用于压缩空气的多层软管制造技术

本发明专利技术涉及一种用于压缩空气的多层软管，包含：与压缩空气接触的内层，选自聚酰胺、具有聚酰胺基质的聚酰胺／聚烯烃共混物、具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、和聚酰胺与具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物；由选自以下的聚酰胺制成的外层：ＰＡ－１１、ＰＡ－１２、得自具有６－１２个碳原子的脂族二胺和具有９－１２个碳原子的脂族二酸的缩合反应的脂族聚酰胺、和具有大于９０％尼龙－１１单元或大于９０％尼龙－１２单元的１１／１２共聚酰胺。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于压缩空气的聚酰胺软管。它们可用于将压缩空气传输至设备、机械工具、各种装置以及用于高功率车辆中的制动系统。
技术介绍
美国专利US 6066 377公开了用于制动系统的软管。这些软管由内层(与制动空气接触)和由聚酰胺，尼龙-11或尼龙-12制成的外层组成，且这些层之间是一或两层高密度聚乙烯(HDPE)和可能的聚酯增强编织层。HDPE必须是辐射交联的，这样管具有机械强度，尤其是破裂强度，而且它必须包含官能化聚烯烃以在聚酰胺和HDPE之间产生粘附性。样品是不可复制的因而导致随机的结果。HDPE的机械性能不足因而管子的强度降低。法国专利申请FR 2 812 928公开了用于气闸的由聚酰胺制成的层状管线，由尼龙-11或尼龙-12制成的外层和内层形成，其中内层由包含以重量计14％增塑剂(丁基苯磺酰胺)，7％残余己内酰胺，10％马来酸酐接枝的EPDM弹性体和5％马来酸酐接枝的聚乙烯的尼龙-6制成。尼龙-6和尼龙-11或尼龙-12层用连接层结合在一起。连接层优选为尼龙-6，12或酸酐改性的聚烯烃。PA-6层的增塑剂和残余己内酰胺渗出并造成脱层和PA-6层的硬化。软管不再具有足够的机械性能。另外，尼龙-6具有比PA-11或PA-12明显更大的水吸收，因此其机械性能显著下降。现已发现不具有以上缺陷的聚酰胺基软管，它们由几层聚酰胺和聚酰胺基共混组成。它们与标准的PA-11或PA-12单层软管相比不太昂贵，同时仍具有其性能。专利技术概述本专利技术涉及用于压缩空气的多层软管，包含·与压缩空气接触的内层，选自聚酰胺、具有聚酰胺基质的聚酰胺/聚烯烃共混物、具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、和聚酰胺与具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物；·由选自以下的聚酰胺制成的外层PA-11、PA-12、得自具有6-12个碳原子的脂族二胺和具有9-12个碳原子的脂族二酸的缩合反应的脂族聚酰胺、和具有超过90％尼龙-11单元或超过90％尼龙-12单元的11/12共聚酰胺。根据本专利技术的一个变型，增强编织层位于内层和外层之间。根据本专利技术的另一变型，连接层位于内层和外层之间。根据本专利技术的另一变型，其它层位于内层和外层之间。根据本专利技术的另一变型，可以合并两种或多种这些在先的变型。根据第二实施方案，本专利技术涉及一种用于压缩空气的多层软管，包含·与压缩空气接触的内层，由选自以下的聚酰胺制成PA-11、PA-12、得自具有6-12个碳原子的脂族二胺和具有9-12个碳原子的脂族二酸的缩合反应的脂族聚酰胺、和具有大于90％尼龙-11单元或大于90％尼龙-12单元的11/12共聚酰胺；·由选自与内层相同的产品且可以相同或不同的聚酰胺制成的外层；·至少一个位于内层和外层之间的中间层，选自具有聚酰胺基质的聚酰胺/聚烯烃共混物、具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、和聚酰胺与具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物。根据本专利技术的一个变型，增强编织层位于内层和外层之间。根据本专利技术的另一变型，至少一连接层位于内层和中间层之间和/或中间层和外层之间。根据本专利技术的另一变型，可以合并两种或多种这些在先的变型。专利技术详述关于内层首先是聚酰胺，术语“聚酰胺”理解为是指得自以下物质的缩合反应的产物-一种或多种氨基酸如氨基己酸、7-氨基庚酸、11-氨基十一酸和12-氨基十二酸或一种或多种内酰胺如己内酰胺、庚内酰胺和月桂基内酰胺；-二胺如六亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、间二甲苯二胺、二(对-氨基环己基)甲烷和三甲基六亚甲基二胺与二酸如间苯二甲酸、对苯二甲酸、己二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸和十二烷二羧酸的一种或多种盐或混合物。