用于保护内部容器的装置制造方法及图纸

一种用于保护内部容器和内部容器中的样品或内容物的装置。用于保护内部容器和样品的装置包括内部容器和外部保护本体。内部容器可以接纳样品，以用于诸如生物医学、医疗保健、牙科、农业、工业和兽医学等应用。可以将内部容器接纳在用于保护的外部保护本体中。盖固定在内部容器上，形成密封，以防止样品或内部容器的内容物泄漏和污染。外部保护本体是耐破损的，用来在该设备跌落时提供保护。

Device for protecting internal containers

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于保护内部容器的装置相关申请的交叉引用本申请要求于2017年5月8日提交的美国临时申请号62,503,219的整体的优先权和权益。
本公开涉及用于保护内部容器的医疗保健用装备和装置。更具体地，本公开涉及用于保护容器的装置，该容器能够容纳流体样本以在医学应用、制药应用、临床应用、法医应用、牙科应用、工业应用、农业应用、环境应用和兽医学应用中进行存储、分析或处理。
技术介绍
特别是在生物医学和医疗保健行业，需要抽取血液进行各种测试以评估动物的健康。根据预期的应用，试管或对血液的存储、运输和处理可能具有促进凝血或抑制凝血的添加剂。从血液样品中，预期的应用可能需要对血清或血浆进行测试或处理。为此，将血液与添加剂一起置于试管中。现代的血液收集管和试管由塑料制成，需要用添加剂处理，特别是在需要离心分离以获得血清或血浆上清液的应用中。几乎只能使用塑料，这是由于玻璃试管和血液采集管存在以下风险：损坏；样品污染；实验室污染；处理样品的人员受到污染和伤害；以及血液传播的病原体和疾病的传播。因此，试管和血液收集管材料、添加剂和说明书受到诸如美国食品和药物管理局等监管机构的监管，其通常要求使用塑料试管和血液收集管。传统上，特别是在20世纪中期以来，血液收集管由玻璃制成。玻璃管不需要凝结添加剂，因为玻璃中的二氧化硅已经促进了凝结。血细胞和血小板会凝结，并且在离心过程中会落到管的底部，留下血清或血浆的上清液。玻璃试管和血液收集管非常适合需要血浆或血清回收的生物医学应用和医疗保健应用。例如，使用富含血小板的血浆和富含血小板的纤维蛋白进行的新的再生治疗需要抽取人的血液，在离心机中对样品进行旋转，回收上清液，并用可能会进一步处理或可能不会进一步处理的上清液对人进行治疗。这些应用与抽取血液仅用于体外健康筛查有所区别，因为一部分样品(含有富含血小板的血浆或血清的上清液)会返回到人体。在一特定的示例中，由于加速的愈合，富含血小板的纤维蛋白的应用在牙科手术中正变得越来越流行。其他应用包括脱发治疗、皱纹治疗和抗衰老治疗以及骨科治疗。这些治疗通常需要多个疗程。多个疗程还意味着更多地暴露于塑料管中的添加剂。塑料试管通常用硅酮和二氧化硅来处理。吸入和内部暴露于二氧化硅会导致纤维瘤并随后导致癌症。暴露于添加剂可能会对制造行业的人员产生行业性职业危害。用自己的血清或血浆接受治疗的人会暴露于添加剂残留物，如果将血清或血浆注射或局部施用于开放性伤口或缝合处，有时会直接进入血液。此外，例如双酚A之类的激素干扰物可以从塑料中浸出到待用于治疗用的样品和上清液中。因此，应避免或消除将样品暴露于塑料管固有存在的添加剂，同时仍符合政府规定。
技术实现思路
需要一种与至少部分填充有样品的可损坏的内部容器结合使用的经济有效的耐用装置。装置通常包括容置在外部保护本体的腔体中的内部容器。外部保护本体可以以可固定的方式或以可移除的方式附接到内部容器。内部容器能够容纳样品，该样品可以是诸如血液或血清之类的体液、土壤或水样品、药物制剂或营养产品。内部容器被构造成装配在由外部保护本体限定的内部腔体中。盖防止放置在内部容器内的样品被污染或排出。盖被构造成可固定在外部保护本体的上端部，同时为内部容器提供真空密封以及位置稳定性。盖被构造成摩擦地固定在外部保护本体的上端部上。摩擦固定为用于保护内部容器的装置提供增强的稳定性以及防止污染。外部保护本体具有设置在其上端部的凸起部。凸起部被构造成将盖牢固地接纳在该凸起部上。该实施方式提供了将盖保持在用于保护内部容器和样品的装置上的有效方式。可以实施有带，以在外部保护本体不在其上接纳盖或帽时将内部容器与其自身的盖或帽进行固定。该装置可以在高压灭菌后的一次性使用或多次使用的无菌包装中存在。多个装置可以存在于单个无菌包装中，并且可以根据预期应用进行配置。例如，专用包装可以被构造成用于牙科和口腔外科手术中的富含血小板的纤维蛋白的应用。附图说明结合在本说明书中并且构成本说明书的一部分的附图示出了本公开的若干实施方式，并且与说明书一起用于解释本公开的原理。图1示出了用于保护内部容器的示例性装置的分解图。图2示出了用于保护内部容器的示例性装置的立体图。图3示出了用于保护内部容器的示例性装置的侧视截面图。图4示出了用于保护内部容器的示例性装置的另一侧视截面图。图5示出了用于保护内部容器的示例性装置的开口端部的放大的侧视截面图。图6示出了处于无菌包装中的用于保护内部容器的示例性装置的立体图。图7示出了用于保护内部容器的示例性装置的侧视截面图。图8示出了具有带的用于保护内部容器的示例性装置的分解图。附图的参考标记10-装置11-内部容器12-外部保护本体13–壳体14-内部腔体15-开口端部16–周缘17–长型的管状壳体18-开口的上端部19-唇部20-凸起部21-壁22-盖23-基底24–接纳部25-帽26-第一密封27-第二密封28-带29–脊部30-连接点32-紧固件33–经消毒的壳体34–空隙40-带41-紧固件42-封闭的端部具体实施方式本公开总体上提供了一种用于保护内部容器的装置，特别是用于诸如生物医学、医疗保健、牙科、农业、工业以及兽医学健康和保健等行业。根据本公开，装置通常包括被容置在外部保护本体的腔体中的内部容器。外部保护本体可以以可固定的方式或以可移除的方式附接到内部容器。所述内部容器能够容纳样品，该样品可以是诸如血液或血清之类的体液、土壤或水样品、药物制剂或营养产品。在优选实施方式中，内部容器由玻璃例如硼硅酸盐玻璃制成，并且外部保护本体由经模制的或经挤压的塑料例如聚对苯二甲酸乙二酯(“PET”)制成。在优选的实施方式中，外部保护本体是半透明的或透明的，以允许内部容器中的样品是可见的。玻璃的内部容器可与样品兼容，以用于存储和处理，而塑料的外部保护本体防止内部容器的损坏以及样品的破坏和污染。在优选的实施方式中，外部保护本体可以被去除并高压灭菌以用于互换或循环使用。然而，在一些实施方式中，外部保护本体可以以可固定的方式附接到内部容器，以用于一次性使用。保护本体优选地被构造为装配在标准离心机和试管支架中。在优选的实施方式中，并且在无菌条件下，所应用的盖和/或帽将产生真空密封，但仍提供，使针能够穿刺到内部容器中以回收样品。然后可以对样品进一步处理，将该样品施加到动物体或将该样品施加在动物体内，或用于体外实验。可以根据预期的应用定制专门的无菌包装。例如，使用富含血小板的纤维蛋白的牙科和口腔外科手术可能需要在无菌包装中有一到六个装置以用于单次使用，而环境应用可能需要十二支管的包装来用于各种样品部位。优选地，该装置应该本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于保护内部容器的装置，所述装置包括：/n外部保护本体；/n其中，所述外部保护本体限定具有开口端部的内部腔体；/n其中，所述外部保护本体被构造成在所述外部保护本体中容置内部容器；/n其中，所述外部保护本体被构造成防止所述容器损坏。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170508 US 62/503,2191.一种用于保护内部容器的装置，所述装置包括：
外部保护本体；
其中，所述外部保护本体限定具有开口端部的内部腔体；
其中，所述外部保护本体被构造成在所述外部保护本体中容置内部容器；
其中，所述外部保护本体被构造成防止所述容器损坏。


