一种快速创制核质互作不育系的方法技术

本发明专利技术提供了一种快速创制核质互作不育系的方法，涉及农业种子育种技术领域。本发明专利技术所述方法包括对优良自交系的雄性不育系创制及相应保持系的快速筛选，利用现有的雄性不育系与优良自交系杂交，F1代与父本材料反回交，将不育基因导入优良父本，然后继续通过三代选育，快速创制与优良自交系父本各方面农艺性状一致的雄性不育系，并同时筛选出保持系，其不育度及不育率达到100％。

A method of rapid creation of cytoplasmic male sterile line

【技术实现步骤摘要】
一种快速创制核质互作不育系的方法
本专利技术属于农业种子育种
，具体涉及一种快速创制核质互作不育系的方法。
技术介绍
辣椒作为常异花授粉的蔬菜作物，具有明显的杂种优势，优良的一代杂种可比一般生产用种增产50％以上，目前已经广泛应用于生产而取得了明显的经济效益。辣椒杂交制种常用蕾期人工去雄授粉，费工时，成本高，种子的纯度也难以保证。利用辣椒雄性不育系生产杂交品种，是大幅降低杂交制种成本，保证种子纯度的有效手段。在配制杂交种时，优良的亲本材料对杂交后代的影响较大，因此，将优良的自交系快速创制出不育系，同时筛选出保持系，再利用新育成的不育系配制恢复组合，这样生产出的杂交种在品质、纯度等各方面都具有较大优势。因此，不育系的创制成功与否是辣椒杂优利用的前提和关键。创制辣椒核质互作雄性不育系及保持系，传统的方法是优良自交系(作父本)与核质互作不育系杂交，同时父本株自交，杂交后代群体育性通常会出现3种情况：后代全可育、后代全不育和育性分离。一般会将后代全可育的父本材料淘汰，因为其父本材料不携带不育基因，这样会将会大大错失优良的亲本材料(保持系)。同时，在处理杂交后代育性分离或全不育时，尤其是如何将优良的亲本材料转育出雄性不育系和筛选保持系，目前没有快速有效的办法，传统的不育系转育方法，主要采用人工合成保持系，通过反回交导入不育基因至父本材料后，再与不育系饱和回交，不断将不育基因的比例增大，从而获得稳定保持系。此方法所需时间太长，选择不育株率高的组合与父本多代回交，工作量极大，父本多代自交出现衰退现象，极有可能转育不出不育率及不育度高的不育系，从而丢失优良保持系。专利
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于一种快速创制核质互作不育系的方法，通过4代选育能快速将优良自交系转育出雄性不育系及相应保持系，通过6代选育就能快速将优良自交系创制出各方面农艺性状一致雄性不育系和筛选出保持系，其不育度及不育率达到100％。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供了一种快速创制核质互作不育系的方法，包括以下步骤：(1)以基因型为Smsms的不育系为母本，以基因型为NMSMS的纯合自交系为父本进行侧交，得基因型为SMSms的全可育F1代；(2)以所述全可育F1代为父本，以所述纯合自交系为母本进行反回交，筛选全可育杂合子，得全可育F1BC代；(3)以所述全可育F1BC代为父本，以所述不育系为母本进行侧交，筛选全不育系，得基因型为Smsms的核质互作不育系；(4)对所述全可育F1BC代进行自交，筛选全可育系，得基因型为Nmsms的全可育父本；(5)对所述全可育父本进行自交，得基因型为Nmsms的保持系；步骤(3)和步骤(4)之间不存在时间上的先后关系。优选的，步骤(1)所述母本包括辣椒不育系Y92A；所述父本包括辣椒可育材料H40。优选的，步骤(3)所述筛选的方法包括目测和蕾期镜检，所述蕾期镜检的方法包括碘-碘化钾染色法。优选的，步骤(5)所述自交的代数为2代。本专利技术提供了一种快速创制核质互作不育系的方法，包括对优良自交系的雄性不育系创制及相应保持系的快速筛选，利用现有的雄性不育系与优良自交系杂交，F1代与父本材料反回交，将不育基因导入优良父本，然后继续通过三代选育，快速创制与优良自交系父本各方面农艺性状一致的雄性不育系，并同时筛选出保持系，其不育度及不育率达到100％。在本专利技术实施例中，利用辣椒进行核质互作不育系及其保持系的创建，通过4代选育能快速将优良自交系转育出雄性不育系及相应保持系，还能增大获得不育系和保持系的几率；通过6代选育就能快速将优良自交系创制出各方面农艺性状一致雄性不育系和筛选出保持系，其不育度及不育率达到100％。附图说明图1为本专利技术快速创制核质互作不育系的流程图。