一种治疗健忘的组分配方组成比例

本发明专利技术公开了一种治疗健忘的组分配方，所述的药物配方包含有细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)和茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)，以及药学上可接受的辅料，细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)和茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)的摩尔比为1:2.5‑5)。所述的药物配方能够显著治疗健忘症。能改善记忆力、增强智力，对失眠多梦、健忘、惊悸、神志恍惚、精神衰弱、记忆障碍，效果明显优于同等剂量的细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)或茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)单独用药，说明四者联合使用后，具有显著的协同增效作用，毒副作用低，临床前景应用良好。

A component formula for the treatment of amnesia

【技术实现步骤摘要】
一种治疗健忘的组分配方
本专利技术属于药物配方
，尤其涉及一种治疗健忘(暂时性记忆障碍)的组分配方。
技术介绍
健忘是因脑髓不足、脑髓失养，或神明被扰，表现为记忆力减退、遇事易忘，与生性迟钝、天资不足者不同，病位在脑，与心脾肾虚损有关。西医学中脑萎缩、脑外伤后遗症、脑血管病、各种脑变性疾病如帕金森病、中枢神经系统感染性疾病如脑炎、药物滥用，如催眠和镇静药、抗惊厥药、抗精神病药、抗抑郁药等，酒精滥用均有健忘。《灵枢·大惑论》记载:“黄帝曰:人之善忘，何气使然？岐伯曰:上气不足，下气有余肠胃而心肺虚，虚则营卫留于下，久之不以时上，故善忘也。”《诸病源候论》称“多忘者，心虚也。”唐代孙思邈《备急千金要方》“，远志、人参各四分，茯苓二两，菖蒲一两。右四味治下筛，饮服方寸匕，日三，主好忘”。宋代赵佶在《圣济总录·心脏门》有:“健忘之病，本于心虚，血气衰少，精神昏愦，故志动乱而多忘也。”李中梓《医宗必读》中认为“心不下交于肾，则大乱其神明，肾不上交于心，精气伏而不用。火居上则因而多痰，水居下则因而生燥，扰扰纭纭，昏而不宁，故补肾而使之时上，养心而使之善下，则神气清明，志意常治，而何健忘之有。”《医方集解》曰:“人之精与志皆藏于肾，肾精不足则志气衰，不能上通于心，故迷惑善忘也”。王清任在《医林改错》“高年无记性者，脑髓渐空”及“凡有瘀血也令人善忘”。健忘是指由缺血性或出血性脑梗死引起的以认知损害为特征的一种痴呆综合征，临床表现为语言、记忆、视空间技能等认知功能受损。随着我国人口老龄化现象的加剧、脑血管疾病多发以及健忘诊断水平的提高，健忘的患病率正呈现逐年上升的趋势，据统计，我国55岁以上人群中健忘患病率为0.8％，严重危及患者生活质量甚至生命，给社会和家庭带来巨大的经济和精神负担。迄今为止，虽有一些关于健忘药物治疗的临床研究，但仍缺乏公认有效的治疗方法，因此寻求新的健忘治疗药物对健忘的预防及预后的改善均有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗健忘(暂时性记忆障碍)的组分配方与应用，联用细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)和茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)，作为治疗健忘(暂时性记忆障碍)的有效成分，发挥协同增效作用。本专利技术所采用的技术方案为：一种治疗健忘的组分配方，所述配方包括皂苷类提取物和抗菌类提取物，所述皂苷类提取物为细叶远志皂苷(C36H56O12)和人参皂苷Rg1(C42H72O14)，所述抗菌类提取物为茯苓糖(pachymose)和菖蒲素(acoradin)，所述皂苷类提取物和抗菌类提取物的质量比为1：2.5-5具体地，所述细叶远志皂苷与所述人参皂苷的摩尔比为1：1。进一步地，所述茯苓糖和菖蒲素的摩尔比为1：1。具体地，所述皂苷类提取物的纯度≥95％，所述抗菌类提取物的纯度≥97％。进一步地，所述配方包含有药学上可接受的辅料,所述辅料选自透明质酸钠、海藻酸钠、壳聚糖或者胶原蛋白。具体地，所述细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)的给药剂量分别为10-100mg/kg，所述茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)的给药剂量分别为15-150mg/kg。具体地，所述的药物配方为口服剂或注射剂。进一步地，所述的口服剂是硬胶囊、软胶囊、缓控释放胶囊、糖衣片、粉剂、颗粒剂、滴丸、水蜜丸、糖浆或口服液；所述的注射剂为溶液型、混悬液型、乳浊液型或冻干粉。