一种间苯三酚类天然药物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种从中国红旱莲(Hypericum ascyron L.)中首次提取分离得到的间苯三酚类化合物asyconone C，其制备方法及其用途。生物活性测试显示：该化合物对APAP引起的肝细胞损伤具有保护活性，从而它可用于制备保肝类药物。

A kind of phloroglucinol natural medicine and its preparation and Application

The invention relates to a phloroglucinol compound asyconone C, which is extracted and separated from Hypericum ascyron L. for the first time, and its preparation method and application. Bioassay showed that the compound had protective activity against APAP induced hepatocyte injury, so it can be used to prepare liver protective drugs.

【技术实现步骤摘要】
一种间苯三酚类天然药物及其制备方法和用途
本专利技术涉及医药
涉及从中国红旱莲(HypericumascyronL.)地上部分提取分离得到的具有肝保护活性的新间苯三酚类天然药物asycononeC及其制备方法和在肝保护治疗中的应用
技术介绍
红旱莲为藤黄科金丝桃属植物，除青海、新疆外，全国各地均有分布。红旱莲味苦、性寒；具有凉血止血、泻火解毒功能；用于治疗吐血、咯血、出血、风湿、痢疾、肝炎、肝火头痛、黄疸和疮疖等。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了从红旱莲中首次提取分离得到的间苯三酚类化合物asycononeC，其制备方法及其用途。为解决本专利技术的技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：本专利技术技术方案的第一方面是提供了间苯三酚类化合物asycononeC，本专利技术技术方案的第二方面是提供了间苯三酚类化合物asycononeC的制备方法，它是从红旱莲地上部分中分离得到的，具体步骤如下：提取：将粉碎的红旱莲地上部分用乙醇提取，所得提取液浓缩后得粗浸膏；将该粗浸膏溶于水，混悬均匀后用石油醚萃取，所得萃取液浓缩后得到石油醚浸膏。分离：将所述石油醚浸膏进行硅胶柱层析，以石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱，根据TLC显色合并相似流份得到12个组分Fr.1～12；其中组分Fr.1即石油醚/乙酸乙酯体积比1：0洗脱部分进一步进行硅胶柱层析，以石油醚/氯仿体积比4：1等度洗脱，根据TLC显色合并相似流份得到5个组分A、B、C、D、E、F。组分F进一步硅胶柱层析，以石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱，石油醚/乙酸乙酯体积比9：1洗脱部分F5经制备型HPLC，以甲醇/水体积比95：5洗脱，得到本专利技术化合物asycononeC。在上述制备方法中，在提取步骤中，采用的乙醇为95％乙醇。在上述制备方法中，在提取步骤中，所述提取采用的方法为加热回流提取。在上述制备方法中，在分离步骤中，第一次石油醚/乙酸乙酯的梯度洗脱的浓度依次为体积比1：0，50：1，20：1，9：1，4：1，1：1。在上述制备方法中，在分离步骤中，第二次石油醚/乙酸乙酯的梯度洗脱的浓度依次为体积比1：0，9：1，4：1，2：1，0：1。在上述制备方法中，在分离步骤中，所述制备型HPLC的色谱柱填料为反相十八烷基键合硅胶。本专利技术技术方案的第三方面是提供了一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物含有权利要求1所述的间苯三酚类化合物及药学上可接受的盐或附加剂。该药物组合物可根据本领域公知的方法制备。可通过将本专利技术化合物与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂结合，制成适于人或动物使用的任何剂型。本专利技术化合物在其药物组合物中的含量通常为0.1-95重量％。本专利技术化合物或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻腔、口腔粘膜、眼、肺和呼吸道、皮肤、阴道、直肠等。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型或半固体剂型。液体剂型可以是溶液剂(包括真溶液和胶体溶液)、乳剂(包括o/w型、w/o型和复乳)、混悬剂、注射剂(包括水针剂、粉针剂和输液)、滴眼剂、滴鼻剂、洗剂和搽剂等；固体剂型可以是片剂(包括普通片、肠溶片、含片、分散片、咀嚼片、泡腾片、口腔崩解片)、胶囊剂(包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊)、颗粒剂、散剂、微丸、滴丸、栓剂、膜剂、贴片、气(粉)雾剂、喷雾剂等；半固体剂型可以是软膏剂、凝胶剂、糊剂等。