一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法技术

本发明专利技术涉及血液吸附剂领域，具体公开了一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法，包括以下步骤：S1、将载体和碱性溶剂以一定比例混合，所述碱性溶剂包括碱液和醇类溶剂，所述醇类溶剂为含碳原子数低于四的醇；S2、加入环氧试剂进行环氧活化反应；S3、清洗得到环氧化的载体。该方法通过载体与碱液和醇类溶剂构成的混合溶液预反应，提高了载体的环氧率，进而可改善血液吸附剂的吸附性能，具有良好的应用前景。

A method to improve the epoxy ratio of blood adsorbent carrier

The invention relates to the field of blood adsorbent, in particular to a method for improving the epoxy rate of blood adsorbent carrier, which comprises the following steps: S1. Mixing the carrier and alkaline solvent in a certain proportion, the alkaline solvent includes alkaline solution and alcohol solvent, the alcohol solvent is alcohol with carbon atom number less than four; S2. Adding epoxy agent for epoxy activation reaction; S3. Cleaning To the carrier of epoxidation. Through the pre reaction of mixed solution composed of carrier, alkali solution and alcohol solvent, the epoxy ratio of carrier is increased, and then the adsorption performance of blood adsorbent is improved.

【技术实现步骤摘要】
一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法
本专利技术涉及血液吸附剂制备领域，具体涉及一种提高血液吸附剂的载体环氧率的方法。
技术介绍
血液吸附也称血液灌流，是指借助体外循环设备，将血液引入装有固定吸附剂的容器中，将吸附清除某些外源性和内源性的有害物质，达到血液净化的一种治疗方法。其中，吸附剂的制备是血液吸附的核心技术，一般情况下，吸附剂的制备分为载体活化和配基偶联两大步骤，载体活化是第一步，高的环氧率是实现高的配基偶联率的基础，因此，提高载体活化效率是提高吸附剂性能的第一步。环氧氯丙烷活化法是目前应用最广泛的活化方法，一方面环氧氯丙烷试剂易得、偶联配基比较牢固，且价格比较便宜，另一方面，该法操作简单易行，危险性相对较小。但是该法活化度低，载体载量小，且偶联同时容易发生开环反应。主要原因有3点，首先，活化反应要求在碱性条件下进行，碱液起到了催化作用，但碱性条件下环氧氯丙烷自身易水解，其次，环氧氯丙烷的溶解性低，微溶于水，因此水溶液中的凝胶环氧化反应程度低；最后，环氧基高温长时间与碱液接触会生成二醇，活化反应的产物因带有环氧基，可能会继续与介质上的羟基反应产生交联产物。因此，采用环氧氯丙烷活化法时，提高其活化效率是提高吸附剂性能的关键。
技术实现思路
针对现有技术中的问题，本专利技术的目的在于提供一种提高血液吸附剂的载体环氧率的方法。该方法通过将载体和碱性溶剂预先混合加热，再加入环氧氯丙烷进行反应，有效提高了载体的环氧活化反应效率。为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：>一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法，具体包括以下步骤：S1、将载体和碱性溶剂以一定比例混合，所述碱性溶剂为碱液和醇类溶剂的混合液，所述醇类溶剂为含碳原子数低于四的醇；S2、加入环氧试剂进行环氧活化反应；S3、清洗得到环氧化的载体。进一步的，在上述技术方案中，所述碱液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液且浓度为0.5～2.5mol/L，所述醇类溶剂为甘油，所述碱性溶剂中的碱液和醇类溶剂的体积比为1:1～1:0.1。进一步的，在上述技术方案中，所述载体和碱性溶剂的质量体积比为1g:0.5～2mL。更进一步地，在上述技术方案中，所述载体和碱性溶剂混合均匀后，还需置于60～100℃的环境下预热3～30min。进一步地，在上述技术方案中，S2所述环氧试剂为环氧氯丙烷，所述环氧试剂与碱性溶剂的体积比为0.3:1，所述环氧活化反应的条件具体为20～45℃、1～10h。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：(1)将载体和碱性溶剂预先混合，碱性溶剂包括碱液和醇类溶剂，碱液是为环氧活化反应提供碱性条件，而醇类溶剂的加入可以增加环氧试剂环氧氯丙烷在水中的溶解，克服了现有技术中因环氧氯丙烷在水中的溶解度低，致使水溶液中的凝胶环氧化反应程度低，进而导致环氧氯丙烷活化法的活化度低、载体量小的缺点。