一种对EB病毒LMP1C端蛋白特异性结合的多肽及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种对EB病毒LMP1 C端蛋白特异性结合的多肽及其应用。首次揭示了一种对EB病毒LMP1 C端蛋白具有结合亲和力的多肽；本发明专利技术还提供了该多肽的在诊断检测中的应用，并作为靶向载体在药物或分子靶向试剂的诊断或治疗用途。

A peptide specifically binding to lmp1c-terminal protein of EBV and its application

【技术实现步骤摘要】
一种对EB病毒LMP1C端蛋白特异性结合的多肽及其应用
本专利技术涉及生物医药领域，更具体地，本专利技术涉及一种对EB病毒LMP1C端蛋白特异性结合的多肽及其应用。
技术介绍
EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)属于人类疱疹病毒，在人群中感染普遍。EB病毒不仅是传染性单核细胞增多症的病原，并与鼻咽癌(NPC)、口腔腺体肿瘤、淋巴瘤、何杰金氏病、胃癌以及器官移植后的B细胞淋巴瘤、艾滋病相关的淋巴瘤等密切相关。据统计全世界鼻咽癌(NPC)病例中约80％发生于我国，尤其我国南方为高发区，但至今尚无有效的疫苗和特异性的防治方法。研究提示，几乎100％未分化和低分化NPC患者均潜伏感染EB病毒，且在鼻咽癌组织中均能够检测到EB病毒的基因组及其表达的相应蛋白。EB病毒潜伏感染时，主要表达六种核蛋白(EBNA)和潜伏膜蛋白(Latentmembraneprotein，LMP)1和2。LMP1为EB病毒恶性转化基因，可诱导B淋巴细胞转化；LMP1(187～386aa)是游离于胞浆区的200个氨基酸，含有三个功能结构域，即C末端活化区域(C-t本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对EB病毒LMP1 C端蛋白具有结合亲和力的多肽，其特征在于：多肽是以如SEQID NO:1所示的葡萄球菌A蛋白Z段的氨基酸序列作为骨架，进行12-20个氨基酸变异后获得的多肽。/n

【技术特征摘要】
1.一种对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽，其特征在于：多肽是以如SEQIDNO:1所示的葡萄球菌A蛋白Z段的氨基酸序列作为骨架，进行12-20个氨基酸变异后获得的多肽。


2.权利要求1所述的一种对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽，其特征在于，对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽在如SEQIDNO:1所示的葡萄球菌A蛋白Z段的氨基酸序列的第9-11，13-14，17-18，24-25，27-28，32，35位上发生氨基酸突变。


3.权利要求2所述的一种对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽，其特征在于，所述多肽为对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽，相对于SEQIDNO:1所示的葡萄球菌A蛋白Z段的氨基酸序列，所述的对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽的：
第9位氨基酸突变为R或L；
第10位氨基酸突变为S或W；
第11位氨基酸突变为W、D或V；
第13位氨基酸突变为L、M或T；
第14位氨基酸突变为R、M或S；
第17位氨基酸突变为P、L或R；
第18位氨基酸突变为T、G或Y；
第24位氨基酸突变为P或A；
第25位氨基酸突变为G或Q；
第27位氨基酸突变为L、H或A；
第28位氨基酸突变为Q、R或V；
第32位氨基酸突变为L、R或A；
第35位氨基酸突变为A、G或L。


4.权利要求3所述的一种对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列选自：SEQIDNO:2-4任一所示的序列。


5.如权利要求4所述的一种对EB病毒LMP1C端蛋白具有结合亲和力的多肽，其特征在于，该多肽与EB病毒LMP1C端蛋白相互作用的KD值为1×10-4M至1×10-8M。


6.一种靶向EB病毒LMP1C端蛋白的靶向性分子，其特征在于，所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：张丽芳，陈俊，朱珊丽，蒋朋飞，薛向阳，
申请(专利权)人：温州医科大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33