一种萜类驱避剂R2微乳液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种萜类驱避剂R2微乳液及其制备方法，包括以下组分：驱避剂R2重量百分比为5‑20%、乳化剂重量百分比为5‑40%、蒸馏水重量百分比为40‑90%。本发明专利技术以萜类驱避剂R2为活性成份，借助乳化剂的乳化作用，使其均匀稳定地稀释分散于水中形成纳米级乳液，使得被包合的萜类驱避剂R2达到增溶和控释的效果，实现药效的提高与延长，本发明专利技术制备的萜类驱避剂R2微乳液具有良好的驱蚊活性，且产品成本低，制备方法简便，具较高的经济价值和应用前景。

Terpene repellent R2 microemulsion and preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
一种萜类驱避剂R2微乳液及其制备方法
本专利技术属于化工
，具体涉及一种萜类驱避剂R2微乳液及其制备方法。
技术介绍
以天然松节油中α-蒎烯为原料，经过一系列反应可得到羟基香茅醛1，2-丙二缩醛(R2)，分子式为C13H26O3，淡黄色液体，在中性或碱性条件下稳定。研究表明，R2具有良好良好的蚊虫驱避活性。质量浓度为20％时的R2乙醇溶液对白纹伊蚊Aedesalbopictus的驱避时间为5-6小时，质量浓度为10％和20％的R2乙醇溶液对中华按蚊Anophelessinensis的驱避时间分别为4.5-5小时和5-6小时，均超过B级国家标准，可以作为驱避剂进行进一步的开发。然而，在实际使用过程中发现，R2自身是一种较为粘稠且具有一定油腻感的有机化合物，如果仅仅简单地配制成溶液使用，会有较浓的气味，少数人在使用时还可能存在皮肤过敏的风险。此外，现有的剂型仍然存在一些缺陷，比如：持效性不长、耐候性不理想、剂型稳定性差等不足，导致驱避剂的商品化受阻。驱避剂能够在不杀死蚊虫的情况下，有效防止人类被叮咬，对于控制蚊媒疾病的传播具有重要的意义，是蚊虫综合防制策略的重要组成。研发新型的驱避剂制剂对于充分发挥驱避剂的药效，克服驱避剂自身的缺陷具有重要意义。微乳液制剂可以实现被包合化合物的增溶和控释，实现药效的提高与延长。本文的特色在于，将植物源驱避化合物制备成微乳液溶液，丰富了驱避剂的剂型，对于驱避剂的广泛应用具有积极的作用。
技术实现思路
本专利技术提出了一种萜类驱避剂R2微乳液及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。本专利技术的技术方案是这样实现的：一种萜类驱避剂R2微乳液及其制备方法，包括以下组分：驱避剂R2重量百分比为5-20％、乳化剂重量百分比为5-40％、蒸馏水重量百分比为40-90％。在本专利技术的萜类驱避剂R2微乳液中，所述的驱避剂R2为羟基香茅醛1，2-丙二缩醛，所述的乳化剂为吐温-40、吐温-80、聚氧乙烯蓖麻油-30、聚氧乙烯蓖麻油-35、聚氧乙烯蓖麻油-40或曲拉通X-100。在本专利技术的萜类驱避剂R2微乳液中，所述的萜类驱避剂R2微乳液为O/W型微乳液，平均粒径范围为1-100nm。一种萜类驱避剂R2微乳液制备方法中，包括以下步骤：步骤一：将按照重量百分比5-20％称取的萜类驱避剂R2和重量百分比5-40％称取的乳化剂放入一个容器中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在200-800r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2、乳化剂组成的油相；步骤二：将按照重量百分比40-90％称取的蒸馏水加入步骤一所得的萜类驱避剂R2、乳化剂的油相中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在200-800r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2微乳液；步骤三：将步骤二所得的萜类驱避剂R2微乳液储藏半个月后，再用离心机以200-800r/min的速度离心15-30min，得到澄清透明无变化的成品萜类驱避剂R2微乳液。在本专利技术的萜类驱避剂R2微乳液制备方法中，所述的萜类驱避剂R2微乳液在10-30℃的温度环境下制备。实施本专利技术的这种萜类驱避剂R2微乳液及其制备方法，具有以下有益效果：本专利技术是以萜类驱避剂R2为活性成份,借助乳化剂的作用,使其均匀稳定地稀释分散于水中形成纳米级乳液；由于微乳液是自发形成的热力学分散体系，稳定性强，低粘性，超低表面张力，利用微乳将R2进行包合，萜类驱避剂R2在水相中分布均匀，高效増溶，制成水基型微乳液驱避剂，即可以实现驱避化合物的乳液，提高驱避剂的耐候性；又可以实现驱避化合物的缓慢释放，实现延长驱避效果的目的，还可以增加驱避化合物在水溶液中的溶解性，使得剂型更加稳定；在不使用有机溶剂的情况下，解决了萜类驱避剂R2的低水溶性问题，同时改善了萜类驱避剂R2产品的稳定性，对于拓宽萜类驱避剂R2的应用范围，推动其商品化具有积极的促进作用。