯的明的质量比为500：1；消旋山莨菪碱作为传统药物，合成方法简便易得，与新斯的明联合应用，治疗作用增强，毒副作用减小，克服了药物单独应用副作用大的缺点，本发明专利技术为结肠炎的临床治疗提供了新的手段。

A drug for colitis

【技术实现步骤摘要】
一种治疗结肠炎的药物
本专利技术涉及医药
，更具体的说是涉及一种治疗结肠炎的药物。
技术介绍
消旋山莨菪碱，化学名称：(±)-6β-羟基–1αH，5αH–托烷–3α–醇托品酸酯，药物别名：654，654-1，654-2，英文名称：Anisodamine，分子式C17H23NO4，分子量305.38。与阿托品同属于胆碱受体阻断剂，但与阿托品相比，山莨菪碱的药理作用弱，毒性和不良反应也较低，因此在临床上较阿托品常用。山莨菪碱可使平滑肌松弛，解除血管痉挛，可用于治疗①感染中毒性休克：如暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等(需与抗菌药物合用)；②血管性疾患：脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等；③各种神经痛：如三叉神经痛、坐骨神经痛等；④平滑肌痉挛：胃、十二指肠溃疡，胆道痉挛等；⑤眩晕病；⑥眼底疾患：中心性视网膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉血栓等；⑦突发性耳聋：配合新针疗法可治疗其他耳聋(小剂量穴位注射)。新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，化学名称：N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵，英文名称：Neostigmine，分子式C12H19N2O2，分子量223.30。具有抗胆碱酯酶作用，可用于①治疗重症肌无力，还可作为重症肌无力的诊断用药，逆转非除极神经肌肉阻断药的神经肌肉阻滞作用；②治疗青光眼，降低眼压，视神经萎缩，青少年假性近视等；③治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留；④作为蛇毒(神经毒)中毒和河鲀毒素中毒的解毒药；⑤作为筒箭毒碱等非去极化肌松剂的拮抗剂。溃疡性结肠炎的病因至今仍不明确，目前认为是外源物质引起宿主反应、基因和免疫影响三者相互作用的结果。血性腹泻是溃疡性结肠炎最常见的早期症状，其他症状依次有腹痛、便血、体重减轻、里急后重、呕吐等。偶尔主要表现为关节炎，虹膜睫状体炎，肝功能障碍和皮肤病变。在大多数病人中本病表现为慢性、低恶性，在少数病人(约占15％)中呈急性、灾难性暴发的过程。溃疡性结肠炎治疗手段包括内科治疗和外科手术，内科治疗主要为：(1)卧床休息和全身支持治疗：包括液体和电解质平衡，同时要注意蛋白质的补充，改善全身营养状况，有贫血者可予输血。(2)药物治疗：①柳氮磺胺吡啶水杨酸制剂是主要治疗药物，如艾迪莎、美沙拉嗪等。②皮质类固醇常用药为强的松或地塞米松，但目前并不认为长期激素维持可防止复发。③免疫抑制剂在溃疡性结肠炎中的价值尚属可疑。④中药制剂如芍药汤、参苓白术散、乌梅丸等以及中药灌肠对溃疡性结肠炎有一定疗效。⑤菌群移植来治疗溃疡性结肠炎，可明显提高部分患者的临床缓解率。另外应注意饮食以及生活习惯。对于不能控制的出血，穿孔或即将发生穿孔的溃疡性结肠炎患者和难治性的重度溃疡性结肠炎病人可采用结肠切除手术。目前，用于治疗结肠炎、特别是溃疡性结肠炎的药物存在用药剂量大、副作用明显等问题。因此，提供一种治疗结肠炎的药物是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了一种治疗结肠炎的药物，既避免了消旋山莨菪碱单独使用存在的用药剂量大等问题，也避免了新斯的明单独使用对心血管系统和消化系统产生的副作用。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种治疗结肠炎的药物，所述药物中消旋山莨菪碱和新斯的明的质量比为500：1。