临床数据的系统录入方法、装置、介质及电子设备制造方法及图纸

本公开实施例提供了一种临床数据的系统录入方法、装置、介质及电子设备，涉及医学数据处理技术领域。上述方法包括：构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，并根据第一采集框架获取第一格式的临床数据；基于同一研究对象，建立第一格式与第二格式之间的映射关系；根据映射关系转换第一格式的临床数据为第二格式的目标数据，以实现对临床数据的系统录入。本技术方案基于映射关系，将临床数据映射至第二采集框架中得到目标数据，从而实现批量数据录入的技术效果。相较于人工手动录入临床数据，有利于提高临床数据的录入效率和准确性。进一步地，有利于快速准确地将临床数据进行统计和研究，进而缩短对研究对象的研究周期。

System input method, device, medium and electronic equipment of clinical data

The embodiment of the disclosure provides a system input method, device, medium and electronic device of clinical data, which relates to the technical field of medical data processing. The above methods include: constructing the first collection framework for collecting clinical data about the research object, and obtaining the clinical data in the first format according to the first collection framework; establishing the mapping relationship between the first format and the second format based on the same research object; converting the clinical data in the first format into the target data in the second format according to the mapping relationship, so as to realize the clinical data System entry of data. Based on the mapping relationship, the technical scheme maps the clinical data to the second acquisition framework to obtain the target data, so as to achieve the technical effect of batch data entry. Compared with manual clinical data entry, it can improve the efficiency and accuracy of clinical data entry. Furthermore, it is conducive to the rapid and accurate statistics and research of clinical data, and then shorten the research cycle of research objects.

【技术实现步骤摘要】
临床数据的系统录入方法、装置、介质及电子设备
本公开涉及医学数据处理
，具体而言，涉及一种临床数据的系统录入方法、临床数据的系统录入装置、计算机可读介质及电子设备。
技术介绍
医疗领域中源源不断地产生大量的临床数据，由于临床数据能够较为真实地反映患者对其所使用的药物的反映症状，因此临床数据可以用于药品研究以及病理研究等。例如：采用临床试验的方式获取详实准确的临床数据，进而证实或揭示试验药物的作用、不良反应和/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄状态，以确定试验药物的有效性与安全性。具体的，临床数据来源于患者的病历、对患者的病例的分析、患者疾病的治疗方案等。为了基于临床数据进行试验药物或病种治疗的研究，可以根据临床数据交换标准协会提供的标准，完成临床试验数据采集、交换、提交、分析等环节，以最终实现对进行试验药物或病种治疗的研究。相关技术中，采用人工录入的方式将临床数据录入计算机系统，以通过计算机系统分析录入的临床数据，最终根据分析结果实现对研究对象的研究。然而，人工录入的方式依赖录入人员的专业度和工作态度，存在效率低下、出错率较高的问题。需要说明的是，在上述
技术介绍
部分公开的信息仅用于加强对本公开的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
技术实现思路
本公开实施例的目的在于提供一种临床数据的系统录入方法、临床数据的系统录入装置、计算机可读介质及电子设备，进而至少在一定程度上克服了采用人工录入的方式带来的效率低下、出错率较高的问题，同时节省了人工成本。本公开的其他特性和优点将通过下面的详细描述变得显然，或部分地通过本公开的实践而习得。根据本公开实施例的第一方面，提供了一种临床数据的系统录入方法，包括：构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，并根据上述第一采集框架获取第一格式的临床数据；基于同一研究对象，建立上述第一格式与第二格式之间的映射关系；根据上述映射关系转换上述第一格式的临床数据为上述第二格式的目标数据，以实现对上述临床数据的系统录入。在本公开示例性的实施例中，基于前述方案，上述研究对象包括药品和病种，上述构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，包括：根据上述研究对象的类型，确定包含实际研究阶段、实际试验项目和实际字段的第一采集框架，上述实际字段包括：生成上述临床数据的用户的基本状态数据，和上述用户关于上述研究对象的反应数据；其中，每个上述实际研究阶段包含至少一个实际试验项目，每个上述实际研究项目对应至少一个实际字段。在本公开示例性的实施例中，基于前述方案，上述根据上述第一采集框架获取临床数据，包括：确定目标临床数据所属的实际研究阶段和实际试验项目；基于上述实际研究阶段和上述实际试验项目，将上述目标临床数据填写至上述第一采集框架中相应的实际字段处。在本公开示例性的实施例中，基于前述方案，在上述建立上述第一格式与第二格式之间的映射关系之前，上述方法还包括：构建用于获取上述第二格式的目标数据的第二采集框架，以根据所述第二采集框架获取所述第二格式的目标数据；其中，上述第二采集框架包括：目标研究阶段、目标试验项目以及目标字段，上述每个目标研究阶段包含至少一个目标试验项目，每个上述目标研究项目对应至少一个目标字段。在本公开示例性的实施例中，基于前述方案，上述建立上述第一格式与上述第二格式之间的映射关系，包括：将上述目标研究阶段的第一标识与上述实际研究阶段的第二标识建立第一映射关系；将上述目标试验项目的第三标识与上述实际试验项目的第四标识建立第二映射关系。在本公开示例性的实施例中，基于前述方案，根据上述映射关系转换上述第一格式的临床数据为上述第二格式的目标数据，包括：基于上述第一映射关系，根据采集到的临床数据的实际研究阶段的标识确定上述临床数据所属的目标研究阶段的第一标识；基于上述第二映射关系，根据采集到的临床数据的实际试验项目的标识确定上述临床数据所属的目标试验项目的第二标识；根据所述第一标识和所述第二标识，将所述第一格式的临床数据映射至所述第二采集框架中，得到所述目标数据。在本公开示例性的实施例中，基于前述方案，上述临床数据和上述目标数据符合同一临床数据交换标准。根据本公开实施例的第二方面，提供了一种临床数据的系统录入装置，包括：采集框架构建模块，用于构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，并根据上述第一采集框架获取第一格式的临床数据；映射关系建立模块，用于基于同一研究对象，建立上述第一格式与第二格式之间的映射关系；数据录入模块，用于根据上述映射关系转换上述第一格式的临床数据为上述第二格式的目标数据，以实现对上述临床数据的系统录入。根据本公开实施例的第三方面，提供了一种计算机可读介质，其上存储有计算机程序，上述程序被处理器执行时实现如上述实施例第一方面中上述的临床数据的系统录入方法。根据本公开实施例的第四方面，提供一种电子设备，包括：一个或多个处理器；存储装置，用于存储一个或多个程序，当上述一个或多个程序被上述一个或多个处理器执行时，使得上述一个或多个处理器实现如上述实施例第一方面上述的临床数据的系统录入方法。本公开实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：在本公开的一些实施例中，针对于某一研究对象，例如：药品或病种等，构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，以根据该采集框架获取临床数据。并基于此研究对象，建立上述第一格式与第二格式之间的映射关系。进一步地，根据映射关系便可以将采集到的临床数据转换为第二格式的目标数据，进而实现对第二格式的目标数据的系统录入。其中，录入系统的数据可以用于对上述研究对象的研究。本技术方案通过格式之间的映射关系将临床数据转换为目标数据，实现数据的自动化录入。相较于人工录入的方式，本技术方案具有效率高且出错率低的技术效果。从而，本技术方案有利于快速准确地将临床数据进行统计和研究，进而缩短对研究对象的研究周期。应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。附图说明此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本公开的实施例，并与说明书一起用于解释本公开的原理。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本公开的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在附图中：图1示出了根据本公开一实施例临床数据的系统录入方法的流程示意图；图2示出了根据本公开一实施例的数据映射方法的流程示意图；图3示出了根据本公开一实施例的关于研究对象药品的临床数据与目标数据映射关系图；图4示出了根据本公开另一实施例的临床数据的系统录入方法的流程示意图；图5示出了根据本公开一实施例临床数据的系统录入装置的结构示意图；图6示本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种临床数据的系统录入方法，其特征在于，所述方法包括：/n构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，并根据所述第一采集框架获取第一格式的临床数据；/n基于同一研究对象，建立所述第一格式与第二格式之间的映射关系；/n根据所述映射关系转换所述第一格式的临床数据为所述第二格式的目标数据，以实现对所述临床数据的系统录入。/n