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例1取15g吐温-40/吐温-80/聚氧乙烯蓖麻油-30/聚氧乙烯蓖麻油-35/聚氧乙烯蓖麻油-40/曲拉通X-100，与15g萜类驱避剂R2放入同一个容器中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在25℃的温度环境下，以800r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2、乳化剂组成的油相；再将70g去离子水加入所得的萜类驱避剂R2、乳化剂的油相中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在25℃的温度环境下，以200r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2微乳液，该微乳液为O/W型微乳液，平均粒径48.50nm，R2包合率为15％，澄清透明；将步骤二所得的萜类驱避剂R2微乳液储藏半个月后，再用离心机以600r/min的速度离心20min，得到澄清透明无变化的成品萜类驱避剂R2微乳液，该微乳液对白纹伊蚊的药效达到或超过国标GB/T13917.9-2009规定的B级标准：有效保护时间大于或等于4h。实施例2取18g吐温-40/吐温-80/聚氧乙烯蓖麻油-30/聚氧乙烯蓖麻油-35/聚氧乙烯蓖麻油-40/曲拉通X-100，与12g萜类驱避剂R2放入同一个容器中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在20℃的温度环境下，以300r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2、乳化剂组成的油相；再将70g去离子水加入所得的萜类驱避剂R2、乳化剂的油相中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在20℃的温度环境下，以300r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2微乳液，该微乳液为O/W型微乳液，平均粒径26.05nm，R2包合率为15％，澄清透明；将所得的萜类驱避剂R2微乳液储藏半个月后，再用离心机以600r/min的速度离心20min，得到澄清透明无变化的成品萜类驱避剂R2微乳液，该微乳液对白纹伊蚊的药效达到或超过国标GB/T13917.9-2009规定的B级标准：有效保护时间大于或等于4h。实施例3取40g吐温-40/吐温-80/聚氧乙烯蓖麻油-30/聚氧乙烯蓖麻油-35/聚氧乙烯蓖麻油-40/曲拉通X-100，与20g萜类驱避剂R2放入同一个容器中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在10℃的温度环境下，以200r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2、乳化剂组成的油相；再将40g去离子加入所得的萜类驱避剂R2、乳化剂的油相中，将容器放置于恒温磁力搅拌器上，在10℃的温度环境下，以800r/min的搅拌速率下混合均匀，充分混匀得到萜类驱避剂R2微乳液，该微乳液为O/W型微乳液，平均粒径1-100nm，R2包合率为15％，澄清透明；将所得的萜类驱避剂R2微乳液储藏半个月后，再用离心机以200r/min的速度离心30min，得到澄清透明无变化的成品萜类驱避剂R2微乳液，该微乳液对白纹伊蚊的药效达到或超过国标GB/T13917.9-2009规定的B级标准：有效保护时间本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种萜类驱避剂R2微乳液，其特征在于，包括以下组分：/n驱避剂R2重量百分比为5-20%、乳化剂重量百分比为5-40 %、蒸馏水重量百分比为40-90%。/n

【技术特征摘要】
1.一种萜类驱避剂R2微乳液，其特征在于，包括以下组分：
驱避剂R2重量百分比为5-20%、乳化剂重量百分比为5-40%、蒸馏水重量百分比为40-90%。


2.根据权利要求1所述的萜类驱避剂R2微乳液，其特征在于，所述的驱避剂R2为羟基香茅醛1，2-丙二缩醛，所述的乳化剂为吐温-40、吐温-80、聚氧乙烯蓖麻油-30、聚氧乙烯蓖麻油-35、聚氧乙烯蓖麻油-40或曲拉通X-100。


3.根据权利要求1所述的萜类驱避剂R2微乳液，其特征在于，所述的萜类驱避剂R2微乳液为O/W型微乳液，平均粒径范围为1-100nm。


4.一种萜类驱避剂R2微乳液制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将按照重量百分比5-20%称取的萜类驱避剂R...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖圣良，邹晨阳，程晨，司红燕，王宗德，范国荣，陈尚钘，王鹏，罗海，贺璐，
申请(专利权)人：江西农业大学，
类型：发明
国别省市：江西;36