药物相互作用预测的系统及方法技术方案

本发明专利技术提供一种药物相互作用警示系统以及使用所述系统的方法，所述系统包括：一计算平台，配置成取得一药物A与一药物B的各自处方历史以及来自一病患群的医疗纪录的药物A与药物B的处方历史。所述系统还配置成在不同的临床背景下，决定共同开立药物A与药物B为处方的一统计机率相比于开立药物A为处方的统计机率与开立药物B的统计机率的一乘积。所述机率之后用于指示在一受试者中一药物相互作用的可能性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药物相互作用预测的系统及方法
本专利技术是涉及一种评估开立药物组合处方给一受试者的可能性的系统及方法，特别是涉及一种提供药剂师及医师关于一药物组合使用适当性更精确及具体信息的系统。
技术介绍
药物-药物相互作用(DDIs)是病患发病率及死亡率的重大起因，并且可能大量增加住院治疗成本。多年来设计于处方处理期间辅助药剂师以及于开立处方期间辅助医师的商业软体程式已经包含DDI警示。然而，这些系统发布的大量错误警示引起使用者的减敏感作用以及警示疲劳，其导致药剂师与医师在很多案例中漠视真实警示。因为这些限制，目前使用的DDI系统没有达到期望的目标。为了解决这问题所做的尝试是集中在基于严重性与历史的接受度以及专家意见去重新分类相互作用来减少警示次数。然而因为先前提到的问题，至今DDI系统仍被认为是无效率的并且被许多医师及药剂师所忽略。因此，提供一种改善上述限制的DDI系统或DDI附属系统是有需要的，并且会是非常有助益的。
技术实现思路
根据本专利技术的至少一个方面，提供了药物相互作用警示的一系统，所述系统包括一计算平台，配置成执行以下步骤:(a)取得来自一病患群的医疗纪录的一药物A与一药物B各自的处方历史；(b)取得来自所述病患群的所述医疗纪录的药物A与药物B的共同处方历史；(c)决定共同开立药物A与药物B为处方的一统计机率[Prob(A与B)]相比于处方药物A的所述统计机率与处方药物B的所述统计机率的一乘积[Prob(a)×Prob(B)]；以及(d)假如[Prob(A与B)]除以[Prob(a)×Prob(B)]超过一预设临界值则指示出一药物相互作用的低可能性。根据下述的本专利技术优选实施例中的进一步特征，响应一期望药物交互作用警示频率执行步骤(d)。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，所述预设临界值是一药物相互作用资料库所提供的一期望药物相互作用警示严重性(临床警示的重要性)的一函数。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，至少一临床指征定义所述病患群。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，通过一病患人口的机器学习分析所决定的一临床指征形成一病患群。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，所述至少一临床指征取自于血液测试结果、一处方历史、一诊断、一治疗及/或一生理参数。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，所述医疗纪录取自于一个或多个电子医疗纪录资料库。根据本专利技术的另一个方面，提供了评估一受试者一药物相互作用的可能性的一方法，所述方法包括以下步骤:(a)取得来自一病患群的医疗纪录的一药物A与一药物B各自的处方历史；(b)取得来自所述病患群的所述医疗纪录的药物A与药物B的共同处方历史；(c)决定共同开立药物A与药物B为处方的一统计机率[Prob(A与B)]相比于处方药物A的所述统计机率与处方药物B的所述统计机率的一乘积[Prob(a)×Prob(B)]；以及(d)假如[Prob(A与B)]除以[Prob(a)×Prob(B)]超过一预设临界值则指示出一药物相互作用的低可能性。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，响应一期望药物相互作用警示严重性执行步骤(d)。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，所述预设临界值是一些药物相互作用警示的一函数。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，所述病患群共享所述受试者的至少一临床指征。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，通过一病患人口的机器学习分析所决定的一临床指征形成一病患群。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，所述至少一临床指征取自于血液测试结果、一处方历史、一诊断、一治疗及/或一生理参数。根据描述的优选实施例中更进一步的特征，所述医疗纪录取自于一个或多个电子医疗纪录资料库。本专利技术通过提供一药物相互作用系统成功克服目前已知配置的缺失，所述系统可发布具体药物相互作用警示或验证另一药物相互作用系统发布的药物相互作用警示。除非另外定义，否则本文使用的所有技术及/或科学术语具有如本专利技术所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。尽管与本文所描述的那些相似或等同的方法及材料可以用于实践或测试本专利技术，但是在下文中描述合适的方法及/或材料。