一种织物隔热整理剂的制备方法及织物隔热整理剂技术

本发明专利技术提供一种织物隔热整理剂的制备方法，步骤为：一、聚四氢呋喃二醇溶于丙酮，加异佛尔酮二异氰酸酯和催化剂，70℃～80℃反应，生成聚氨酯预聚体，加入N‑甲基吡咯烷酮和2，2‑二羟甲基丙酸反应，再加入1，4‑丁二醇反应后降温至室温，加入三乙胺反应后滴加水，高速搅拌，通过旋蒸法除去丙酮，得到水性聚氨酯乳液；二、氧化锡锑球磨分散后，加入无水乙醇，磁力搅拌后再超声分散，加入硅烷偶联剂Kh‑570，在60℃水浴下搅拌，得到改性氧化锡锑浆料；三、将步骤一、二产物复合，加入成膜助剂，磁力搅拌，制成织物隔热整理剂。本发明专利技术通过掺杂纳米改性ATO，使材料具有隔热良好的性能，使用水性聚氨酯为树脂基体，具有高黏结强度，稳定性好，低VOC等优点。

A preparation method of heat insulation finishing agent for fabrics and heat insulation finishing agent for fabrics

The invention provides a preparation method of fabric heat insulation finishing agent, the steps are as follows: 1. Polytetrahydrofuran glycol dissolves in acetone, adding isophorone diisocyanate and catalyst, reacting at 70 \u2103 ~ 80 \u2103, forming polyurethane prepolymer, adding n \u2011 methylpyrrolidone and 2,2 \u2011 dihydroxymethylpropionic acid for reaction, adding 1,4 \u2011 butanediol for reaction, cooling to room temperature, adding triethylamine for reaction After dropping water, stirring at high speed and removing acetone by spin evaporation, the waterborne polyurethane emulsion is obtained. Two, after the ball is milled, antimony oxide is dispersed and added with anhydrous ethanol. After magnetic stirring, ultrasonic dispersing is added, silane coupling agent Kh is added to 570, and then stirred at 60 degree water bath to obtain modified Sn sb slurry. Three, the products of step one or two are combined, adding film forming AIDS and magnetic stirring. Fabric heat insulation finishing agent. The invention has the advantages of high adhesive strength, good stability, low VOC and the like by doping nano modified ATO to make the material have good heat insulation performance, using waterborne polyurethane as resin matrix.

