一种检测大豆生物钟基因ELF3同源基因的表达量的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种检测大豆生物钟基因ELF3同源基因的表达量的试剂盒。其包括用于扩增Glyma.04G050200基因的引物对200、用于扩增Glyma.08G197500基因的引物对500、用于扩增Glyma.14G091900基因的引物对900和用于扩增Glyma.17G231600基因的引物对600；引物对200、引物对500、引物对900和引物对600的上下游引物依次如SEQ ID NO：3至SEQ ID NO：10所示。实验证明，采用引物对200、引物对500、引物对900和引物对600进行实时定量PCR，可以获得相应基因的表达量，进而分析大豆的生物节律和生长习性。本发明专利技术具有重要的应用价值。

A kit for detecting the expression of Elf3 homologous gene of soybean clock gene

【技术实现步骤摘要】
一种检测大豆生物钟基因ELF3同源基因的表达量的试剂盒
本专利技术属于生物
，具体涉及一种检测大豆生物钟基因ELF3同源基因的表达量的试剂盒。
技术介绍
实时定量PCR技术可以方便快捷的评价目标基因表达水平，是分子生物学和分子遗传育种领域的广泛使用的重要分析工具。然而，它对目标基因引物设计的专一性特异性的要求高，这成为目标基因表达水平精准分析的限制性因素。尤其是在基因组同源基因拷贝数较多的情况下，获得有效区分各个同源基因的特异性引物至关重要。大豆是典型的短日照作物，也是植物光周期反应研究的模式材料，更是世界上最为重要的油料作物和高蛋白粮食作物。在我国，大豆是四大粮食作物之一，对保证国家粮食安全、改善城乡人民生活和增加农民收入有十分重要的作用。同时，大豆是古四倍体生物，历史上发生多次基因组复制事件，导致同源基因拷贝数多，相似性较高。因此，在分析大豆基因表达水平时，特别需要关注引物的特异性和有效性问题。外部环境时刻在变化，最为直观显著的是昼夜更替与四季变化，及与之密切相关的温度波动。生物适应这种外界的波动，发展了一套追随时间的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种试剂盒，包括用于扩增Glyma.04G050200基因的引物对200、用于扩增Glyma.08G197500基因的引物对500、用于扩增Glyma.14G091900基因的引物对900和用于扩增Glyma.17G231600基因的引物对600；Glyma.04G050200基因、Glyma.08G197500基因、Glyma.14G091900基因和Glyma.17G231600基因均为大豆生物钟基因ELF3的同源基因；/n所述引物对200由用于扩增特异DNA片段1的两条引物组成；所述特异DNA片段1中具有大豆基因组中引物200-F和引物200-R组成的引物对的靶序列；/n所述引物20...

【技术特征摘要】
1.一种试剂盒，包括用于扩增Glyma.04G050200基因的引物对200、用于扩增Glyma.08G197500基因的引物对500、用于扩增Glyma.14G091900基因的引物对900和用于扩增Glyma.17G231600基因的引物对600；Glyma.04G050200基因、Glyma.08G197500基因、Glyma.14G091900基因和Glyma.17G231600基因均为大豆生物钟基因ELF3的同源基因；
所述引物对200由用于扩增特异DNA片段1的两条引物组成；所述特异DNA片段1中具有大豆基因组中引物200-F和引物200-R组成的引物对的靶序列；
所述引物200-F的核苷酸序列如SEQIDNO：3所示；
所述引物200-R的核苷酸序列如SEQIDNO：4所示；
所述引物对500由用于扩增特异DNA片段2的两条引物组成；所述特异DNA片段2中具有大豆基因组中引物500-F和引物500-R组成的引物对的靶序列；
所述引物500-F的核苷酸序列如SEQIDNO：5所示；
所述引物500-R的核苷酸序列如SEQIDNO：6所示；
所述引物对900由用于扩增特异DNA片段3的两条引物组成；所述特异DNA片段3中具有大豆基因组中引物900-F和引物900-R组成的引物对的靶序列；
所述引物900-F的核苷酸序列如SEQIDNO：7所示；
所述引物900-R的核苷酸序列如SEQIDNO：8所示；
所述引物对600由用于扩增特异DNA片段4的两条引物组成；所述特异DNA片段4中具有大豆基因组中引物600-F和引物600-R组成的引物对的靶序列；
所述引物600-F的核苷酸序列如SEQIDNO：9所示；
所述引物600-R的核苷酸序列如SEQIDNO：10所示；
所述试剂盒的用途为b1)或b2)或b3)：
b1)检测Glyma.04G050200基因、Glyma.08G197500基因、Glyma.14G091900基因和Glyma.17G231600基因中至少一个基因的表达量；
b2)分析大豆的生物节律；
b3)判断大豆的生长习性。


2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：
所述引物对200由所述引物200-F和所述引物200-R组成；
所述引物对500由所述引物500-F和所述引物500-R组成；
所述引物对900由所述引物900-F和所述引物900-R组成；
所述引物对600由所述引物600-F和所述引物600-R组成。


3.如权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括内参引物对；所述内参引物对的靶序列位于大豆的内参基因中。


4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于：所述内参引物对为用于扩增Glyma.18G290800基因的引物对Actin；
所述引物对Actin由用于扩增特异DNA片段5的两条引物组成；所述特异DN...

【专利技术属性】
技术研发人员：岳岩磊，刘薇，李涛，王潇然，郭红祥，马文娅，贾然然，姜泽，吴红霞，
申请(专利权)人：河南农业大学，
类型：发明
国别省市：河南;41