一种沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，将沙棘叶干燥粉碎成粉末，加入蒸馏水室温放置，使沙棘叶粉得到充分得到浸泡，将沙棘叶粉溶液超声提取，过滤减压浓缩，得到沙棘叶白雀木醇提取物的浸膏。本发明专利技术的一种从沙棘叶中提取白雀木醇的方法具有工艺简单，操作简便，适于工业化提取等特点，促进了沙棘叶资源的深加工。

A preparation method of alcohol extract from seabuckthorn leaves

【技术实现步骤摘要】
一种沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法
本专利技术涉及植物提取物制备领域，具体而言，涉及一种沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法。
技术介绍
沙棘作为一种药食同源植物，其药用价值已被广泛重视并研究应用，并且利用较多的大多为沙棘果实。近来研究发现，长期被作为废弃料处理的沙棘叶也存在着较多的活性物质，白雀木醇作为一种特殊的活性物质首次被我们发现存在于沙棘叶中，且含量丰富，具有极高的研究开发价值。以往药理研究表明，白雀木醇可以应用于治疗胃损伤、各种神经退化性疾病、癌症、哮喘、败血型休克等病症。研究表明富含白雀木醇的沙棘提取物具有显著的降低血糖、改善胰岛素抵抗的功能，可以作为一种天然的降糖剂应用于药品、保健品等等方面。目前针对白雀木醇的研究主要集中在橡胶树资源中，而对沙棘资源中的白雀木醇研究较少，仅仅曾有学者探讨过沙棘果汁中白雀木醇的存在对于降低小鼠血糖有积极的影响，然而针对沙棘叶中的白雀木醇的研究尚处于空白状态，我们前期研究数据表明，沙棘叶中白雀木醇含量显著高于沙棘果实，对沙棘叶中白雀木醇进行提取、纯化及活性开发等研究具有重要的意义和价值。然而，如果从沙棘叶中将白雀木醇提取出来，这是目前的技术难点。白雀木醇是一种分子量为194.18的小分子物质，它极易溶于水，难溶于有机溶剂，因此从沙棘叶中提取分离这种水溶性的生物活性化合物时，必然要用含有一定比例水的有机溶剂，后续浓缩时间较长；而且对提取条件要求高，在整个分离过程中的温度、酸碱性等条件不能太剧烈，以免活性物质发生分解，异构等；其次，沙棘叶中存在多种糖类化合物，与白雀木醇具有类似的水溶性，因此将其完全分离、收集、纯化也是一个很大的难点和挑战。截止目前，对沙棘叶中白雀木醇的分离纯化等研究还尚未有报道，因此积极探索沙棘叶中白雀木醇的提取与纯化，可以有效促进沙棘叶的综合利用和深度开发。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在以我国资源十分丰富、且尚未得到有效开发利用的沙棘叶为植物材料，提供一种高效的沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，并应用于食品、保健品中。基于上述目的，本专利技术提供的一种沙棘叶白雀木醇粗提取物的制备方法，包括以下步骤：(1)将沙棘叶粉碎成粉末，加入蒸馏水室温放置一段时间，使沙棘叶粉得到充分得到浸泡；(2)将沙棘叶粉溶液超声提取，得到超声提取物，过滤，得到沙棘叶提取液；(3)将沙棘叶提取液减压浓缩，得到沙棘叶白雀木醇提取物的浸膏。在本专利技术中的一个具体实施方案，优选的，步骤(1)中将沙棘叶粉碎至10～40目粉末；所述沙棘叶粉质量与蒸馏水体积的比值范围为1：10至1：15，所述沙棘叶粉质量单位为克，所述蒸馏水体积单位为毫升，所述室温放置一段时间为12～24小时。在本专利技术中的一个具体实施方案，优选的，步骤(2)中超声提取次数为两次，第一次超声提取的步骤为：将浸泡后的沙棘叶粉溶液在40℃～60℃下超声提取30～60min后，将沙棘叶粉溶液冷却至35～40℃，过滤得到溶液，此溶液为第一次超声提取液；第二次超声提取得步骤为：将过滤后的剩余沙棘叶粉残渣再加入蒸馏水，所述沙棘叶粉质量与所述蒸馏水体积的比值范围为1:5至1:8，其中所述沙棘叶粉质量的单位为克，所述蒸馏水体积的单位为毫升，40℃～60℃下超声提取30～60min后，将将沙棘叶粉溶液冷却至35～40℃，过滤得到溶液，此溶液为第二次超声提取液。在本专利技术中的一个具体实施方案，优选的，根据权利要求1所述的沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述沙棘叶提取液为将两次超声提取液混合得到的沙棘叶提取液，在50～65℃，0.05MPa～0.1MPa下减压浓缩，去除所有溶剂得到沙棘叶白雀木醇提取物浸膏。附图说明图1.沙棘叶白雀木醇提取物对α-淀粉酶的抑制动力学曲线。图2.沙棘叶白雀木醇提取物对α-淀粉酶的抑制动力学曲线。