【技术实现步骤摘要】
一种织物隔热整理剂的制备方法及织物隔热整理剂
本专利技术涉及一种织物隔热整理剂的制备方法及织物隔热整理剂，属于织物隔热整理剂

技术介绍
隔热涂层织物是指将具有隔热功能的涂层涂覆于织物表面，对太阳辐射具有阻隔作用或高反射比、从而抑制涂层表面温度上升，以降低织物覆盖物内部温度，起到节能和隔热作用的织物，是一种基本不消耗资源就可以实现降温或升温达到节能效果的产品。目前国内对隔热涂层在纺织织物领域的研究仍处于初级阶段，功能粒子在有机质中容易团聚并产生沉降，影响涂层的效果。而且现有的隔热涂层所用树脂多为丙烯酸树脂、环氧树脂、醇酸树脂等油溶性树脂，不利于环保。纳米ATO(氧化锑锡)粉体对太阳光谱具有理想的选择性，在可见光区透过率高，对红外光却具有很好的屏蔽性能，将纳米ATO粉体分散后加入到树脂中，可获得纳米透明隔热涂料，所制得的隔热涂料具有透光度高、隔热性能好、制备工艺简单、成本低廉等优点。水性聚氨酯具有安全环保，不易燃烧，出色的弹性、柔初性、附着为等优点，常被用来代替溶剂型聚氨酯。
技术实现思路
本专利技术旨在制造一种织物隔热整理剂，这种材料使用硅烷偶联剂(KH-570)改性氧化锑锡(ATO)作为功能粒子，以水性聚氨酯为树脂基体，具有安全环保，机械性能优异，稳定性高等性能。为了实现上述的技术目的，本专利技术采用如下的技术方案。本专利技术提供一种织物隔热整理剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备水性聚氨酯将聚四氢呋喃二醇抽水后溶于丙酮中，加入异佛尔酮二异氰酸酯和催化剂，70℃～80℃反应，生成聚氨酯预聚体；然后加入N-甲基吡咯烷酮和2，2-二羟甲基丙酸反应后，加入1，4-丁二醇，反应2h后降温至室温，加入三乙胺反应，然后滴加水，同时高速搅拌，通过旋蒸法除去丙酮，得到水性聚氨酯乳液。步骤二、制备改性ATO氧化锑锡(ATO)球磨分散后，加入无水乙醇，磁力搅拌后再超声分散，加入硅烷偶联剂Kh-570，在60℃水浴下搅拌，得到硅烷改性ATO浆料。步骤三、制备织物隔热整理剂取硅烷改性ATO浆料与水性聚氨酯乳液复合，加入成膜助剂，磁力搅拌，制成织物隔热整理剂。具体的，按照前述的一种织物隔热整理剂的制备方法，步骤一中，所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡；步骤二中，所述的ATO的粒径为20nm～80nm；步骤三中，ATO浆料的体积百分含量为10％-50％；步骤三中，成膜助剂为醇酯十二。按照上述的织物隔热整理剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备水性聚氨酯将2-5g聚四氢呋喃二醇100-150℃抽水后溶于10-30mL丙酮中，加入1-3g异佛尔酮二异氰酸酯和1-3滴催化剂二月桂酸二丁基锡，70℃～80℃反应2-5h，生成聚氨酯预聚体；然后加入3-7mLN-甲基吡咯烷酮和0.100-0.500g2，2-二羟甲基丙酸反应1-3h后，加入0.100-0.200g的1，4-丁二醇，反应1-3小时后降温至室温，加入2-5滴三乙胺反应2～3min后滴加10-20mL水，同时高速搅拌，得到水性聚氨酯。步骤二、制备改性ATOATO球磨分散后，称取1-3g加入40mL无水乙醇，磁力搅拌10min，再放入超声分散仪中分散1-2h，加入1-2mL硅烷偶联剂Kh-570，在60℃水浴下搅拌2-3h，得到硅烷改性ATO浆料。步骤三、制备织物隔热整理剂取10mL硅烷改性ATO浆料与10mL水性聚氨酯乳液复合，浆料体积百分含量为50％，加入0.5-1.0g成膜助剂醇酯十二，磁力搅拌2-3h，制成织物隔热整理剂。按照上述的织物隔热整理剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备水性聚氨酯将3g聚四氢呋喃二醇130℃抽水后溶于20mL丙酮中，加入2g异佛尔酮二异氰酸酯和3滴催化剂二月桂酸二丁基锡，70℃～80℃反应2h，生成聚氨酯预聚体；然后加入5mLN-甲基吡咯烷酮和0.275g2，2-二羟甲基丙酸反应2h后，加入0.144g的1，4-丁二醇，反应2h后降温至室温，加入3滴三乙胺反应2～3min后滴加15mL水，同时高速搅拌，通过旋蒸法除去丙酮，得到水性聚氨酯。步骤二、制备改性ATOATO球磨分散后，称取2g加入40mL无水乙醇，磁力搅拌10min，再放入超声分散仪中分散1-2h，加入1mL硅烷偶联剂Kh-570，在60℃水浴下搅拌2-3h，得到硅烷改性ATO浆料。步骤三、制备织物隔热整理剂取10mL硅烷改性ATO浆料与10mL水性聚氨酯乳液复合，浆料体积百分含量为50％，加入0.5g成膜助剂醇酯十二，磁力搅拌2-3h，制成织物隔热整理剂。本专利技术还提供一种织物隔热整理剂，所述的织物隔热整理剂以水性聚氨酯为基体，硅烷改性ATO为功能粒子的织物隔热整理剂。具体的，所述的织物隔热整理剂采用上述的方法制备而成。本专利技术采用上述的技术方案，取得如下的技术效果：合成一种以改性纳米ATO为功能粒子，水性聚氨酯为基体树脂的环保型织物隔热整理剂。通过掺杂改性纳米ATO，使本材料具有隔热良好的性能，使用水性聚氨酯为树脂基体，使得这种材料具有高黏结强度，稳定性好，低VOC等优点。可应用于涂料，粘合剂，弹性体，柔性和刚性泡沫，印刷油墨等领域。附图说明图1为实施例1步骤一得到的水性聚氨酯乳液红外光谱图；图2为实施例1至实施例5的织物隔热整理剂试样的紫外光区的透过率图；图3为实施例1至实施例5的织物隔热整理剂试样的可见光区的透过率图；图4为实施例1至实施例5的织物隔热整理剂试样的红外光区的透过率图。具体实施方式下面结合具体实施方式及附图，对本专利技术的技术方案进行进一步的描述，使本领域的技术人员可以更好的理解本专利技术并能予以实施。提供一种织物隔热整理剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备水性聚氨酯将2-5g聚四氢呋喃二醇100-150℃抽水后溶于10-30mL丙酮中，加入1-3g异佛尔酮二异氰酸酯和1-3滴催化剂二月桂酸二丁基锡，70℃～80℃反应2-5h，生成聚氨酯预聚体；然后加入3-7mLN-甲基吡咯烷酮和0.100-0.500g2，2-二羟甲基丙酸反应1-3h后，加入0.100-0.200g的1，4-丁二醇，反应1-3小时后降温至室温，加入2-5滴三乙胺反应2～3min后滴加10-20mL水，同时高速搅拌，得到水性聚氨酯。步骤二、制备改性ATOATO球磨分散后，称取1-3g加入40mL无水乙醇，磁力搅拌10min，再放入超声分散仪中分散1-2h，加入1-2mL硅烷偶联剂Kh-570，在60℃水浴下搅拌2-3h，得到硅烷改性ATO浆料。步骤三、制备织物隔热整理剂按比例取硅烷改性ATO浆料2-10mL与10-18mL水性聚氨酯乳液复合，得到浆料体积百分含量为10-50％，加入0.5-1.0g成膜助剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种织物隔热整理剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：/n步骤一、制备水性聚氨酯/n将聚四氢呋喃二醇抽水后溶于丙酮中，加入异佛尔酮二异氰酸酯和催化剂，70℃～80℃反应，生成聚氨酯预聚体；/n然后加入N-甲基吡咯烷酮和2，2-二羟甲基丙酸反应，再加入1，4-丁二醇，继续反应后降温至室温，加入三乙胺反应后滴加水，同时高速搅拌，通过旋蒸法除去丙酮，得到水性聚氨酯乳液；/n步骤二、制备硅烷改性氧化锡锑/n氧化锡锑球磨分散后，加入无水乙醇，磁力搅拌后再超声分散，加入硅烷偶联剂Kh-570，在60℃水浴下搅拌，得到改性氧化锡锑浆料；/n步骤三、制备织物隔热整理剂/n取硅烷改性氧化锡锑浆料与水性聚氨酯乳液复合，加入成膜助剂，磁力搅拌，制成织物隔热整理剂；/n其中，/n步骤一中，所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡；/n步骤二中，所述的氧化锡锑的粒径为20nm～80nm；/n步骤三中，氧化锡锑浆料的体积百分含量为10％-50％；/n步骤三中，成膜助剂为醇酯十二。/n

