种子处理组合物制造技术

技术编号:22568636 阅读:37 留言:0更新日期:2019-11-16 13:37
本文提供了抑制固体化合物(诸如3,5‑二取代的1,2,4‑噁二唑)从基材(例如,种子)表面升华的组合物和方法。

Seed treatment composition

A composition and method for inhibiting the sublimation of a solid compound, such as 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazole, from the surface of a substrate, such as a seed, are provided.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】种子处理组合物
本文提供了抑制固体化合物(诸如3,5-二取代的1,2,4-噁二唑)从基材(例如,种子)表面升华的方法。
技术介绍
升华是物质直接从固相转变为气相而不经过中间液相。在将化合物施加到基材上时,施加的固体化合物可以直接转变成气相,即升华。工业上迫切需要控制和/或抑制基材上的固体化合物升华。例如,已经证实一类3,5-二取代的1,2,4-噁二唑表现出有效的广谱杀线虫活性。参见美国专利号8,435,999和8,017,555,所述专利的内容以引用方式明确地并入本文。在美国专利号8,435,999和8,017,555中公开的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑通常特征在于低水溶性。包含悬浮在水性介质中的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物的固体颗粒的两相悬浮浓缩组合物,通常公开于美国专利申请公开号2014/0187419A1和2015/0342189A1中,所述美国专利申请公开的内容以引用方式明确并入本文。最近,已经观察到在一些情况下,包含美国专利号8,435,999和美国专利号8,017,555中公开的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑和相关化合物的种子包衣可随时间推移而发展出不规则且不具吸引力的外观。本领域需要开发一种溶液,该溶液使得能够在大规模、商业农业应用中,尤其是在种子处理应用中有效使用上面提到的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物来防止线虫侵袭。
技术实现思路
本文提供了一种制备处理过的种子的方法,该方法包括将包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物与升华抑制剂混合形成种子处理混合物,以及将该种子处理混合物施加到种子。本文还提供了一种制备处理过的种子的方法,该方法包括将包含含有3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物的第一种子处理混合物施加到种子,以及将包含升华抑制剂的第二种子处理混合物施加到所述种子以形成处理过的种子。本文还提供了一种种子处理混合物,其包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑和升华抑制剂。本文还提供了一种根据本文所述方法制备的处理过的种子。本文还提供了一种抑制固体化合物从基材表面升华的方法,该方法包括用如本文所述的包含升华抑制剂的处理组合物包被或接触固体化合物。在这些和其它实施方案中,所述升华抑制剂包含选自由以下组成的组的聚合物:丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、烷基萘磺酸盐、磺酸盐缩合物、木质素磺酸盐,以及它们的混合物。其它目标和特征将部分在下文中显而易见和部分在下文中指出。附图说明图1至图11是处理过的玉米种子的显微照片图像,该玉米种子在35℃下在真空烘箱中储存了60天,如实施例1中所述。具体实施方式通常,所述方法包括用如本文所述的包含升华抑制剂的处理组合物包被或接触固体化合物。例如,在一个实施方案中,通过用包含升华抑制剂的组合物包被或接触固体化合物而抑制所述化合物从基材表面升华。在一个实施方案中,固体化合物包含可用于例如控制有害线虫的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑,并且所述基材是种子。固体化合物在各种实施方案中,本文所述的组合物和方法包含在一些环境条件下可能易于从基材表面升华的固体化合物。例如,如上所述,固体化合物可包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑。此类化合物通常公开于美国专利号8,435,999和8,017,555以及美国专利申请公开号2014/0187419A1和2015/0342189A1中,所述美国专利和美国专利申请公开的内容以引用方式明确并入本文。例如,在一个实施方案中,3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式I化合物或其盐,其中A选自由以下组成的组:苯基、吡啶基、吡嗪基、噁唑基和异噁唑基,所述基团中的每一个可任选独立地被选自由卤素、CF3、CH3、OCF3、OCH3、CN和C(H)O组成的组的一个或多个取代基取代;并且C选自由以下组成的组:噻吩基、呋喃基、噁唑基和异噁唑基,所述基团中的每一个可任选独立地被选自由F、Cl、CH3和OCF3组成的组的一个或多个取代基取代。在另一个实施方案中,3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式Ia化合物或其盐,其中R1和R5独立地选自由以下组成的组:氢、CH3、F、Cl、Br、CF3和OCF3;R2和R4独立地选自由以下组成的组:氢、F、Cl、Br和CF3;R3选自由以下组成的组:氢、CH3、CF3、F、Cl、Br、OCF3、OCH3、CN和C(H)O;R7和R8独立地选自氢和F;R9选自由以下组成的组:氢、F、Cl、CH3和OCF3;并且E为O或S。在另一个实施方案中,3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式Ib化合物或其盐,其中R1和R5独立地选自由以下组成的组:氢、CH3、F、Cl、Br、CF3和OCF3;R2和R4独立地选自由以下组成的组:氢、F、Cl、Br和CF3;R3选自由以下组成的组:氢、CH3、CF3、F、Cl、Br、OCF3、OCH3、CN和C(H)O;R8选自氢和F;R6和R9选自由以下组成的组:氢、F、Cl、CH3和OCF3;并且E为O或S。在另一个实施方案中,3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式II化合物或其盐,其中A选自由以下组成的组:苯基、吡啶基、吡嗪基、噁唑基和异噁唑基,所述基团中的每一个可任选独立地被选自由卤素、CF3、CH3、OCF3、OCH3、CN和C(H)O组成的组的一个或多个取代基取代;并且C选自由以下组成的组:噻吩基、呋喃基、噁唑基和异噁唑基,所述基团中的每一个可任选独立地被选自由F、Cl、CH3和OCF3组成的组的一个或多个取代基取代。在另一个实施方案中,3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式IIa化合物或其盐,其中R1和R5独立地选自由以下组成的组:氢、CH3、F、Cl、Br、CF3和OCF3;R2和R4独立地选自由以下组成的组:氢、F、Cl、Br和CF3;R3选自由以下组成的组:氢、CH3、CF3、F、Cl、Br、OCF3、OCH3、CN和C(H)O;R7和R8独立地选自氢和F;R9选自由以下组成的组:氢、F、Cl、CH3和OCF3;并且E为O或S。在另一个实施方案中,3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式IIb化合物或其盐,其中R1和R5独立地选自由以下组成的组:氢、CH3、F、Cl、Br、CF3和OCF3;R2和R4独立地选自由以下组成的组:氢、F、Cl、Br和CF3;R3选自由以下组成的组:氢、CH3、CF3、F、Cl、Br、OCF3、OCH3、CN和C(H)O;R8选自氢和F;R6和R9选自由以下组成的组:氢、F、Cl、CH3和OCF3;并且E为O或S。在另一个实施方案中,3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(Ia)化合物或其盐。物质的非限制性实例包括式(Ia-i)的噻唑沙芬(tioxazafen)(即,3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑),式(Ia本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备处理过的种子的方法,所述方法包括:/n将包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物与升华抑制剂混合形成种子处理混合物;以及/n将所述种子处理混合物施加到种子。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170222 US 62/462,1351.一种制备处理过的种子的方法,所述方法包括:
将包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物与升华抑制剂混合形成种子处理混合物;以及
将所述种子处理混合物施加到种子。


