精准式细胞划痕装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术涉及一种生物实验器械，特别涉及一种应用于细胞划痕实验时使用的精准式细胞划痕装置。该测装置的主体结构由培养盒1、凹槽2、滑架3、滑槽4、指示标5、游标6、划痕笔7和盒盖8组成；隔板和培养盒上设卡槽方便安装标尺，标尺上设滑槽，方便游标和划痕笔在标尺上滑动；标尺上设刻度，方便控制划痕长度；盒盖上设坐标刻度，方便显微镜观察时定位。采用该装置进行细胞划痕实验，划痕笔在标尺上滑动可以精确的划出宽度均一性良好的直线，且划痕长度容易控制，可以达到每次划痕的一致性，划痕的形状规整，测量的误差较小，满足实验者的需求。总之，该装置的应用对规范细胞划痕实验过程具有实际意义。

Precise cell scratch device

【技术实现步骤摘要】
精准式细胞划痕装置
本技术涉及一种生物实验器械，特别涉及一种应用于细胞划痕实验时使用的精准式细胞划痕装置。
技术介绍
细胞迁移是多细胞生物发育和维持的一个核心过程。细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象都需要细胞在特定位置上进行移动。这种移动通常受刺激于细胞外部的化学信号或机械信号。错误的细胞迁移导致严重后果，包括智力残疾、血管疾病、肿瘤形成和转移。因此，了解细胞迁移的机制对开发新的治疗策略和手段具有重要意义。细胞划痕实验是最常见的一种研究细胞迁移/肿瘤侵袭性的体外试验方法。其原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”，划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。细胞划痕实验的基本步骤包括“划痕”的制造、细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。其中，划痕的制造过程是影响实验结果的关键，在现有细胞划痕实验中，首先需要在培养板接种细胞之前用马克笔在孔板背面画横线标记，细胞消化后接入孔板的孔中。待细胞分裂增殖铺满板底之后，使用移液枪的枪头垂直于孔板制造细胞划痕，之后定时测量划痕的宽度，进而得到细胞迁移数据。这种处理方式不足之处是：由于移液器枪头做工及材料原因，不同枪头或同一枪头使用前后，其枪尖宽度变异较大；此外，因此操作者使用枪头划过培养皿表面的力度与角度可能严重影响划痕的面积，细胞划痕细小的差异便会导致成倍的面积变化；其次，外力划过形成的划痕边缘成锯齿状，且难以做到标准的直线，这为面积的计算造成不便，较易产生误差。不能保证每次划痕的一致性，且划痕的形状多为锯齿状，不规整，导致测量的误差较大，产生错误的结论。从而，使实验的可重复性下降。
技术实现思路
为了克服上述不足，本技术目的是提供一种可满足划痕直线度高、宽度均一性良好且便于操作的精准式细胞划痕装置。本技术所采用的技术方案是：一种精准式细胞划痕装置，该测装置的主体结构由培养盒1、凹槽2、滑架3、滑槽4、指示标5、游标6、划痕笔7和盒盖8组成；其中，培养盒为四角为圆弧形的长方体盒子，培养盒内侧和底部分别与十字形隔板的侧部和下端固定连接，培养盒和隔板上端设十二个卡槽；标尺可以卡在任意两个卡槽上，标尺上设滑槽，游标与标尺套接，游标上设螺孔，螺孔与标尺的滑槽对应，划痕笔穿过游标的螺孔后通过螺纹连接；所述培养盒的上端设盒盖，盒盖上设刻度标记。所述标尺上设刻度标记。所述上述划痕笔由笔杆、笔头和笔尖组成。