一种选择性抑制激酶化合物及其用途制造技术

本发明专利技术提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明专利技术公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。

A selective inhibition kinase compound and its application

The invention provides a compound of formula (I), its stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt, as a selective inhibitor of FGFR4 kinase and its application in the preparation of drugs or pharmaceutical compositions for the treatment of diseases caused by FGFR4 or Fgf19. The compound disclosed in the invention has a selective and significant inhibitory activity on FGFR4 and has a wide range of applications in the field of tumor therapy Jing.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】PCT国内申请，说明书已公开。

【技术保护点】
PCT国内申请，权利要求书已公开。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170102...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘建余，张海东，
申请(专利权)人：上海喆邺生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31