一种可降解的口服液吸管制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种可降解的口服液吸管制备工艺，包括制备可降解材料原材料，对材料进行检验，对原材料进行电加热，先加热到120℃，保持50～70min，然后持续升温至160℃，保持40～60min，最后将材料较热到220℃，保持30～50min，将材料通过模具挤出，模具温度保持在220～240℃，然后水冷却，对水冷却后初步成型的吸管进行检验，最后挤压成型，对挤压成型的吸管进行检验，将成型的吸管进行裁剪，对裁剪后的长度进行检验，然后进行臭氧消毒，将臭氧消毒后的吸管覆膜包装，然后装箱，最终得到成品；本发明专利技术通过将聚乳酸作为制造吸管的原材料，能够生产制造出便于降解的吸管，实现在自然界中的循环，环保性好，且聚乳酸可以玉米或木薯等为原料制造，材料可以再生，制造成本较低。

A kind of preparation technology of degradable oral liquid pipette

【技术实现步骤摘要】
一种可降解的口服液吸管制备工艺
本专利技术涉及吸管制造
，具体涉及一种可降解的口服液吸管制备工艺。
技术介绍
吸管又称饮管，是一条圆柱状，中空的塑胶制品，其主要功用是用来饮用杯子中饮料，也有用来吸食一些烹饪好的动物长骨的骨髓。一般直径在0.5cm左右，但是用来吸食酸奶、珍珠奶茶等饮品时，会用较粗的吸管，有的直径有1.2cm。一些较少见，直径极小的吸管用作饮热饮。现有的吸管一般都由聚乙烯或聚丙烯为原材料制成，由聚乙烯或聚丙烯制造成的吸管在自然界中较难以降解，容易对环境造成污染，且在以聚乙烯或聚丙烯为原材料制造吸管时需要添加增塑剂、阻燃剂、抗氧化剂、色粉、填料等等，这些成份中有很多燃烧后就会发生复杂的化学反应，产生致癌物质。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的上述问题，提供一种可降解的口服液吸管制备工艺。为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本专利技术是通过以下技术方案实现：一种可降解的口服液吸管制备工艺，包括以下步骤，S1：制备可降解材料原材料，对材料进行检验，S2：对原材料进行电加热，先加热到120℃，保持50～70min，然后持续升温至160℃，保持40～60min，最后将材料较热到220℃，保持30～50min，S3：将步骤二中的材料通过模具挤出，模具温度保持在220～240℃，然后水冷却，对水冷却后初步成型的吸管进行检验，最后挤压成型，对挤压成型的吸管进行检验，S4：将步骤三中成型的吸管进行裁剪，对裁剪后的长度进行检验，然后进行臭氧消毒，将臭氧消毒后的吸管覆膜包装，然后装箱，最终得到成品。进一步地，所述可降解原材料为聚乳酸，所述聚乳酸采用乳酸直接聚合法制造，所述聚乳酸的制造工艺为：将乳酸在惰性气体中慢慢加热升温并缓慢减压，使乳酸直接脱水缩合，并使反应物在220～260℃，133Pa下进一步缩聚，得到相对分子质量在4000以上的聚乳酸。进一步地，对吸管生产中的检验根据GB/19277.1-2011来进行检验。本专利技术的收益效果是：本专利技术通过将聚乳酸作为制造吸管的原材料，能够生产制造出便于降解的吸管，实现在自然界中的循环，环保性好，且聚乳酸可以玉米或木薯等为原料制造，材料可以再生，制造成本较低。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术工艺流程图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1如图1所示，本专利技术为一种可降解的口服液吸管制备工艺，制备可降解材料原材料，可降解原材料为聚乳酸，所述聚乳酸采用乳酸直接聚合法制造，将乳酸在惰性气体中慢慢加热升温并缓慢减压，使乳酸直接脱水缩合，并使反应物在220～260℃，133Pa下进一步缩聚，得到相对分子质量在4000以上的聚乳酸，制造的聚乳酸不含催化剂，对制备好的聚乳酸材料进行检验，对聚乳酸材料进行电加热，先加热到120℃，保持60min，然后持续升温至160℃，保持50min，最后将材料较热到220℃，保持40min，将上述材料通过模具挤出，模具温度保持在230℃，然后水冷却，对水冷却后初步成型的吸管进行检验，最后挤压成型，对挤压成型的吸管进行检验，将上述成型的吸管进行裁剪，对裁剪后的长度进行检验，然后进行臭氧消毒，将臭氧消毒后的吸管覆膜包装，然后装箱，最终得到成品。