具体实施方式本专利技术提供了一种快速创制核质互作不育系的方法，包括以下步骤：(1)以基因型为Smsms的不育系为母本，以基因型为NMSMS的纯合自交系为父本进行侧交，得基因型为SMSms的全可育F1代；(2)以所述全可育F1代为父本，以所述纯合自交系为母本进行反回交，筛选全可育杂合子，得全可育F1BC代；(3)以所述全可育F1BC代为父本，以所述不育系为母本进行侧交，筛选全不育系，得基因型为Smsms的核质互作不育系；(4)对所述全可育F1BC代进行自交，筛选全可育系，得基因型为Nmsms的全可育父本；(5)对所述全可育父本进行自交，得基因型为Nmsms的保持系；步骤(3)和步骤(4)之间不存在时间上的先后关系。本专利技术所述方法的流程图如图1所示，首先以基因型为Smsms的不育系为母本，以基因型为NMSMS的纯合自交系为父本进行侧交，得基因型为SMSms的全可育F1代。本专利技术所述方法可应用于多种作物，为方便说明，在本专利技术实施例中，以辣椒为例，所述母本优选包括辣椒不育系Mo6A；所述父本优选包括辣椒可育材料H40。本专利技术所述辣椒不育系Y92A是贵州省辣椒研究所经过专家田间鉴定的雄性不育系；所述辣椒可育材料H40来源于地方上搜集的一个优良材料。本专利技术在所述侧交后，优选的还包括对父本进行自交留种。本专利技术得所述全可育F1代后，优选的还包括观察F1代是否出现育性分离，如F1代未出现育性分离，后代全可育，证明父本材料不携带保持基因，其基因型为NMSMS。得全可育F1代后，本专利技术以所述全可育F1代为父本，以所述纯合自交系为母本进行反回交，筛选全可育杂合子，得全可育F1BC代。本专利技术优选的在所述全可育F1代中选择3株作为父本，以原父本材料H40为母本，进行一次反回交，将不育基因导入原父本材料H40中，基因型为NMSms和NMSMS，筛选其中的杂合子，收获种子命名为全可育F1BC代。本专利技术所述筛选的方法优选为根据性状筛选即可，因为严格遵循孟德尔遗传定律，两对质量遗传基因自交后分离比显性：隐性为3:1。得全可育F1BC代后，本专利技术以所述全可育F1BC代为父本，以所述不育系为母本进行侧交，筛选全不育系，得基因型为Smsms的核质互作不育系。在本专利技术中，以不育系Y92A(现有不育系，基因型为Smsms)作母本，在全可育F1BC代中选择12株为父本，进行测交，收获12份BC1代种子，对应12株父本分别自交留种并编号。本专利技术所述筛选的方法优选包括目测和蕾期镜检，所述蕾期镜检的方法包括碘-碘化钾染色法。本专利技术对所述碘-碘化钾染色法的具体操作并没有特殊限定，利用常规方法即可。本专利技术对所述全可育F1BC代进行自交，筛选全可育系，得基因型为Nmsms的全可育父本。在本专利技术中，按照孟德尔遗传定律BC1代必定出现3种基因型分离比例为NMsMs:NMsms:Nmsms＝1:2:1；表型为全可育、育性分离、全不育，全不育组合对应父本材料基因型必为NMSms。得所述全可育父本后，本专利技术对所述全可育父本进行自交，得基因型为Nmsms的保持系。本专利技术所述自交的代数优选为2代，通过自交留种选择，成为保持系。至此，不育系及配套保持系转育完成，进入保持系农艺性状选择，通过2代自交选择与原H40农艺性状一致。本专利技术可将所述方法应用于创制朝天椒和线椒型辣椒的种质资源中，所述应用的方法与上述方法相同，在此不再赘述。下面结合实施例对本专利技术提供的一种快速创制核质互作不育系的方法进行详细的说明，但是不能把本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速创制核质互作不育系的方法，包括以下步骤：(1)以基因型为Smsms的不育系为母本，以基因型为NMSMS的纯合自交系为父本进行侧交，得基因型为SMSms的全可育F1代；(2)以所述全可育F1代为父本，以所述纯合自交系为母本进行反回交，筛选全可育杂合子，得全可育F1BC代；(3)以所述全可育F1BC代为父本，以所述不育系为母本进行侧交，筛选全不育系，得基因型为Smsms的核质互作不育系；(4)对所述全可育F1BC代进行自交，筛选全可育系，得基因型为Nmsms的全可育父本；(5)对所述全可育父本进行自交，得基因型为Nmsms的保持系；步骤(3)和步骤(4)之间不存在时间上的先后关系。

【技术特征摘要】
1.一种快速创制核质互作不育系的方法，包括以下步骤：(1)以基因型为Smsms的不育系为母本，以基因型为NMSMS的纯合自交系为父本进行侧交，得基因型为SMSms的全可育F1代；(2)以所述全可育F1代为父本，以所述纯合自交系为母本进行反回交，筛选全可育杂合子，得全可育F1BC代；(3)以所述全可育F1BC代为父本，以所述不育系为母本进行侧交，筛选全不育系，得基因型为Smsms的核质互作不育系；(4)对所述全可育F1BC代进行自交，筛选全可育系，得...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱文超，胡明文，廖芳芳，苏丹，白立伟，宋拉拉，田应书，陈林，
申请(专利权)人：贵州省蚕业研究所贵州省辣椒研究所，
类型：发明
国别省市：贵州,52