一种可降解缓释药物组合物及制备方法技术

一种可降解缓释药物，其特征在于：包括PHA 26‑38重量份、聚乙二醇12‑19重量份、活性药物45‑50重量份。有益效果是解决目前便秘药物损耗大、效果衰退快的问题。

A degradable sustained release pharmaceutical composition and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种可降解缓释药物组合物及制备方法
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种缓释药物，具体的涉及一种可降解缓释药物组合物及其制备方法。
技术介绍
便秘是一个常见病、多发病，目前文献所报道我国成年人普通人群便秘的患病率为3.19％-11.6％。其中以女性居多，并且随着年龄的升高而逐渐上升。此外，还与患者的文化程度和社会经济地位有关。便秘临床主要表现为排便次数减少、粪便干硬、排便费力等症状。该病的特点为结肠传输时间延长，进食后结肠高振幅推进性收缩活动减少。现有药物主要服用后损耗大，效果衰退快，大部分没有作用于病灶，因此需要一种新的药物。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供可降解缓释药物，解决目前便秘药物损耗大、效果衰退快的问题。为了实现上述技术效果，本专利技术采用如下技术方案：一种可降解缓释药物，包括PHA26-38重量份、聚乙二醇12-19重量份、活性药物45-50重量份。所述PHA为聚β-羟基丁酸酯-聚己内酯嵌段共聚物，分子量为12000-16000，分子量分布为1.1-1.2，其中聚β-羟基丁酸酯分子量为600-800，聚己内酯分子量为500-600；所述聚乙二醇为聚乙二醇4000；所述活性药物为土木香15重量份、大黄49重量份、山奈16重量份、寒水石10重量份、诃子5重量份、碱花5重量份组合物的提取物。一种可降解缓释药物的制备方法，具体步骤为：(1)将PHA溶解与60-70℃葡萄糖溶液中，加入聚乙二醇搅拌至均匀。(2)加入活性药物，搅拌均匀得到混合溶液，PHA对药物进行包覆。(3)将(2)中混合溶液进行喷雾干燥，得到可降解缓释药物。本专利技术的有益效果是：(1)PHA在体内降解逐步释放出药物，效果长，副作用小。(2)PHA为脂肪族聚酯，可吸附在肠壁，损耗少，降解后产生类似油脂的效果能够促进便秘症状的缓解。具体实施方式为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的技术方案进行详细说明，本专利技术的保护范围不受以下实施例的限制。一种可降解缓释药物，包括PHA26-38重量份、聚乙二醇12-19重量份、活性药物45-50重量份。所述PHA为聚β-羟基丁酸酯-聚己内酯嵌段共聚物，分子量为12000-16000，分子量分布为1.1-1.2，其中聚β-羟基丁酸酯分子量为600-800，聚己内酯分子量为500-600，采用该结构的PHA亲水性好，降解速度能够满足药物释放需求，而且降解后产生的低聚物能够润滑肠道，促进便秘症状的缓解；所述聚乙二醇为聚乙二醇4000，能够使水分留在结肠中，软化粪便；所述活性药物为土木香15重量份、大黄49重量份、山奈16重量份、寒水石10重量份、诃子5重量份、碱花5重量份组合物的提取物。一种可降解缓释药物的制备方法，具体步骤为：(1)将PHA溶解与60-70℃葡萄糖溶液中，加入聚乙二醇搅拌至均匀。(2)加入活性药物，搅拌均匀得到混合溶液，PHA对药物进行包覆。(3)将(2)中混合溶液进行喷雾干燥，得到可降解缓释药物。实施例1一种可降解缓释药物，包括PHA26重量份、聚乙二醇19重量份、活性药物45重量份。所述PHA为聚β-羟基丁酸酯-聚己内酯嵌段共聚物，分子量为12000，分子量分布为1.1，其中聚β-羟基丁酸酯分子量为600，聚己内酯分子量为500；所述聚乙二醇为聚乙二醇4000；所述活性药物为土木香15重量份、大黄49重量份、山奈16重量份、寒水石10重量份、诃子5重量份、碱花5重量份组合物的提取物。一种可降解缓释药物的制备方法，具体步骤为：(1)将PHA溶解与60葡萄糖溶液中，加入聚乙二醇搅拌至均匀。(2)加入活性药物，搅拌均匀得到混合溶液，PHA对药物进行包覆。(3)将(2)中混合溶液进行喷雾干燥，得到可降解缓释药物。实施例2一种可降解缓释药物，包括PHA38重量份、聚乙二醇12重量份、活性药物50重量份。所述PHA为聚β-羟基丁酸酯-聚己内酯嵌段共聚物，分子量为16000，分子量分布为1.2，其中聚β-羟基丁酸酯分子量为800，聚己内酯分子量为600；所述聚乙二醇为聚乙二醇4000；所述活性药物为土木香15重量份、大黄49重量份、山奈16重量份、寒水石10重量份、诃子5重量份、碱花5重量份组合物的提取物。一种可降解缓释药物的制备方法，具体步骤为：(1)将PHA溶解与70℃葡萄糖溶液中，加入聚乙二醇搅拌至均匀。(2)加入活性药物，搅拌均匀得到混合溶液，PHA对药物进行包覆。(3)将(2)中混合溶液进行喷雾干燥，得到可降解缓释药物。实施例3一种可降解缓释药物，包括PHA34重量份、聚乙二醇18重量份、活性药物48重量份。所述PHA为聚β-羟基丁酸酯-聚己内酯嵌段共聚物，分子量为13000，分子量分布为1.15，其中聚β-羟基丁酸酯分子量为700，聚己内酯分子量为550；所述聚乙二醇为聚乙二醇4000；所述活性药物为土木香15重量份、大黄49重量份、山奈16重量份、寒水石10重量份、诃子5重量份、碱花5重量份组合物的提取物。一种可降解缓释药物的制备方法，具体步骤为：(1)将PHA溶解与65℃葡萄糖溶液中，加入聚乙二醇搅拌至均匀。(2)加入活性药物，搅拌均匀得到混合溶液，PHA对药物进行包覆。(3)将(2)中混合溶液进行喷雾干燥，得到可降解缓释药物。分别对本专利技术实施例1-3的可降解缓释药物进行检测，结果如表1所示。测试项目实施例1实施例2实施例3药物释放时间78小时85小时80小时通过表1可以看出，本专利技术可降解缓释药物药物释放持续时间长，效果好。以上显示和描述了本专利技术的基本原理、主要特征和优点。本领域的普通技术人员应该了解，上述实施例不以任何形式限制本专利技术的保护范围，凡采用等同替换等方式所获得的技术方案，均落于本专利技术的保护范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可降解缓释药物，其特征在于：包括PHA 26-38重量份、聚乙二醇12-19重量份、活性药物45-50重量份。/n

【技术特征摘要】
1.一种可降解缓释药物，其特征在于：包括PHA26-38重量份、聚乙二醇12-19重量份、活性药物45-50重量份。


2.根据权利要求1所述的一种可降解缓释药物，其特征在于：所述PHA为聚β-羟基丁酸酯-聚己内酯嵌段共聚物，分子量为12000-16000，分子量分布为1.1-1.2，其中聚β-羟基丁酸酯分子量为600-800，聚己内酯分子量为500-600。


3.根据权利要求1所述的一种可降解缓释药物，其特征在于：所述聚乙二醇为聚乙二醇4000。

【专利技术属性】
技术研发人员：何松繁，
申请(专利权)人：慧生医学科技徐州有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32