【技术实现步骤摘要】
一种核酸检测装置及检测方法
本专利技术涉及一种检测装置及检测方法，具体涉及一种核酸检测装置及检测方法。
技术介绍
聚合酶链式反应(PCR)是一种基于DNA互补与耐高温DNA聚合酶的用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术。目前使用的常规PCR仪具有拥有多达数十个可进行精密控制的PCR反应槽，这使得PCR仪可同时且大批量地进行反应条件不同的PCR反应。然而，对于快速、简单的DNA检测而言却是耗时且昂贵的。因此，基于微电子机械系统的PCR微分析系统得到越来越多的应用。在CN104745446A号与CN202744555U号等专利所公开的PCR微分析系统中，PCR反应混合物以在微流道中往复经过预先设定好的恒定温度区，从而快速地完成PCR反应。然而，包括上述专利公开物在内的PCR微分析系统仍使用荧光染料与荧光信号分析系统对所扩增出的DNA进行探测分析，而荧光信号具有不稳定与易衰减的特点，且其试剂储存条件也相对苛刻。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种反应速度快、信号输出稳...
【技术保护点】
1.一种核酸检测装置，其特征在于，包括样品处理器和磁敏检测器；所述样品处理器包括试剂室、多个并列设置的PCR反应微流道、捕获芯片储存室、DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室；/n所述试剂室上设有试剂进口和试剂出口；首个所述PCR反应微流道的顶端通过第一微通道与所述试剂出口连通，相邻两个所述PCR反应微流道通过第二微通道首尾连通，且所述第一微通道上设有阀门；各个所述PCR反应微流道上从上到下依次设有3个温控器，分别为用于控制DNA变性温度的第一温控器、用于控制DNA退火温度的第二温控器、用于控制DNA延伸温度的第三温控器；/n所述捕获芯片储存室的进口通过第三微通道与末个所述PC...
【技术特征摘要】
1.一种核酸检测装置，其特征在于，包括样品处理器和磁敏检测器；所述样品处理器包括试剂室、多个并列设置的PCR反应微流道、捕获芯片储存室、DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室；
所述试剂室上设有试剂进口和试剂出口；首个所述PCR反应微流道的顶端通过第一微通道与所述试剂出口连通，相邻两个所述PCR反应微流道通过第二微通道首尾连通，且所述第一微通道上设有阀门；各个所述PCR反应微流道上从上到下依次设有3个温控器，分别为用于控制DNA变性温度的第一温控器、用于控制DNA退火温度的第二温控器、用于控制DNA延伸温度的第三温控器；
所述捕获芯片储存室的进口通过第三微通道与末个所述PCR反应微流道的底端连通，并通过第四微通道与所述DNA修饰磁珠储存室连通，通过第五微通道与所述清洗液储存室连通；所述第三微通道、第四微通道和第五微通道上设有用于控制PCR反应物、DNA修饰磁珠和清洗液分别流入所述捕获芯片储存室的阀门；
所述磁敏检测器包括磁传感器和可容纳捕获芯片储存室的凹槽，所述捕获芯片储存室插于所述凹槽的内部，所述磁传感器感应捕获芯片储存室中的DNA修饰磁珠，并将DNA修饰磁珠的磁信号转化为电信号。
2.如权利要求1所述的核酸检测装置，其特征在于，所述试剂室位于所述PCR反应微流道的上方，所述捕获芯片储存室位于所述DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室的下方，且所述捕获芯片储存室的高度不高于所述PCR反应微流道的底端。
3.如权利要求1所述的核酸检测装置，其特征在于，所述核酸检测装置还包括加压器，所述加压器与所述试剂室、DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室分别连接。
4.如权利要求1所述的核酸检测装置，其特征在于，所述试剂室包括待测DNA容纳室和PCR反应液容纳室，所述待测DNA容纳室和PCR反应液容纳室上均设有试剂进口和试剂出口；所述待测DNA容纳室与所述PCR反应液容纳室连通；所述待测DNA容纳室或PCR反应液容纳室的试剂出口与首个所述PCR反应微流道的顶端连通。
5.如权利要求4所述的核酸检测装置，其特征在于，所述待测DNA容纳室位于所述PCR反应液容纳室的上方，所述待测DNA容纳室的试剂出口与所述PCR反应液容纳室的试剂进口连通，所述PCR反应液容纳室的试剂出口与首个所述PCR反应微流道的顶端连通。
6.如权利要求4或5所述的核酸检测装置，其特征在于，所述试剂室还包括内置有DNA提取液的DNA提取室，所述DNA提取室与所述待测DNA容纳室的试剂进口连通。
7.如权利要求4或5所述的核酸检测装置，其特征在于，所述试剂室还包括内置有RNA提取液的RNA提取室和逆转录试剂储存室，所述逆转录试剂储...
【专利技术属性】
技术研发人员：周飞，冯先文，杨成鹏，付瑜，
申请(专利权)人：TDK株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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