一种制备固体支撑磷脂双层的方法技术

本申请提供了一种制备固体支撑磷脂双层的方法。该方法包括：a)第一步骤，提供包含长链磷脂和短链磷脂的双层微团混合物的溶液；b)至少一个第二步骤，将溶液的温度降低至0℃以下，将温度升高至室温以上，并使溶液混合；c)第三步骤，将第二步骤后得到的溶液沉积在载体表面上，其中溶液中长链磷脂的浓度至多为0.1mg/mL，从而获得固体支撑磷脂双层。本申请还提供了通过上述方法获得的固体支撑磷脂层。

A method of preparing solid supported phospholipid bilayer

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】一种制备固体支撑磷脂双层的方法相关申请本申请要求2017年2月15日提交的美国临时专利申请62/459,324的优先权，其内容通过引用整体并入本文用于所有目的。
各实施方案涉及固体支撑磷脂双层以及制备该固体支撑磷脂双层的方法。
技术介绍
平的支撑脂质双层(SupportedLipidBilayers,SLB)是被广泛使用的实验平台，其模仿生物膜的结构并与各种表面敏感的测量技术兼容。SLB主要用于研究涉及生物分子(例如脂质、蛋白质、糖、核酸)的膜相关相互作用过程。虽然有许多制造技术可用于在固体载体上制备微米级脂质双层，例如气泡破裂、旋涂和浸涂式纳米光刻，但在较长长度范围内形成均匀的平的SLB更具挑战性，且局限于极少技术。制造平的SLB的最常用方法是磷脂囊泡的吸附和自发破裂，以及Langmuir沉积技术，而后者需要专门的仪器设备。囊泡的吸附和破裂正在成为最常用的方法，但是，该技术需要精心准备性能经调节的囊泡悬浮液，并且通常仅在一部分亲水性表面上起作用，包括二氧化硅、硼硅酸盐玻璃和云母。此外，成功形成双层取决于许多参数，例如离子强度、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备固体支撑磷脂双层的方法，包括：/na)第一步骤，提供包含长链磷脂和短链磷脂的双层微团混合物的溶液；/nb)至少一个第二步骤，将溶液的温度降低至0℃以下，将温度升高至室温以上，并使溶液混合；和/nc)第三步骤，将第二步骤后得到的溶液沉积在载体表面上，其中溶液中长链磷脂的浓度至多为0.1mg/mL，从而获得固体支撑磷脂双层。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170215 US 62/459,3241.一种制备固体支撑磷脂双层的方法，包括：
a)第一步骤，提供包含长链磷脂和短链磷脂的双层微团混合物的溶液；
b)至少一个第二步骤，将溶液的温度降低至0℃以下，将温度升高至室温以上，并使溶液混合；和
c)第三步骤，将第二步骤后得到的溶液沉积在载体表面上，其中溶液中长链磷脂的浓度至多为0.1mg/mL，从而获得固体支撑磷脂双层。


2.如权利要求1所述的方法，其中所述长链磷脂是包含两个脂肪酸残基的磷脂，其中每个脂肪酸残基具有多于10个碳，优选为多于12个，更优选为多于16个。


3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述长链磷脂是磷脂酰胆碱。


4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述长链磷脂的凝胶-流体相转变温度为0℃以下，优选为-10℃以下。


5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述短链磷脂是包含两个脂肪酸残基的磷脂，其中每个脂肪酸残基具有至多10个碳，优选为至多8个。


6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述短链磷脂是磷脂酰胆碱。


7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述短链磷脂是1,2-二己酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱。


8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述长链磷脂和所述短链磷脂中的至少一个包含不饱和脂肪酸残基。


9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述长链磷脂包含不饱和脂肪酸残基。


10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述长链磷脂是1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱。


11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述短链磷脂是1,2-二己酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱，所述长链磷脂是1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱。


12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在第三步骤的溶液中长链磷脂的浓度为0.05mg/mL以下，优选0.025mg/mL以下。


13.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中以约1:0.02至1:5的摩尔比提供长链磷脂和短链磷脂，优选为约1:0.04至1:3。


14.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中将第二步骤的溶液在混合后进行稀释，以使溶液中的长链磷脂的浓度至多为0.1mg/mL。


15.如前述权利要求中任一项所述的方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵南俊，约书亚·亚历山大·杰克曼，
申请(专利权)人：南洋理工大学，
类型：发明
国别省市：新加坡;SG