本专利技术化合物可以制成普通制剂、也制成是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。为了将本专利技术化合物制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种赋形剂，包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助溶剂。稀释剂可以是淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助溶剂可以是滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。为了将给药单元制成胶囊剂，可以将有效成分本专利技术化合物与稀释剂、助溶剂混合，将混合物直接置于硬胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本专利技术化合物先与稀释剂、黏合剂、崩解剂制成颗粒或微丸，再置于硬胶囊或软胶囊中。用于制备本专利技术化合物片剂的各稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、助溶剂品种也可用于制备本专利技术化合物的胶囊剂。为将本专利技术化合物制成注射剂，可以用水、乙醇、异丙醇、丙二醇或它们的混合物作溶剂并加入适量本领域常用的增溶剂、助溶剂、pH调节剂、渗透压调节剂。增溶剂或助溶剂可以是泊洛沙姆、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精等；pH调节剂可以是磷酸盐、醋酸盐、盐酸、氢氧化钠等；渗透压调节剂可以是氯化钠、甘露醇、葡萄糖、磷酸盐、醋酸盐等。如制备冻干粉针剂，还可加入甘露醇、葡萄糖等作为支撑剂。此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。为达到用药目的，增强治疗效果，本专利技术的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。本专利技术化合物药物组合物的给药剂量依照所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的个体情况，给药途径和剂型等可以有大范围的变化。一般来讲，本专利技术化合物的每天的合适剂量范围为0.001-5mg/Kg体重。上述剂量可以一个剂量单位或分成几个剂量单位给药，这取决于医生的临床经验以及包括运用其它治疗手段的给药方案。本专利技术的化合物或组合物可单独服用，或与其他治疗药物或对症药物合并使用。当本专利技术的化合物与其它治疗药物存在协同作用时，应根据实际情况调整它的剂量。本专利技术技术方案的第四方面是提供了间苯三酚类化合物asycononeC在制备保肝类药物中的用途。有益技术效果本专利技术采用MTT法测试了asycononeC对扑热息痛损伤的HepG2细胞的保护活性。实验证实asycononeC对上述APAP引起的损伤的肝细胞具有明显的保护活性。因此，本专利技术的asycononeC可用作制备保肝类药物。具体实施方式在如下的实施例中所指的asycononeC的化学结构式(结构式中的阿拉伯数字是化学结构中碳原子的标位)：实施例1所述asycononeC的制备提取：将干燥的红旱莲地上部分75.0kg,粉碎后用95％乙醇加热回流提取3次，所得提取液减压浓缩后得粗浸膏；将该粗浸膏溶于水，混悬均匀后用石油醚萃取三次，所得萃取液减压浓缩后得到石油醚浸膏。分离：石本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一类化学结构式如下的间苯三酚类化合物：/n

【技术特征摘要】
1.一类化学结构式如下的间苯三酚类化合物：





2.权利要求1所述的间苯三酚类化合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
提取：将粉碎的红旱莲地上部分用乙醇提取，所得提取液浓缩后得粗浸膏；将该粗浸膏溶于水，混悬均匀后用石油醚萃取，所得萃取液浓缩后得到石油醚浸膏；
分离：石油醚浸膏进行硅胶柱层析，以石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱，其中，石油醚/乙酸乙酯体积比1：0的洗脱部分进一步进行硅胶柱层析，以石油醚/氯仿体积比4：1洗脱，洗脱液进一步进行硅胶柱层析，以石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱，其中石油醚/乙酸乙酯体积比9：1的洗脱部分经制备型HPLC，以甲醇/水体积比95：5洗脱，得到间苯三酚类化合物。


3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，提取步骤中，采用的乙醇为95％乙醇。


4.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉腾飞，孙华，胡嘉雯，时梦娇，针擘，
申请(专利权)人：中国医学科学院药物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11