进一步，所述结肠炎为溃疡性结肠炎。进一步，所述药物的剂型为汤剂、散剂、丸剂、酒剂、锭剂、胶剂、膏药、茶剂、曲剂、糕剂、露剂、棒剂、线剂、条剂、钉剂、灸熨剂、膏剂、丹剂、微型胶囊、静脉乳剂、脂质体制剂、气雾剂、前体药制剂、注射剂、合剂、口服安瓿剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、乳剂、软膏剂、橡胶硬膏、膜剂、海绵剂、离子透入剂，或透皮吸收剂。较佳地为注射剂。消旋山莨菪碱用于治疗胃、十二指肠溃疡，主要作用是松弛平滑肌，缓解肠炎引起的胃肠绞痛，是一种对症治疗。胃肠绞痛是溃疡性结肠炎的临床症状，为溃疡性结肠炎的一种表象，而不是引起溃疡性结肠炎的病因，溃疡性结肠炎的病因包括免疫、炎症、环境、遗传等相关因素，患者主要表现为腹痛、便血、体重减轻、里急后重、呕吐等。治疗主要以水杨酸类药物、激素类和免疫抑制剂为主。胃、十二指肠溃疡与溃疡性结肠炎无论临床表现、发病机制、治疗方案等均不同。经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术公开提供了一种治疗结肠炎的药物，该药物中消旋山莨菪碱和新斯的明的质量比为500：1；消旋山莨菪碱作为传统药物，合成方法简便易得，与新斯的明联合应用，治疗作用增强，毒副作用减小，克服了药物单独应用副作用大的缺点，本专利技术为结肠炎的临床治疗提供了新的手段。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。图1附图为本专利技术消旋山莨菪碱和新斯的明联合应用对溃疡性结肠炎小鼠疾病活动指数的影响，*P<0.05，**P<0.01；图2附图为本专利技术消旋山莨菪碱和新斯的明联合应用对溃疡性结肠炎小鼠体重的影响，*P<0.05，**P<0.01；图3附图为本专利技术消旋山莨菪碱和新斯的明联合应用对溃疡性结肠炎小鼠结肠长度的影响，具体为结肠长度数值的变化，**P<0.01vs正常组；#P<0.05vs模型组，##P<0.01vs模型组；图4附图为本专利技术消旋山莨菪碱和新斯的明联合应用对溃疡性结肠炎小鼠结肠长度的影响，具体为正常组、模型组和治疗组代表性的结肠图片；其中，1.正常组；2.模型组；3.山莨菪碱5mg/kg+新斯的明10μg/kg；4.山莨菪碱10mg/kg+新斯的明20μg/kg；5.山莨菪碱20mg/kg+新斯的明40μg/kg；图5附图为本专利技术消旋山莨菪碱和新斯的明联合应用对溃疡性结肠炎小鼠结肠病理变化的影响，具体为各组代表性的病理组织图片；图6附图为本专利技术消旋山莨菪碱和新斯的明联合应用对溃疡性结肠炎小鼠结肠病理变化的影响，具体为结肠组织损伤的病理学评分，**P<0.01vs正常组；#P<0.05vs模型组。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。本实施例所用的消旋山莨菪碱原料药，购自杭州富马化工有限公司，将消旋山莨菪碱原料药溶解在生理盐水中，分别配成0.5，1，2mg/ml。新斯的明原料药购自sigma公司，将新斯的明原料药溶解在生理盐水中，分别配成本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗结肠炎的药物，其特征在于，所述药物中消旋山莨菪碱和新斯的明的质量比为500：1。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗结肠炎的药物，其特征在于，所述药物中消旋山莨菪碱和新斯的明的质量比为500：1。


2.根据权利要求1所述的一种治疗结肠炎的药物，其特征在于，所述结肠炎为溃疡性结肠炎。


3.根据权利要求1或2所述的一种治疗结肠炎的药物，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘冲，张静静，
申请(专利权)人：镇江星盘商务咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32