本发明专利技术属于药物治疗领域，公开了一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物及其用途。该药物的活性成分为非布司他。本发明专利技术首次提出非布司他用于治疗非小细胞肺癌的方法及其在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用，非布司他应用于治疗非小细胞肺癌将是一个很有前景的老药新用途临床策略，将使更多的非小细胞肺癌患者获益。
A drug with anti NSCLC effect and its application
The invention belongs to the field of drug treatment, and discloses a drug having the effect of anti non-small cell lung cancer and its use. The active ingredient of the drug is non bustard. The invention first proposes a method for treating non-small cell lung cancer and its application in the preparation of drugs for treating non-small cell lung cancer. The application of non-small cell lung cancer will be a promising clinical strategy for new uses of old drugs and will benefit more non-small cell lung cancer patients.
【技术实现步骤摘要】
一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物及其用途
本专利技术属于药物治疗领域，特别涉及一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物及其用途。
技术介绍
癌症是严重危害人类健康的一大顽症，现已成为仅次于心血管病的第二大杀手。肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之首，其中非小细胞肺癌(Non-smallcelllungcancer，简称NSCLC)占肺癌的80％。目前，非小细胞肺癌的主要治疗方法仍然是化疗。对于存在EGFRL858R突变或者EGFR19号外显子存在不同缺失突变的患者(常见亚洲、女性、非吸烟、非小细胞肺癌患者)应用吉非替尼(Gefitinib,Gef；又名易瑞沙)靶向治疗效果较好。肿瘤化疗普遍存在副作用较大的困扰，因为其在杀死肿瘤细胞的同时也对正常细胞具有较强的杀伤作用，很多肿瘤患者无法耐受较大剂量的化疗而导致治疗无法继续而死亡。虽然靶向药物吉非替尼对部分EGFR存在突变的患者具有一定的治疗作用，在临床上也取得了显著的疗效，但使用几个疗程后，也会产生一定的耐药性和副作用，患者一般在1～2年内会发生复发或者转移，或产生新的突变而对吉非替尼产生耐药，所以，即使使用吉非替尼(酪氨酸激酶抑制剂)治疗仍然不能非常有效地提高非小细胞肺癌患者的五年总生存期。有研究表明某些中药分子可降低抗癌药物在使用过程中产生的耐药性和副作用，从而提高其治疗效用。非布司他(Febuxostat，简称FBS)，非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸，为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗，临床用药显著安全。
技术实现思路
为了克服现有技术中存在的缺点和不足，本专利技术的首要目的在于提供一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物。本专利技术的另一目的在于提供一种上述药物的用途。本专利技术的目的通过下述技术方案实现：一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物，该药物的活性成分为非布司他。所述药物还含有药学上可接受的载体。所述药物由常规制备工艺制备得到。上述的药物在制备抗非小细胞肺癌药物中的用途。所述药物可用于包括人在内的哺乳动物的药物治疗。本专利技术与现有技术相比具有如下突出的优点及有益效果：专利技术人分别对三种不同类型的非小细胞肺癌细胞株NCI-H1975(EGFRL858R/T790M)，HCC827(EGFRE746-A750del)以及A549(EGFRWT)为模型进行体外MTT筛选，发现其具有很强的抗增殖活性并呈良好的时效与量效关系，具有良好的临床用药再次开发前景。同时，等效应剂量评价表明，复合药物对正常肝细胞L-O2的毒性尚未增加。