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本专利技术，而不是为了限制本专利技术的范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1.沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法及其应用沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，具体包括以下步骤：(1)称取粉碎至20目的沙棘叶粉于锥形瓶中，按照沙棘叶粉质量与蒸馏水体积比为1:10的比例加入蒸馏水得到沙棘叶粉溶液，其中所述沙棘叶粉质量的单位为克，所述蒸馏水体积的单位为毫升室温放置12小时，使沙棘叶粉得到充分的浸泡；(2)将浸泡完全的沙棘叶粉溶液，在55℃下超声提取30min后，将沙棘叶粉溶液冷却至35℃，过滤得到溶液，此溶液为第一次超声提取液；将过滤后的剩余沙棘叶粉残渣再加入蒸馏水，所述沙棘叶粉质量与所述蒸馏水体积的比为1:5，其中所述沙棘叶粉质量的单位为克，所述蒸馏水体积的单位为毫升，55℃下超声提取30min后，将将沙棘叶粉溶液冷却至35℃，过滤得到溶液，此溶液为第二次超声提取液。(3)将两次超声提取液混合得到沙棘叶提取液，在62℃，0.1MPa下减压浓缩，去除所有溶剂得到沙棘叶白雀木醇提取物浸膏。参考相应国标方法进行测定和计算，得到的沙棘叶白雀木醇提取物的特征是：沙棘叶白雀木醇产品得率14-18％，可溶性总糖17.9-33.9％，蛋白质5.99-15.79％，粗脂肪8.9-19.9％，水分6.84-9.97％，灰分11.67-15.46％。将制备得到的沙棘叶白雀木醇提取物的α-淀粉酶活性抑制实验，具体包括以下步骤：(1)对α-淀粉酶活性抑制能力的检测(DNS法)：取制备得到的沙棘叶白雀木醇提取物溶于蒸馏水中，分别配置浓度为20mg/ml、10mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml、0.1mg/ml共5个浓度，进行以下α-淀粉酶活性抑制能力的测定实验，取0.25mLα-淀粉酶溶液于试管中37℃水浴，加入0.25mL的样品溶液，37℃水浴条件下反应5min，接着加入0.5mL1％的淀粉底物溶液，继续反应5min后，加入1mLDNS显色溶液，混匀，置于沸水浴中8min。冷却后加蒸馏水稀释至10mL，540nm分光光度测吸光值。为了计算样品溶液对α-淀粉酶的抑制活性，本实验中还需设置调零组、空白组以及背景组，结合实验组数据，按照以下公式进行计算。不同组别的反应体系及反应剂量详见表1，数据结果见表1。(3)对α-淀粉酶的抑制类型：取本实施例制备得到的沙棘叶白雀木醇提取物溶于蒸馏水中，设置两个不同浓度1mg/ml和0.1mg/ml，分别加入不同浓度(0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％)淀粉溶液，按照步骤(2)操作方法测定吸光值，利用双倒数法作图，实验结果见图1。表1α-淀粉酶活性抑制实验组别表2不同浓度沙棘叶白雀木醇提取物对α-淀粉酶活性的抑制作用从表2可以看出，随着沙棘叶白雀木醇提取物浓度的增大，其对α-淀粉酶的抑制能力也逐本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)将沙棘叶粉碎成粉末，加入蒸馏水室温放置，使沙棘叶粉得到充分得到浸泡；/n(2)将沙棘叶粉溶液超声提取，得到超声提取物，过滤，得到沙棘叶提取液；/n(3)将沙棘叶提取液减压浓缩，得到沙棘叶白雀木醇提取物的浸膏。/n

【技术特征摘要】
1.一种沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将沙棘叶粉碎成粉末，加入蒸馏水室温放置，使沙棘叶粉得到充分得到浸泡；
(2)将沙棘叶粉溶液超声提取，得到超声提取物，过滤，得到沙棘叶提取液；
(3)将沙棘叶提取液减压浓缩，得到沙棘叶白雀木醇提取物的浸膏。


2.根据权利要求1所述的沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中将沙棘叶粉碎至10～40目粉末；所述沙棘叶粉质量与蒸馏水体积比为1：10至1：15，所述室温放置时间为12～24小时。


3.根据权利要求1所述的沙棘叶白雀木醇提取物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中超...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢国良，吕兆林，马素清，闻茂，张志刚，董久霞，乌仁斯庆，赵航，王捷，姚玉军，
申请(专利权)人：内蒙古宇航人高技术产业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：内蒙;15