在冲突的情况下，以包括定义在内的本专利说明书为准。另外，这些材料、方法及实例例仅具有说明性，并非旨在限制。本专利技术的方法及系统的实现涉及手动地，自动地或其组合两者地执行或完成某些所选任务或步骤。此外，根据本专利技术的方法及系统的优选实施例的实际仪器与设备，可以通过硬件或通过任何固件的任何操作系统上的软件或其组合来实现数个选择的步骤。例如，作为硬件，可以用芯片或电路实现本专利技术选择的步骤。作为软件，本专利技术所选择的步骤可以使用任何合适的操作系统，以计算机所执行的多个软件指令来实施。在任何情况下，本专利技术的方法及系统的所选步骤可以被描述为由数据处理器执行，例如用于执行多个指令的计算平台。附图说明本文中将参照附图仅以示例的方式描述本专利技术。现在具体详细参照附图，应当强调的是，所示的细节仅是示例性的并且仅用于说明性讨论本专利技术的优选实施例，并且被呈现为提供被认为是对本专利技术的原理和概念方面最有用和容易理解的描述。在这方面，并不打算示出除基本理解本专利技术所需细节以外的本专利技术的结构细节，附图说明使本领域技术人员明白如何在实践中实施本专利技术的几种形式。图1是说明现有系统的一方块图。图2A-B是说明现有方法步骤的流程图。具体实施方式本专利技术是一种用于提供药物相互作用警示的系统，或是用于验证另一药物相互作用警示系统所发布的药物相互作用警示。特别是本专利技术可用于在考虑到错误警告所引发的“警示疲劳”的同时，确认在某些情况下所触发的一药物-药物相互作用警示是否足够精确到可以呈现给医师。参考图示及附加说明可以更加理解本专利技术的原理与操作。在详细解释本专利技术的至少一实施例以前，应理解到本专利技术不限于应用于以下描述所提及的细节或范例所例示的细节。本专利技术可具有其他实施例或能以各种方式实践或执行。而且，应了解到本文使用的用语及术语是作为描述目的而不应被认为限制本专利技术。目前大部分DDI系统使用大型药物相互作用资料库识别潜在地危险药物组合。这些资料的通常格式是:药物A、药物B、严重性(低、中、高)。这些资料库包含大约200K药物对组合。不论何时共同开立药物A与药物B为处方，根据一预定义严重性临界值显示一警示给保健供应商以及药剂师。为了降低错误警告率，目前系统允许使用者去定义供警示的最小严重性临界值，以及手动移除假设成产生错误警告的个体药物组合。然而，对所有处方而言，这些系统的警告率大约在7％到30％之间，并且即使以高严重性做设定错误警告率经常高于90％。这样会引起导致医师/药剂师忽略警示的”警示疲劳”。通过选择性呈现只有最相关警示降低这样警示疲劳将增加医师响应警示且将显着地降低真实DDI事件的总风险。致力于降低警示疲劳以及医师/药剂师脱敏度，专利技术人为了评估一特定药物相互作用警示的潜在关联设计一警示系统，利用一特定群病患(一病患人口)的医疗纪录配对一利害关系受试者。如本文更一步描述的，本系统可当作一独立警示系统或当作商业用DDI系统的一验证系统。因此，根据本专利技术的一个方面，提供一种药物相互作用警示或警示验证的系统。图1例示本系统，本文参照为系统10。系统10包括一计算平台12，配置成:取得来自一病患人口(来自一EMR资料本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物相互作用警示系统，其特征在于包括一计算平台，配置成执行以下步骤:(a)取得来自一病患群的医疗纪录的一药物A与一药物B各自的处方历史；(b)取得来自所述病患群的所述医疗纪录的药物A与药物B的共同处方历史；(c)决定共同开立药物A与药物B为处方的一统计机率[Prob(A与B)]相比于处方药物A的所述统计机率与处方药物B的所述统计机率的一乘积[Prob(a)×Prob(B)]；以及(d)假如[Prob(A与B)]除以[Prob(a)×Prob(B)]超过一预设临界值则指示出一药物相互作用的低可能性。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.03.08 US 62/468,3921.一种药物相互作用警示系统，其特征在于包括一计算平台，配置成执行以下步骤:(a)取得来自一病患群的医疗纪录的一药物A与一药物B各自的处方历史；(b)取得来自所述病患群的所述医疗纪录的药物A与药物B的共同处方历史；(c)决定共同开立药物A与药物B为处方的一统计机率[Prob(A与B)]相比于处方药物A的所述统计机率与处方药物B的所述统计机率的一乘积[Prob(a)×Prob(B)]；以及(d)假如[Prob(A与B)]除以[Prob(a)×Prob(B)]超过一预设临界值则指示出一药物相互作用的低可能性。2.如权利要求1所述的系统，其特征在于：其中响应一期望的药物相互作用警示频率执行步骤(d)。3.如权利要求2所述系统，其特征在于：其中所述预设临界值是一药物相互作用资料库所提供的一期望药物相互作用警示严重性的一函数。4.如权利要求1所述系统，其特征在于：其中至少一临床指征定义所述病患群。5.如权利要求4所述系统，其特征在于：其中所述病患群取自于通过机器学习分析的一病患人口。6.如权利要求4所述系统，其特征在于：其中所述至少一临床指征取自于血液测试结果、一处方历史、一诊断、一治疗及/或一生理参数。7.如权利要求1所述系统，其特征在于：其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：埃坦·伊斯拉埃尔，
申请(专利权)人：梅达器材，
类型：发明
国别省市：以色列,IL