2.根据权利要求1所述的装置，还包括内部容器。


3.根据权利要求2所述的用于保护内部容器的装置，其中，所述内部容器以可移除的方式设置在所述外部保护本体的所述内部腔体中。


4.根据权利要求2所述的装置，其中，所述内部容器以可固定的方式附接在所述外部保护本体的所述内部腔体中。


5.根据权利要求1所述的装置，其中，所述外部保护本体包括接合部，所述接合部被构造成用以接纳盖。


6.根据权利要求2所述的装置，其中，所述内部容器包括由盖进行真空密封的内部容积。


7.根据权利要求2所述的装置，其中，所述外部保护本体的尺寸被设置成：所述外部保护本体的高度低于所述内部容器的高度。


8.根据权利要求2所述的装置，其中，所述外部保护本体的尺寸被设置成：所述外部保护本体的高度与所述内部容器的高度相等。


9.根据权利要求2所述的装置，其中，所述外部保护本体的尺寸被设置成：所述外部保护本体的高度高于所述内部容器的高度。


10.根据权利要求6所述的装置，其中，所述盖被构造成与所述外部保护本体协作地接合，以在所述外部保护本体与所述内部容器之间同心地形成密封。


11.根据权利要求2所述的装置，其中，在所述外部保护本体与...

【专利技术属性】
技术研发人员：圣玛丽亚·克劳迪娅，
申请(专利权)人：生物医学再生GF有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US