其中，对吸管生产中的检验根据GB/19277.1-2011来进行检验。实施例2如图1所示，本专利技术为一种可降解的口服液吸管制备工艺，制备可降解材料原材料，可降解原材料为聚乳酸，所述聚乳酸采用乳酸开环聚合法制造，先将聚乳酸经脱水环化制得丙交酯，再将丙交酯经开环聚合制得聚丙交酯，对催化剂的纯度要求较高，对制备好的聚乳酸材料进行检验，对聚乳酸材料进行电加热，先加热到120℃，保持60min，然后持续升温至160℃，保持50min，最后将材料较热到220℃，保持40min，将上述材料通过模具挤出，模具温度保持在230℃，然后水冷却，对水冷却后初步成型的吸管进行检验，最后挤压成型，对挤压成型的吸管进行检验，将上述成型的吸管进行裁剪，对裁剪后的长度进行检验，然后进行臭氧消毒，将臭氧消毒后的吸管覆膜包装，然后装箱，最终得到成品。其中，对吸管生产中的检验根据GB/19277.1-2011来进行检验实施例3如图1所示，本专利技术为一种可降解的口服液吸管制备工艺，制备可降解材料原材料，可降解原材料为聚乳酸，所述聚乳酸采用乳酸固相聚合法制造，将直接聚合法得到的低分子量树脂在减压真空、温度在Tg—Tm之间的条件下进行聚合反应得到，以提高其聚合度，增加分子量，从而提高材料强度和加工性能，对制备好的聚乳酸材料进行检验，对聚乳酸材料进行电加热，先加热到120℃，保持60min，然后持续升温至160℃，保持50min，最后将材料较热到220℃，保持40min，将上述材料通过模具挤出，模具温度保持在230℃，然后水冷却，对水冷却后初步成型的吸管进行检验，最后挤压成型，对挤压成型的吸管进行检验，将上述成型的吸管进行裁剪，对裁剪后的长度进行检验，然后进行臭氧消毒，将臭氧消毒后的吸管覆膜包装，然后装箱，最终得到成品。其中，对吸管生产中的检验根据GB/19277.1-2011来进行检验在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本专利技术的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。以上公开的本专利技术优选实施例只是用于帮助阐述本专利技术。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该专利技术仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本专利技术的原理和实际应用，从而使所属
技术人员能很好地理解和利用本专利技术。本专利技术仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可降解的口服液吸管制备工艺，其特征在于，包括以下步骤，/nS1：制备可降解材料原材料，对材料进行检验，/nS2：对原材料进行电加热，先加热到120℃，保持50～70min，然后持续升温至160℃，保持40～60min，最后将材料较热到220℃，保持30～50min，/nS3：将步骤二中的材料通过模具挤出，模具温度保持在220～240℃，然后水冷却，对水冷却后初步成型的吸管进行检验，最后挤压成型，对挤压成型的吸管进行检验，/nS4：将步骤三中成型的吸管进行裁剪，对裁剪后的长度进行检验，然后进行臭氧消毒，将臭氧消毒后的吸管覆膜包装，然后装箱，最终得到成品。/n

【技术特征摘要】
1.一种可降解的口服液吸管制备工艺，其特征在于，包括以下步骤，
S1：制备可降解材料原材料，对材料进行检验，
S2：对原材料进行电加热，先加热到120℃，保持50～70min，然后持续升温至160℃，保持40～60min，最后将材料较热到220℃，保持30～50min，
S3：将步骤二中的材料通过模具挤出，模具温度保持在220～240℃，然后水冷却，对水冷却后初步成型的吸管进行检验，最后挤压成型，对挤压成型的吸管进行检验，
S4：将步骤三中成型的吸管进行裁剪，对裁剪后的长度进行检验，然后进行臭氧消毒，将臭...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝连刚，
申请(专利权)人：河北国润药品包装材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13