该装置结构简单，使用方便。隔板和培养盒上设卡槽方便安装标尺，划痕笔和游标采用螺纹连接，方便调整划痕笔的高低位置；标尺上设滑槽，方便游标和划痕笔在标尺上滑动；标尺上设刻度，方便控制划痕长度；培养盒分为等面积四格，方便设置实验组和对照组；盒盖上设坐标刻度，方便显微镜观察时定位。采用该装置进行细胞划痕实验，划痕笔在标尺上滑动可以精确的划出宽度均一性良好的直线，且划痕长度容易控制，可以达到每次划痕的一致性，划痕的形状规整，测量的误差较小，满足实验者的需求。总之，该装置的应用对规范细胞划痕实验过程具有实际意义。附图说明下面结合附图对本技术的具体实施方式做进一步的详细说明。图1本技术的立体示意简图。具体实施方式本技术所提出的精准式细胞划痕装置，如图1所示，该测装置的培养盒2内侧和底部分别与十字形隔板1的侧部和下端固定连接，培养盒和隔板上端设十二个卡槽3；标尺4可以卡在任意两个卡槽上，标尺上设滑槽5，游标6与标尺套接，游标上设螺孔，螺孔与标尺的滑槽对应，划痕笔7穿过游标的螺孔，且采用螺纹连接；上述培养盒的上端设盒盖8，盒盖上设刻度标记。上述标尺上设刻度标记。上述划痕笔由笔杆、笔头和笔尖组成，其中，笔头前端设圆孔，笔尖可以嵌入笔头的圆孔中，笔杆和笔头采用螺纹连接。在使用时，根据实验需求，将精准式细胞划痕装置的一次性培养盒放置于无菌区域待用，将可重复使用的划架和划痕笔部分提前进行高压蒸汽灭菌，然后调整好划痕笔的高低，根据需要换好划痕笔上的笔尖待用。实施例：用胰蛋白酶处理并收集贴壁细胞，采用磷酸盐缓冲液洗涤并离心，以预设量培养基重悬细胞；测定悬液中细胞密度；取适量细胞于另一离心管中，并以预设量培养基稀释，调整细胞密度，取细胞悬液分别加入该装置的四个格子中，然后放入细胞培养箱并避免晃动与倾斜。细胞贴壁后开始观察细胞密度，当细胞融合度达到100％时，将标尺卡到四个格子之一的卡槽上，匀速移动标尺上的游标和划痕笔，此时，培养装置底部会出现与划痕笔头对应的宽度均一直线度高的细胞空白区域，即划痕；然后更换培养基继续培养，按0，6，12，24小时取样，拍照观察划痕愈合情况。本实施例中，可以分别将标尺换到四个格子的不同位置做划痕，盖上盒盖，盒盖上的刻度尺可为显微镜下拍照提供定位，使得显微镜观察时定位更加方便。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种精准式细胞划痕装置，其特征在于：该装置的主体结构由培养盒(1)、凹槽(2)、滑架(3)、滑槽(4)、指示标(5)、游标(6)、划痕笔(7)和盒盖(8)组成；其中，培养盒为四角为圆弧形的长方体盒子，培养盒内侧和底部分别与十字形隔板的侧部和下端固定连接，培养盒和隔板上端设十二个卡槽；标尺可以卡在任意两个卡槽上，标尺上设滑槽，游标与标尺套接，游标上设螺孔，螺孔与标尺的滑槽对应，划痕笔穿过游标的螺孔后通过螺纹连接；所述培养盒的上端设盒盖，盒盖上设刻度标记；所述标尺上设刻度标记；所述上述划痕笔由笔杆、笔头和笔尖组成。/n

【技术特征摘要】
1.一种精准式细胞划痕装置，其特征在于：该装置的主体结构由培养盒(1)、凹槽(2)、滑架(3)、滑槽(4)、指示标(5)、游标(6)、划痕笔(7)和盒盖(8)组成；其中，培养盒为四角为圆弧形的长方体盒子，培养盒内侧和底部分别与十字形隔板的侧部和下端固定连接，培...

【专利技术属性】
技术研发人员：张梦裔，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：新型
国别省市：天津;12