(2)实验证明当醇类溶剂为甘油时效果最好，而甘油可应用于食品和药品领域，对人的毒副作用低，易于操作。(3)在加入环氧试剂之前在相对较高的温度下进行预热，而加入环氧试剂之后则在较低温度下反应，可以进一步提高载体的环氧率。具体实施方式下面将结合本专利技术中的实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例，以下实施例是为了更好地说明阐述本专利技术的内容。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合，充分震荡2min后，置于80℃预热10min，碱性溶剂由1.5mol/L氢氧化钠溶液和甘油按体积比1:0.5混合而成。待温度冷却至50℃以下时，加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例2将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合,充分震荡2min，碱性溶剂由1.5mol/L氢氧化钠溶液和甘油按体积比1:0.5混合而成。加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例3将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合，充分震荡2min后，置于100℃预热3min，碱性溶剂由1.5mol/L氢氧化钠溶液和甘油按体积比1:0.5混合而成。待温度冷却至50℃以下时，加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例4将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合，充分震荡2min后，置于60℃预热30min，碱性溶剂由1.5mol/L氢氧化钠溶液和甘油按体积比1:0.5混合而成。待温度冷却至50℃以下时，加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例5将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合，充分震荡2min，碱性溶剂由1.5mol/L氢氧化钾溶液和乙醇按体积比1:0.5混合而成。加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例6将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合，充分震荡2min，碱性溶剂由1.5mol/L氢氧化钠溶液和乙二醇按体积比1:0.5混合而成。加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例7将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合，充分震荡2min后，置于80℃预热10min，碱性溶剂由1.5mol/L氢氧化钠溶液和乙二醇按体积比1:0.5混合而成。待温度冷却至50℃以下时，加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例8将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:1mL的比例混合，充分震荡2min，碱性溶剂由2.5mol/L氢氧化钾溶液和甘油按体积比1:1混合而成。加入与碱性溶剂的体积比为0.3:1的环氧氯丙烷进行环氧活化反应，反应的条件为30℃、2h。反应后，用纯化水清洗得到环氧化的载体。实施例9将琼脂糖凝胶微球和碱性溶剂以质量体积比1g:2mL的比例混合，充分震荡2min，碱性溶剂由0.5mol/L氢氧化钾溶液和甘油按体积比1:0.1混合而成。加入与碱性溶剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1、将载体和碱性溶剂以一定比例混合，所述碱性溶剂为碱液和醇类溶剂的混合液，所述醇类溶剂为含碳原子数低于四的醇；/nS2、加入环氧试剂进行环氧活化反应；/nS3、清洗得到环氧化的载体。/n

【技术特征摘要】
1.一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将载体和碱性溶剂以一定比例混合，所述碱性溶剂为碱液和醇类溶剂的混合液，所述醇类溶剂为含碳原子数低于四的醇；
S2、加入环氧试剂进行环氧活化反应；
S3、清洗得到环氧化的载体。


2.根据权利要求1所述的一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法，其特征在于，S1所述载体和碱性溶剂混合均匀后，置于60～100℃预热3～30min。


3.根据权利要求1所述的一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法，其特征在于，S1所述载体与碱性溶剂的质量体积比为1g:0.5～2mL。


4.根据权利要求1所述的一种提高血液吸附剂载体环氧率的方法，其特征在于，S1所述碱性溶剂中碱液和醇类溶剂的体积比为1:1～1:0.1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张媛，王业富，张磊，陈梦林，
申请(专利权)人：武汉瑞法医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42