本专利技术具有以下优点：本专利技术提供了一种治疗健忘(暂时性记忆障碍)的组分配方，它含有第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)；和第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)，以及药学上可接受的辅料。所述的药物配方能够显著改善健忘(暂时性记忆障碍)，效果明显优于同等剂量的第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)；或第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)单独用药，说明联合配伍使用后，具有显著的协同增效作用，毒副作用低，临床前景应用良好。附图说明图1组分配方不同剂量组对脑缺血(导致健忘)大鼠纹状体区兴奋性氨基酸类(excitatioryaminoacids，EAAs)神经递质(Glu)浓度随时间变化的影响图2组分配方不同剂量组对脑缺血(导致健忘)大鼠纹状体区兴奋性氨基酸类(excitatioryaminoacids，EAAs)神经递质(Asp)浓度随时间变化的影响图3组分配方不同剂量组对脑缺血(导致健忘)大鼠纹状体区抑制性氨基酸类(inhibitoryaminoacids，IAAs)神经递质(GABA)浓度随时间变化的影响图4组分配方不同剂量组对脑缺血(导致健忘)大鼠纹状体区抑制性氨基酸类(inhibitoryaminoacids，IAAs)神经递质(Gly)浓度随时间变化的影响具体实施方式下面结合附图对本专利技术作进一步说明：本专利技术涉及一种治疗健忘(暂时性记忆障碍)的组分配方，包含有第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)；和第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)。第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)；和第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)的摩尔比为(1:2.5)-(1:5)。第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)的纯度≥95％，第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)的纯度≥97％。药物配方中包含有药学上可接受的辅料。辅料选自透明质酸钠、海藻酸钠、壳聚糖或者胶原蛋白。上述第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)；和第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)联合配伍可用作为制备治疗健忘(暂时性记忆障碍)的药物的有效成分。第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)的给药剂量为10-100mg/kg，第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)的给药剂量分别为15-150mg/kg。所述的药物配方为口服剂或注射剂。口服剂是硬胶囊、软胶囊、缓控释放胶囊、糖衣片、粉剂、颗粒剂、滴丸、水蜜丸、糖浆或口服液；所述的注射剂为溶液型、混悬液型、乳浊液型或冻干粉。实施例1组分配方胶囊按照如下比例制成胶囊(10000粒，第一类细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)含量分别为：10mg/粒，第二类茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)含量分别为25mg/粒)实施例2组分配方片剂按照如下比例制成片剂(本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗健忘的组分配方，其特征在于：所述配方包括皂苷类提取物和抗菌类提取物，所述皂苷类提取物为细叶远志皂苷(C

【技术特征摘要】
1.一种治疗健忘的组分配方，其特征在于：所述配方包括皂苷类提取物和抗菌类提取物，所述皂苷类提取物为细叶远志皂苷(C36H56O12)和人参皂苷Rg1(C42H72O14)，所述抗菌类提取物为茯苓糖(pachymose)和菖蒲素(acoradin)，所述皂苷类提取物和抗菌类提取物的质量比为1:2.5-5。


2.根据权利要求1所述的一种治疗健忘的组分配方，其特征在于：所述细叶远志皂苷与所述人参皂苷的摩尔比为1：1。


3.根据权利要求1所述的一种治疗健忘的组分配方，其特征在于：所述茯苓糖和菖蒲素的摩尔比为1：1。


4.根据权利要求1所述的一种治疗健忘的组分配方，其特征在于：所述皂苷类提取物的纯度≥95％，所述抗菌类提取物的纯度≥97％。


5.根据权利要求1所述的一种治...

【专利技术属性】
技术研发人员：武密山，武博文，
申请(专利权)人：河北中医学院，
类型：发明
国别省市：河北;13