疫苗组合物制造技术

本发明专利技术涉及免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少5种流感病毒毒株的流感病毒抗原和一种或更多种式(I)的化合物或其生理学上可接受的盐或酯：其中：R

Vaccine composition

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】疫苗组合物
本专利技术涉及免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自流感病毒的至少5种毒株的流感病毒抗原和具体的二烷基甘氨酸化合物和三烷基甘氨酸化合物。本专利技术也涉及制备免疫原性组合物的方法、包括免疫原性组合物的药物组合物和疫苗组合物，以及免疫原性药物组合物和疫苗组合物用于预防流感病毒感染的用途。
技术介绍
流感病毒是正粘病毒科的成员。存在命名为A、B、C和D的4种类型的流感病毒。A、B和C感染人。流感的季节性流行可在世界范围内快速扩散，并且在医院和其他卫生保健成本以及损失的生产力方面，造成了明显的经济负担。世界卫生组织估计，在每年的流感流行时，严重疾病的病例在三百万和五百万之间，并且世界范围内每年约250,000和500,000例死亡。目前的季节性流感疫苗为三价的或四价的。2015年，疫苗的成本是31亿美元，并且预测到2025年为43亿美元。每年，基于预测的主要的传播流感毒株而开发新的季节性流感疫苗。当在人群中出现具有高致病性和新抗原性的新流感毒株时，将发生流感流行病。在一年中，全球流行病可影响20％和40％之间的世本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少5种流感病毒毒株的流感病毒抗原和一种或更多种式(I)的化合物或其生理学上可接受的盐或酯：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170508 GB 1707367.71.一种免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少5种流感病毒毒株的流感病毒抗原和一种或更多种式(I)的化合物或其生理学上可接受的盐或酯：



其中：
R1表示氢或C1-6烷基；
R2表示C1-6烷基；并且
R3表示C1-6烷基。


2.根据权利要求1所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自20种或更少流感病毒毒株的流感病毒抗原。


3.根据权利要求1或2所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少6种流感病毒毒株的流感病毒抗原。


4.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自8种至18种流感病毒毒株的流感病毒抗原。


5.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自14种至18种流感病毒毒株的流感病毒抗原。


6.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自15种流感病毒毒株的流感病毒抗原。


7.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自至少2种流感病毒类型的流感病毒抗原。


8.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括至少一种源自A型流感病毒毒株的流感病毒抗原和至少一种源自B型流感病毒毒株的流感病毒抗原。


9.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自A型流感病毒的至少2种亚型的流感病毒抗原。


10.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括至少一种源自A型流感病毒毒株的H1N1亚型的流感病毒抗原和至少一种源自A型流感病毒毒株的H3N2亚型的流感病毒抗原。


11.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括源自一种或更多种下述流感病毒毒株的流感病毒抗原：
-07/102A/所罗门群岛/3/2006(H1N1)(IVR-145)，
-02/336A/新喀里多尼亚，
-08/100A/布里斯班/59/2007(IVR-148)(H1N1)，
-08/140B/佛罗里达/4/2006，
-08/184B/马来西亚/2506/2004，
-09/174A/加利福尼亚/7/09(H1N1)(NYMCX-179A)，
-09/310A/威斯康辛/15/2009(H3N2)(NYMCX-183)，
-12/110B/威斯康辛/1/2010(源自细胞的)，
-12/112A/维多利亚/210/2009(H3N2)(NYMCX-187)，
-12/114A/维多利亚/361/2011(H3N2)(IVR-165)，
-13/134B/马萨诸塞/02/2012，
-13/162A/德克萨斯/50/2012(H3N2)(NYMCX-223A)，
-13/234B/布里斯班/60/08，
-14/252B/普吉岛/3073/2013，和
-14/254A/瑞士/9715293/2013(NIB88)。


12.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括一种或两种式(I)的化合物或其生理学上可接受的盐或酯。


13.根据前述权利要求中的任一项所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括二甲基甘氨酸或其药学上可接受的盐或酯。


14.根据权利要求13所述的免疫原性组合物，所述免疫原性组合物包括二甲基甘氨酸和三甲基甘氨酸，或其中的一者或二者的药学上可接...

【专利技术属性】
技术研发人员：杰弗里·德鲁，
申请(专利权)人：稳定性科技生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：英国;GB