作为聚酰胺的例子，可以提及PA-6、PA-6，6、PA-11和PA-12。也可有利地使用共聚酰胺。可以提及得自至少两种α，Ω-氨基羧酸或两种内酰胺或内酰胺和α，Ω-氨基羧酸的缩合反应的共聚酰胺。也可提及得自至少一种α，Ω-氨基羧酸(或内酰胺)，至少一种二胺和至少一种二羧酸的缩合反应的共聚酰胺。作为内酰胺的例子，可以提及在主环上具有3-12个碳原子且可能被取代的那些。可以提及，例如，β，β-二甲基丙内酰胺，α，α-二甲基丙内酰胺，戊内酰胺，己内酰胺，辛内酰胺和月桂基内酰胺。作为α，Ω-氨基羧酸的例子，可以提及氨基十一酸和氨基十二酸。作为二羧酸的例子，可以提及己二酸，癸二酸，间苯二甲酸，丁烷二酸，1，4-环己基二羧酸，对苯二甲酸，磺基间苯二甲酸的钠或锂盐，二聚脂肪酸(这些二聚脂肪酸具有二聚体含量至少98％和优选为氢化的)和十二烷二酸HOOC-(CH2)10-COOH。二胺可以是具有6-12个碳原子的脂族二胺；它可以是饱和环状和/或芳基二胺。作为例子，可以提及六亚甲基二胺，哌嗪，四亚甲基二胺，八亚甲基二胺，十亚甲基二胺，十二亚甲基二胺，1，5-二氨基己烷，2，2，4-三甲基-1，6-二氨基己烷，二胺多元醇，异佛尔酮二胺(IPD)，甲基五亚甲基二胺(MPDM)，二(氨基环己基)甲烷(BACM)，和二(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(BMACM)。作为共聚酰胺的例子，可以提及己内酰胺和月桂基内酰胺(PA-6/12)的共聚物，己内酰胺，己二酸和六亚甲基二胺(PA-6/6，6)的共聚物，己内酰胺，月桂基内酰胺，己二酸和六亚甲基二胺(PA 6/12/6，6)的共聚物，己内酰胺，月桂基内酰胺，11-氨基十一酸，壬二酸和六亚甲基二胺(PA-6/6，9/1 1/12)的共聚物，己内酰胺，月桂基内酰胺，11-氨基十一酸，己二酸和六亚甲基二胺(PA-6/6，6/1 1/12)的共聚物，和月桂基内酰胺，壬二酸和六亚甲基二胺(PA-6，9/12)的共聚物。共聚酰胺优选的是选自PA-6/12和PA-6/6，6。也可使用聚酰胺共混。在20℃下在1％硫酸溶液中测定的聚酰胺的相对粘度优选是在1.5和5之间。关于内层和具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物，这些由具有反应性端的聚酰胺嵌段与具有反应性端的聚醚嵌段，如，尤其以下嵌段的共聚缩合反应而得到 1)具有二胺链端的聚酰胺嵌段与具有二羧酸链端的聚氧基亚烷基嵌段；2)具有二羧酸链端的聚酰胺嵌段与具有二胺链端的聚氧基亚烷基嵌段，通过称作聚醚二醇的脂族二羟基化α，Ω-聚氧基亚烷基嵌段的氰基乙基化和氢化而得到；3)具有二羧酸链端与聚醚二醇的聚酰胺嵌段，在该特殊情况下所得产物是聚醚酯酰胺。优选使用这些共聚物。具有二羧酸链端的聚酰胺嵌段，例如，衍生自α，Ω-氨基羧酸，内酰胺或二羧酸和二胺在链终止二羧酸存在下的缩合反应。聚醚可以是，例如，聚乙二醇(PEG)，聚丙二醇(PPG)或聚四亚甲基二醇(PTMG)。后者也称作聚四氢呋喃(PTHF)。聚酰胺嵌段的数均分子量Mn是300-15 000和优选600-5000。聚醚嵌段的分子量Mn是100-6000和优选200-3000。具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的聚合物也可包括无规分布的单元。这些聚合物可通过聚醚和聚酰胺-嵌段前体的同时反应而制成。例如，可以将聚醚二醇，内酰胺(或α，Ω-氨基酸)和链终止二酸在少量水的存在下反应。所得聚合物具有基本上聚醚嵌段和具有非常可变的长度的聚酰胺嵌段，而且具有已按照无规方式反应的沿着聚合物链无规分布的各种反应物。具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的这些聚合物，无论衍生自事先制成的聚酰胺和聚醚嵌段的共本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于压缩空气的多层软管，包含：.与压缩空气接触的内层，选自聚酰胺、具有聚酰胺基质的聚酰胺／聚烯烃共混物、具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、和聚酰胺与具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物；.由选自以下的聚酰胺制成的外层：ＰＡ－１１ 、ＰＡ－１２、得自具有６－１２个碳原子的脂族二胺和具有９－１２个碳原子的脂族二酸的缩合反应的脂族聚酰胺、和具有超过９０％尼龙－１１单元或超过９０％尼龙－１２单元的１１／１２共聚酰胺。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：盖尔贝利特，
申请(专利权)人：阿托菲纳公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]