【技术实现步骤摘要】
控制释放组合物及其使用方法本申请是2013年2月27日提交的专利技术名称为“控制释放组合物及其使用方法”的第201380011138.5号中国专利申请的分案申请。专利
本专利技术涉及一种控制释放组合物及其使用方法，并且优选地，但不是专门地涉及用于治疗泌乳动物的乳腺炎的低粘度控制释放组合物。
技术介绍
为了治疗患有乳腺炎或其它微生物感染的泌乳动物，抗生素组合物是最经常使用的。有许多在泌乳期间用于治疗乳房内乳腺炎的市售抗生素组合物。然而，在用抗生素治疗中遇到的主要问题之一是活性剂在治疗期间的不良控制释放。这可能导致在保持活性剂浓度高于杀死90％微生物的最小抑制浓度(称为MIC90)方面出现问题。例如，如果抗生素释放得太快，抗生素可能随着施用后的第一次产奶而流出来。然后，所述抗生素的浓度可能在接受后续施用前的剩余时间内，往往在12个小时之后太低。这可能导致不能有效治疗感染、较长的治疗期，和/或最终对抗生素的耐药性增加。为了解决这些问题，组合物例如NitroCloxTM(长效)LA和OrbeninTMLA常常...
【技术保护点】
1.一种从乳房内组合物中延长抗生素的释放的方法，所述乳房内组合物配制用于治疗乳腺炎，/n所述组合物包含：/n至少一种油；/n治疗有效量的抗生素，其分散于所述油中，以及/n含量为3％w/w以下的疏水性胶体二氧化硅；/n其中所述方法还包括在所述组合物中包含至少一种非离子表面活性剂。/n
【技术特征摘要】
20120227 NZ 5984431.一种从乳房内组合物中延长抗生素的释放的方法，所述乳房内组合物配制用于治疗乳腺炎，
所述组合物包含：
至少一种油；
治疗有效量的抗生素，其分散于所述油中，以及
含量为3％w/w以下的疏水性胶体二氧化硅；
其中所述方法还包括在所述组合物中包含至少一种非离子表面活性剂。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗生素选自由以下组成的组：β-内酰胺、氨基糖苷、喹诺酮类、磺胺类、四环素类和大环内酯抗生素。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述β-内酰胺选自由青霉素和头孢菌素组成的组。
4.如权利要求2所述的方法，其中所述抗生素选自由以下组成的组：氯唑西林(cloxacillin)、泰乐菌素(tylosin)、头孢匹林(cephapirin)，以及它们的组合。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述组合物包括至少两种抗生素。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述至少两种抗生素是：
-青霉素活性剂与氨基糖苷；或
-氯唑西林和泰乐菌素。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述抗生素是微粉化的。
8.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述表面活性剂选自由以下组成的组：山梨糖醇酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚环氧乙烷单油酸酯以及它们的组合。
9.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中包含的所述表面活性剂的浓度在0.01％w/w与10％w/w之间。
10.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述基剂中的胶体二氧化硅与表面活性剂的比率在1:5与6:1之间。
11.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述组合物包括一种以上的表面活性剂。
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【专利技术属性】
技术研发人员：F·阿尔阿拉维，O·博克，I·G·图克，
申请(专利权)人：拜耳新西兰有限公司，
类型：发明
国别省市：新西兰;NZ
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