一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈及其化学合成方法技术

本发明专利技术涉及一种[1,5‑a]‑吡啶并咪唑‑1‑腈的化学合成方法。所述方法为：以2‑氟吡啶为原料出发，经关环、水解、酰卤化、酰胺化和脱水五步反应合成了[1,5‑a]‑吡啶并咪唑‑1‑腈，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

A [1,5-a] - pyridazole-1-nitrile and its chemical synthesis method

【技术实现步骤摘要】
一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈及其化学合成方法
本专利技术涉及一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈及其化学合成方法。
技术介绍
吡啶并咪唑类化合物具有抗病毒、抗细菌、抗微生物活性、抗疲劳和抗焦虑等作用,在治疗肿瘤、高血压、胃溃疡、精神病等药物中也有广泛的应用。咪唑并吡啶类化合物作为精细化工产品中间体，在催化剂、医药、农药、等领域用途广泛。因此，咪唑并吡啶类化合物的合成具有非常重要的意义。一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈是一种重要的医药中间体，因此对该化合物的合成研究具有重要现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种可作为医药中间体的化合物，即：[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈，同时提供其化学合成方法。为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种化合物Ⅰ，即：[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈，其特征在于，分子结构式如式1所示。所述的化合物Ⅰ的化学合成方法，其特征在于，以2-氟吡啶为原料，经五步反应合成化合物Ⅰ，如式2所示。<br>所述的化合物Ⅰ本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物Ⅰ，即：[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈，其特征在于，分子结构式如式1所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种化合物Ⅰ，即：[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈，其特征在于，分子结构式如式1所示。





2.如权利要求1所述的化合物Ⅰ的化学合成方法，其特征在于，以2-氟吡啶为原料，经五步反应合成化合物Ⅰ，如式2所示。





3.如权利要求2所述的化合物Ⅰ的化学合成方法，其特征在于，包含如下合成步骤：
S1、在氮气保护下，在二甲基亚砜中加入氢化钠，将温度控制在0℃，加入氰基乙酸乙酯，搅拌0.5h。随后加入2-氟吡啶，控制反应温度，反应12h，得到[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-甲酸乙酯；
S2、将步骤S1得到的[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-甲酸乙酯，加入到甲醇中，随后加入无机碱的水溶液，控制反应温度反应3h后，加入盐酸，得到[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-甲酸；
S3、将步骤S2得到的[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-甲酸加入到二氯甲烷中，随后加入氯化亚砜，回流3h后，得到[1...

【专利技术属性】
技术研发人员：汤艳峰，潘锦洋，孙同明，王敏敏，王淼，王金，邹逢霞，张梦珂，刘维群，汪永霞，毛雯菲，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32