附图说明图1为非布司他与吉非替尼共作用对EGFR蛋白质表达降解比较图。图2为非布司他与吉非替尼单用及联用对H1975耐药细胞移植瘤抑制情况图。图3为非布司他与吉非替尼单用及联用对H1975细胞移植瘤裸鼠体重改变图。具体实施方式下面结合实施例及附图对本专利技术作进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1：NCI-H1975(EGFRL858R/T790M)，HCC827(EGFRE746-A750del)以及A549(EGFRWT)细胞筛选优化吉非替尼Gef和非布司他FBS组合物取对数生长期的细胞，分别接种3×104个细胞/孔于96孔板上，待生长6小时后，离心弃上清，然后按以下分组给药：肿瘤细胞设不加药组和加药组，其中加药组设Gef和FBS单药组，Gef和FBS联合用药不同摩尔比例组，每组设4-6个复孔，培养24小时，弃上清，加入100μl含0.5mg/ml的MTT(四氮唑盐)无血清培养液培养4小时，加入100μlDMSO(二甲亚砜)，放置于微型振荡仪上振荡10min，再置于酶标仪上570nm处检测OD值。结果按照以下抑制率公式计算每种情况下肿瘤细胞生长的抑制率，具体结果见表1。抑制率＝(1-加药组OD值/对照组OD值)表1为FBS作用三种不同肺癌细胞72小时后的IC50抑制情况。我们可以发现随着浓度的增加，其抑制率呈显著浓度依赖性，其中发现非布司他对吉非替尼耐药的细胞H1975同样敏感，进一步提示FBS药物对三组非小细胞肺癌细胞株均具有显著的治疗效应。表1FBS作用72小时IC50(μM)实施例2：EGFR的表达及Westernblot检测免疫Westernblot抗体，购买于Abcam公司的C-Caspase-3和anti-EGFR(ab52894)(Abcam)。三种细胞分别应用吉非替尼Gef或非布司他FBS处理48小时后，收集5×106细胞应用200μl的RIPA(50mMTrispH8.0，150mMNaCl，0.1％SDS，0.5％sodiumdeoxycholate，1％NP-40)添加蛋白酶抑制剂冰上裂解30分钟后，12000rpm离心10分钟，收集上清，BCA法测定蛋白浓度，加入2×SDSloadingbuffer于100℃煮10分钟。总蛋白(100μg)上样，根据蛋白的分子量大小应用8-15％SDS-PAGE凝胶电泳，然后转移到PVDF膜上(GEhealthcare)，分别应用相应的抗体孵育，化学发光酶底物HRPSubstrate(Millipore公司)，应用LAS-4000成像系统成像(富士)。Westernblot实验结果如图1所示，我们在蛋白水平检测了EGFR蛋白的表达水平。对三种不同的非小细胞肺癌细胞，FBS药物比Gef组都可以更好诱导EGFR和裂解的C-Caspase-3降解。实施例3：FBS药物抑制非小细胞肺癌荷瘤小鼠的肿瘤增长为了检测FBS对活体非小细胞肺癌的疗效，我们使用NCI-H1975细胞在裸鼠中建立了非小细胞肺癌小鼠肿瘤模型。包括对照组(Control)(生理盐水)；FBS(300mg/kg/d，灌胃)和Gef(25mg/kg/d，灌胃)组及与单用剂量等同的Gef/FBS合用组，各组10只，裸鼠皮下接种肿瘤后，当皮下肿瘤体积大于100mm3时将小鼠随机分成四组，第7天后开始灌胃给药，每天灌胃给药一次，隔天称量体重变化和肿瘤体积，用生理盐水稀释配制悬液。每天用游标卡尺测量肿瘤的长径和短径，并按长×宽×宽/2计算其肿瘤皮下体积，实际肿瘤体积的变化曲线如图2(p<0.01)。各组的肿瘤起始体积相接近。13天后，对照组的肿瘤增长率明显比其它三组快，到第16天(灌胃给药9天)，Gef组和FBS组的肿瘤体积比对照组小，并且FBS组的下降特别显著(图2，其中p<0.01)；体重变化跟踪显示，FBS药物组裸鼠体重降低较小(图3，其中##，p<0.01)，提示FBS药物组合具有非常好的治疗效果和低毒副作用。实施例4处方：制备工艺：将药物和辅料分别过80目筛，将非布司他200克与48克微晶纤维素和12克羧甲基淀粉钠充分混合，10％淀粉浆制软材，本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物，其特征在于：该药物的活性成分为非布司他。/n
【技术特征摘要】
1.一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物，其特征在于：该药物的活性成分为非布司他。
2.根据权利要求1所述的一种具有抗非小细胞肺...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈美姿，周融融，胡洪波，彭咏波，
申请(专利权)人：郴州市第一人民医院，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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