一种噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸及其化学合成方法技术

本发明专利技术涉及一种噻唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑羧酸的化学合成方法。所述方法为：以3,5‑二溴‑2‑氨基吡啶为原料出发，经酰化反应、关环反应、重氮化反应、插羰基反应、水解反应，五步反应合成了噻唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑羧酸，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

A thiazolo [4,5-b] pyridine-6-carboxylic acid and its chemical synthesis method

【技术实现步骤摘要】
一种噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸及其化学合成方法
本专利技术涉及一种噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸及其化学合成方法。
技术介绍
噻唑并吡啶类化合物具有抗血小板凝集的效果，且毒性低，有较好的稳定性，并降低副作用,因此噻唑并吡啶药物的研究已成为心血管疾病治疗的热点。一种噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸是一种重要的医药中间体，因此对该化合物的合成研究具有重要现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种可作为医药中间体的化合物，即：噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸，同时提供其化学合成方法。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种化合物Ⅰ，即：噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸，其特征在于，分子结构如式1所示。所述的化合物Ⅰ的化学合成方法，其特征在于，以3,5-二溴-2-氨基吡啶为原料，经五步反应合成化合物Ⅰ，其合成路线如式2所示。所述的化合物Ⅰ的化学合成方法，其特征在于，包含如下步骤：S1、将3,5-二溴-2-氨基吡啶和硫氰酸胺，加入到本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物Ⅰ，即：噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸，其特征在于，分子结构如式1所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种化合物Ⅰ，即：噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸，其特征在于，分子结构如式1所示。





2.如权利要求1所述的化合物Ⅰ的化学合成方法，其特征在于，以3,5-二溴-2-氨基吡啶为原料，经五步反应合成化合物Ⅰ，其合成路线如式2所示。





3.如权利要求2所述的化合物Ⅰ的化学合成方法，其特征在于，包含如下步骤：
S1、将3,5-二溴-2-氨基吡啶和硫氰酸胺，加入到四氢呋喃中，随后加入苯甲酰氯，反应12h，加入氢氧化钠、甲醇和水，控制反应温度，得到1-(3,5-二溴吡啶-2-基)硫脲。
S2、将氢化钠，加入到四氢呋喃中，随后分批加入步骤S1得到的1-(3,5-二溴吡啶-2-基)硫脲，控制反应温度反应5h后，加入水，得到6-溴噻唑[4,5-b]吡啶-2-胺；
S3、在步骤S2得到的6-溴噻唑[4,5-b]吡啶-2-胺中，滴加亚硝酸异戊酯，控制反应温度反应11h后，得到6-溴噻...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱金丽，陆麟霞，苏广军，倪人捷，胡玉林，魏莹莹，王春现，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32