抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物及其应用制造技术

技术编号:22871264 阅读:36 留言:0更新日期:2019-12-21 02:56
本发明专利技术属于抗感染药物领域,具体涉及一种抗菌剂与β‑内酰胺酶抑制剂组合物及其应用。所述的组合物包括A:美洛西林或其药学上可接受的盐,优选美洛西林钠;B:阿维巴坦或其药学上可接受的盐,优选阿维巴坦钠。其中:所述的A与B的质量比为10‑1:1‑10。本发明专利技术通过阿维巴坦保护美洛西林不被β‑内酰胺酶水解,增强其杀菌效果,解决了细菌对美洛西林耐药的问题,可用于制备美洛西林敏感菌以及产β‑内酰胺酶耐药菌引起的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官感染的药物。

Antibacterial agent and \u03b2 - lactamase inhibitor composition and its application

【技术实现步骤摘要】
抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物及其应用
本专利技术属于抗感染药物领域,具体涉及一种抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物及其应用。
技术介绍
半合成青霉素类抗菌药物已在临床上广泛使用,取得了传统抗菌素类药物难以达到的治疗效果。但由于临床上长期广泛使用,甚至滥用抗生素药物,造成了细菌对抗生素类药物的耐药性越来越强。美洛西林为半合成苯咪唑青霉素类广谱抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用。对大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林;对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林;对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似,而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越。对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用,从胃肠道吸收困难,常用其钠盐供肠道外给药。美洛西林存在β-内酰胺结构,体内β-内酰胺酶可本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物,其特征在于:包括A:美洛西林或其药学上可接受的盐;B:阿维巴坦或其药学上可接受的盐。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物,其特征在于:包括A:美洛西林或其药学上可接受的盐;B:阿维巴坦或其药学上可接受的盐。


2.根据权利要求1所述的抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物,其特征在于:所述的A为美洛西林钠,B为阿维巴坦钠。


3.根据权利要求1或2所述的抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物,其特征在于:所述的A与B的质量比为10-1:1-10。


4.根据权利要求1或2所述的抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物,其特征在于:所述的A与B的质量比为2:1-9:1。


5.根据权利要求1或2所述的抗菌剂与β-内酰胺酶抑制剂组合物,其特征在于:所述的A和B独立或者以混合物的形式存在。


6.根据权利要求1或2...

【专利技术属性】
技术研发人员:苗得足胡清文李雪改曾丽丽
申请(专利权)人:瑞阳制药有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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