小鼠IgG印迹聚合物的制备方法技术

本发明专利技术公开一种小鼠IgG印迹聚合物的制备方法，依次按照如下步骤进行：将0.01~1mol丙烯酰胺和/或N‑羟基丙烯酰胺与0.002~0.02mol甲叉双丙烯酰共同溶于20 ml pH=7的PBS溶液中，超声震荡5min，得第一混合溶液；将0.001~0.01mol含溴化合物置入第一混合溶液中；在第一混合溶液中加入0.05~1ml三乙胺、0.002~0.02g小鼠IgG和0.4~4μg荧光标记的小鼠IgG，超声震荡20min，得第二混合溶液，向第二混合溶液中通入氮气10min；将通入氮气的第二混合溶液光照6小时，得到含小鼠IgG的聚合物；洗去含小鼠IgG的聚合物中的小鼠IgG模板。

Preparation of mouse IgG imprinted polymer

【技术实现步骤摘要】
小鼠IgG印迹聚合物的制备方法
本专利技术涉及一种小鼠IgG印迹聚合物的制备方法，尤其涉及一种无需过渡金属催化剂且在水相中以荧光标记的小鼠IgG进行光诱导ATRP的小鼠IgG印迹聚合物的制备方法。
技术介绍
动物进食时，免疫系统会产生特异性抗体IgG，IgG与食物形成免疫复合物，严重时可引起身体组织炎症。因此可以通过对IgG的检测，判断身体是否会对某种食物产生不耐受疾病，为疾病的诊断和预防提供依据。检测特异性抗体IgG的方法通常为酶联免疫分析法（ELISA法）及分子印迹技术。ELISA法作为一项免疫检测技术，主要是基于抗原与抗体的特异性识别进行的，如果检测抗原，除了要求结合的抗体与抗原要有特异性外，检测抗原还必须有能与抗体相结合的抗原决定簇，若因突变导致某些位点不表达或结合位点因某些原因被封闭或阻断，就会影响抗原和抗体的结合，造成假阴性结果，同时该方法利用的抗原抗体具有生物活性，保存条件困难。分子印迹技术是一种新型高效分离技术，其分离作用来源于分子印迹聚合物（molecularlyimprintedpolymers，MIP）所具有的类似本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种小鼠IgG印迹聚合物的制备方法，其特征在于依次按照如下步骤进行：/na. 将0.01~1mol丙烯酰胺和/或N-羟基丙烯酰胺与0.002~0.02mol甲叉双丙烯酰共同溶于20 ml pH=7的PBS溶液中，超声震荡5min，得第一混合溶液；/nb. 将0.001~0.01mol含溴化合物置入第一混合溶液中；/nc. 在第一混合溶液中加入0.05~1ml三乙胺、0.002~0.02g小鼠IgG和0.4~4μg荧光标记的小鼠IgG，超声震荡20min，得第二混合溶液，向第二混合溶液中通入氮气10min；/nd. 将通入氮气的第二混合溶液光照6小时，得到含小鼠IgG的聚合物；/ne. 将含...

【技术特征摘要】
1.一种小鼠IgG印迹聚合物的制备方法，其特征在于依次按照如下步骤进行：
a.将0.01~1mol丙烯酰胺和/或N-羟基丙烯酰胺与0.002~0.02mol甲叉双丙烯酰共同溶于20mlpH=7的PBS溶液中，超声震荡5min，得第一混合溶液；
b.将0.001~0.01mol含溴化合物置入第一混合溶液中；
c.在第一混合溶液中加入0.05~1ml三乙胺、0.002~0.02g小鼠IgG和0.4~4μg荧...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙越，王伟，赵梦元，冯雪薇，
申请(专利权)人：辽宁师范大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21