【技术特征摘要】
1.一种织物隔热整理剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤一、制备水性聚氨酯
将聚四氢呋喃二醇抽水后溶于丙酮中，加入异佛尔酮二异氰酸酯和催化剂，70℃～80℃反应，生成聚氨酯预聚体；
然后加入N-甲基吡咯烷酮和2，2-二羟甲基丙酸反应，再加入1，4-丁二醇，继续反应后降温至室温，加入三乙胺反应后滴加水，同时高速搅拌，通过旋蒸法除去丙酮，得到水性聚氨酯乳液；
步骤二、制备硅烷改性氧化锡锑
氧化锡锑球磨分散后，加入无水乙醇，磁力搅拌后再超声分散，加入硅烷偶联剂Kh-570，在60℃水浴下搅拌，得到改性氧化锡锑浆料；
步骤三、制备织物隔热整理剂
取硅烷改性氧化锡锑浆料与水性聚氨酯乳液复合，加入成膜助剂，磁力搅拌，制成织物隔热整理剂；
其中，
步骤一中，所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡；
步骤二中，所述的氧化锡锑的粒径为20nm～80nm；
步骤三中，氧化锡锑浆料的体积百分含量为10％-50％；
步骤三中，成膜助剂为醇酯十二。


2.根据权利要求1所述的织物隔热整理剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤一、制备水性聚氨酯
将2-5g聚四氢呋喃二醇100-150℃抽水后溶于10-30mL丙酮中，加入1-3g异佛尔酮二异氰酸酯和1-3滴催化剂二月桂酸二丁基锡，70℃～80℃反应2-5h，生成聚氨酯预聚体；
然后加入3-7mLN-甲基吡咯烷酮和0.100-0.500g2，2-二羟甲基丙酸反应1-3h后，加入0.100-0.200g的1，4-丁二醇，反应1-3小时后降温至室温，加入2-5滴三乙胺反应2～3min后滴加10-20mL水，同时高速搅拌，得到水性聚氨酯；
步骤二、制备硅烷改性氧化锡锑
氧化锡锑球磨分散后，称取1-3g加入40mL无水乙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：易昌凤，张宏量，杨晓昕，秦子振，朱玉涵，陈俊，
申请(专利权)人：湖北大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42