【技术特征摘要】
1.一种临床数据的系统录入方法，其特征在于，所述方法包括：
构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，并根据所述第一采集框架获取第一格式的临床数据；
基于同一研究对象，建立所述第一格式与第二格式之间的映射关系；
根据所述映射关系转换所述第一格式的临床数据为所述第二格式的目标数据，以实现对所述临床数据的系统录入。


2.根据权利要求1所述的临床数据的系统录入方法，其特征在于，所述研究对象包括药品和病种，所述构建用于采集关于研究对象的临床数据的第一采集框架，包括：
根据所述研究对象的类型，确定包含实际研究阶段、实际试验项目和实际字段的第一采集框架，所述实际字段包括：生成所述临床数据的用户的基本状态数据，和所述用户关于所述研究对象的反应数据；
其中，每个所述实际研究阶段包含至少一个实际试验项目，每个所述实际研究项目对应至少一个实际字段。


3.根据权利要求2所述的临床数据的系统录入方法，其特征在于，所述根据所述第一采集框架获取临床数据，包括：
确定目标临床数据所属的实际研究阶段和实际试验项目；
基于所述实际研究阶段和所述实际试验项目，将所述目标临床数据填写至所述第一采集框架中相应的实际字段处。


4.根据权利要求2所述的临床数据的系统录入方法，其特征在于，在所述建立所述第一格式与所述第二格式之间的映射关系之前，所述方法还包括：
构建用于获取所述第二格式的目标数据的第二采集框架，以根据所述第二采集框架获取所述第二格式的目标数据；
其中，所述第二采集框架包括：目标研究阶段、目标试验项目以及目标字段，所述每个目标研究阶段包含至少一个目标试验项目，每个所述目标研究项目对应至少一个目标字段。


5.根据权利要求4所述的临床数据的系统录入方法，其特征在于，所述建立所述第一格式与所述第二格式之间的映射关系，包括：...

【专利技术属性】
技术研发人员：李新海，
申请(专利权)人：北京懿医云科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11