2.一种制备处理过的种子的方法,所述方法包括:
将包含含有3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物的第一种子处理混合物施加到种子;以及
将包含升华抑制剂的第二种子处理混合物施加到所述种子以形成处理过的种子。


3.一种种子处理混合物,其包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑和升华抑制剂。


4.根据权利要求3所述的种子处理混合物,其中在所述种子处理混合物中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的浓度不高于约25重量%,不高于约20重量%,或者不高于约15重量%。


5.根据权利要求3或权利要求4所述的种子处理混合物,其中在所述种子处理混合物中所述升华抑制剂的浓度为至少约5重量%,至少约10重量%,至少约15重量%,或至少约20重量%。


6.一种制备处理过的种子的方法,所述方法包括将根据权利要求4或5所述的种子处理混合物施加到种子。


7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含选自由以下组成的组的聚合物:丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、烷基萘磺酸盐、磺酸盐缩合物、木质素磺酸盐,以及它们的混合物。


8.根据权利要求7所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含丙烯酸类聚合物。


9.根据权利要求8所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含衍生自丙烯酸和一种或多种另外的单体的共聚物。


10.根据权利要求9所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含选自由以下组成的组的共聚物:烯烃丙烯酸共聚物、苯乙烯丙烯酸共聚物,以及它们的混合物。


11.根据权利要求8所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含聚(甲基丙烯酸甲酯)聚合物。


12.根据权利要求7所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含乙烯基聚合物。


13.根据权利要求12所述的方法或混合物,其中所述乙烯基聚合物包括聚乙酸乙烯酯聚乙烯吡咯烷酮共聚物。


14.根据权利要求7所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含磺酸盐缩合物。


15.根据权利要求14所述的方法或混合物,其中所述磺酸盐缩合物包括选自由以下组成的组的聚合物:萘磺酸盐缩合物、酚磺酸钠缩合物,以及它们的混合物。


16.根据权利要求15所述的方法或混合物,其中所述磺酸盐缩合物包括酚磺酸钠缩合物。


17.根据权利要求7所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含烷基萘磺酸盐。


18.根据权利要求7所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂包含木质素磺酸盐。


19.根据权利要求18所述的方法或混合物,其中所述木质素磺酸盐包括木质素磺酸钠。


20.根据权利要求7至19中任一项所述的方法或混合物,其中所述升华抑制剂在所述聚合物链中包含芳族官能团。


21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法或混合物,其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(I)化合物或其盐,



其中,
A选自由以下组成的组:苯基、吡啶基、吡嗪基、噁唑基和异噁唑基,所述基团中的每一个可任选独立地被选自由卤素、CF3、CH3、OCF3、OCH3、CN和C(H)O组成的组的一个或多个取代基取代;并且
C选自由以下组成的组:噻吩基、呋喃基、噁唑基和异噁唑基,所述基团中的每一个可任选独立地被选自由F、Cl、CH3和OCF3组成的组的一个或多个取代基取代。


22.根据权利要求21所述的方法或混合物,其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(Ia)化合物或其盐,



其中,
R1和R5独立地选自氢、CH3、F、Cl、Br、CF3和OCF3;
R2和R4独立地选自氢、F、Cl、Br和CF3;
R3选自氢、CH3、CF3、F、Cl、Br、OCF3、OCH3、CN和C(H)O;
R7和R8独立地选自氢和F;
R9选自氢、F、Cl、CH3和OCF3;并且
E为O或S。


23.根据权利要求22所述的方法或混合物,其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是选自由以下组成的组的化合物:3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑、3-(4-氯苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑、3-(4-氯-2-甲基苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑和5-(呋喃-2-...

【专利技术属性】
技术研发人员:P·C·博伊尔R·科莱蒂Y·丁H·韩D·A·莫根斯特恩D·普利兹比拉D·J·塞耶H·沙姆西贾泽伊
申请(专利权)人:孟山都技术公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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