包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用技术方案

技术编号:23138525 阅读:85 留言:0更新日期:2020-01-18 09:29
本发明专利技术属于抗肿瘤药物领域,尤其是包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用,现提出如下解决方案,包括以下步骤:步骤一:将硝酸锌溶于甲醇中,将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中;步骤二:混合搅拌5 min后,滴加2‑甲基咪唑溶液,再进行搅拌15 min,离心收集;步骤三:用H

Preparation and application of zinc organic framework drug delivery system with rapamycin

【技术实现步骤摘要】
包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用
本专利技术涉及抗肿瘤药物制备
,尤其涉及包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用。
技术介绍
癌症是由于控制细胞周期的相关基因发生突变,并且遗传不稳定性累积形成的发生在各种人群,年龄阶段和不同人体器官上的一种难以治愈的顽疾,严重威胁人类的健康及生命。目前治疗癌症的手段主要是:外科手术直接切除病灶处肿瘤,放疗,化疗或者以上几种治疗手段的组合治疗。然而,采用手术治疗,很难将所有的肿瘤组织切除,对于难以行使肿瘤切除的部位,或者非实体瘤,手术治疗将变得束手无措。放化疗通常剂量较大,会对正常细胞产生较大的毒副作用,最终有可能引起癌症病人较大的毒副反应。在保证治疗效果的情况下降低化疗药物的使用浓度来减轻对病人的毒副反应,是临床上待解决的问题。纳米材料由于其独特的物理化学特性,癌症的诊疗上具有独特的优势。而且,已有报道有纳米材料可以协同化疗药物杀伤肿瘤。如纳米富勒烯、氧化锰纳米颗粒、氧化锌纳米颗粒等均被报道,在处理肿瘤细胞后诱导促细胞死亡的自噬而增强对肿瘤细胞对化疗药物的敏感本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法,其特征在于,具体制备方法包括以下步骤:/n步骤一:将硝酸锌溶于甲醇中,将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中;/n步骤二:混合搅拌5 min后,滴加2-甲基咪唑粉末,再进行搅拌15 min,离心收集;/n步骤三:用H

【技术特征摘要】
1.包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法,其特征在于,具体制备方法包括以下步骤:
步骤一:将硝酸锌溶于甲醇中,将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中;
步骤二:混合搅拌5min后,滴加2-甲基咪唑粉末,再进行搅拌15min,离心收集;
步骤三:用H2O和甲醇的混合物洗涤三次,洗涤后通过真空干燥得到包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的固体纳米颗粒,即Rapa@ZIF-8NPs。


2.根据权利要求1所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法,其特征在于,所述Rapa@ZIF-8NPs的包载率和包封率分别为9.39%和58.2%。


3.根据权利要求1所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法,其特征在于,制备过程中物料的取量分别为:六水硝酸锌150mg,雷帕霉素5mg,甲醇5mL,2-甲基咪唑330mg,甲醇10mL。<...

【专利技术属性】
技术研发人员:李平徐梦冉胡翼
申请(专利权)人:安徽医科大学第一附属医院
类型:发明
国别省市:安徽;34

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