一种医用的过氧乙酸消毒液及其制备工艺制造技术

技术编号：23137277 阅读：24 留言：0更新日期：2020-01-18 09:01

本发明专利技术公开了一种医用的过氧乙酸消毒液及其制备工艺，其主要是由过氧乙酸3.3％‑4.5％、丙二醇5.0％‑5.5％、纳米碳粉4.5％‑5.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠2.5％‑3.0％、聚六亚甲基双胍1.2％‑1.8％、聚二甲基硅氧烷6.5％‑8.0％、儿茶酚3.0％‑3.5％、壳聚糖4.5％‑5.5％、丙烯酸乳液5.0％‑7.0％、羧甲基纤维素2.0％‑4.0％、去离子水余量混合制成；本发明专利技术通过对各原料的合理配伍，并采用现代先进的加工技术制成，通过对纳米碳粉的处理，增强消毒液的杀菌能力，作用速度快，稳定性好的显著优点，本发明专利技术的过氧乙酸消毒液对人体皮肤无刺激，且易溶于水，用后无残留，安全无毒副作用，可广泛应用于医院手术室器械的杀菌消毒，不污染环境，对人体无刺激，无毒副作。

A medical peracetic acid disinfectant and its preparation process

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【技术实现步骤摘要】
一种医用的过氧乙酸消毒液及其制备工艺
本专利技术属于消毒液
，涉及一种医用的过氧乙酸消毒液及其制备工艺。
技术介绍
在医院，手术室是为病人提供手术及抢救的场所，而手术室需要一个无菌的环境，因此需要对手术室内的器械进行消毒，避免患者受到感染，保证患者的安全。目前，普通的过氧乙酸消毒液对人体皮肤刺激性大，用后易残留，具有一定的毒副作用，不利于手术室器械的消毒和杀菌。为此，很有必要配备一种过氧乙酸消毒液，以适用于手术室器械的消毒杀菌。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对目前的过氧乙酸消毒液杀菌性能及使用效果仍有待改善的问题，本专利技术的目的在于提供一种医用的过氧乙酸消毒液及其制备工艺。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种医用的过氧乙酸消毒液，按组成原料重量百分比计，各原料为过氧乙酸3.3％-4.5％、丙二醇5.0％-5.5％、纳米碳粉4.5％-5.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠2.5％-3.0％、聚六亚甲基双胍1.2％-1.8％、聚二甲基硅氧烷6.5％-8.0％、儿茶酚3.0％-3.5％、壳聚糖4.5％-5.5％、丙烯酸乳液5.0％-7.0％、羧甲基纤维素2.0％-4.0％、去离子水余量。一种医用的过氧乙酸消毒液的制备工艺，具体包括以下内容：(1)按照过氧乙酸消毒液的组成原料重量百分比称取各原料；(2)先将纳米碳粉加入适量的去离子水，搅拌形成悬浮浆，置于超声波条件下超声处理10-20min，离心、真空抽滤，得滤饼并向其中加入壳聚糖，室温反应2...

【技术保护点】
1.一种医用的过氧乙酸消毒液，其特征在于，按组成原料重量百分比计，各原料为过氧乙酸3.3％-4.5％、丙二醇5.0％-5.5％、纳米碳粉4.5％-5.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠2.5％-3.0％、聚六亚甲基双胍1.2％-1.8％、聚二甲基硅氧烷6.5％-8.0％、儿茶酚3.0％-3.5％、壳聚糖4.5％-5.5％、丙烯酸乳液5.0％-7.0％、羧甲基纤维素2.0％-4.0％、去离子水余量。/n

【技术特征摘要】
1.一种医用的过氧乙酸消毒液，其特征在于，按组成原料重量百分比计，各原料为过氧乙酸3.3％-4.5％、丙二醇5.0％-5.5％、纳米碳粉4.5％-5.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠2.5％-3.0％、聚六亚甲基双胍1.2％-1.8％、聚二甲基硅氧烷6.5％-8.0％、儿茶酚3.0％-3.5％、壳聚糖4.5％-5.5％、丙烯酸乳液5.0％-7.0％、羧甲基纤维素2.0％-4.0％、去离子水余量。

2.一种如权利要求1所述的医用的过氧乙酸消毒液的制备工艺，其特征在于，具体包括以下内容：
(1)按照过氧乙酸消毒液的组成原料重量百分比称取各原料；
(2)先将纳米碳粉加入适量的去离子水，搅拌形成悬浮浆，置于超声波条件下超声处理10-20min，离心、真空抽滤，得滤饼并向其中加入壳聚糖，室温反应20-25h，静置后真空抽滤，并用去离子水洗涤三次，得滤饼；最后置于马弗炉中烘干，冷却备用；
(3)将剩余的去离子水加入混合罐中，然后向其中加入过氧乙酸、丙二醇、丙烯酸乳液、羧甲基纤维素，进行混合搅拌，搅拌速度为100-150转/分，搅拌温度为30℃-35℃，搅拌时间为20-30分钟；
(4)向上述步骤(3)中加入上述步骤(2)处理后的纳米碳粉以及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、聚六...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏远军，
申请(专利权)人：河北首优医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13

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