自动分析装置和自动分析方法制造方法及图纸

技术编号:22334360 阅读:32 留言:0更新日期:2019-10-19 13:05
本发明专利技术以防止污染产生为技术问题,其特征在于,包括:对收纳检体(M2)的反应容器(V),以规定的喷出压力喷出试剂(M1)的试剂喷嘴(H);根据试剂(M1)的液量以及试剂(M1)的粘性来控制试剂喷嘴(H)的水平位置的控制部;将试剂(M1)分注至反应容器(V)的分注部;检体(M2);以及对照射至与试剂(M1)的混合物的光进行检测的光度计,在试剂(M1)的液量比检体(M2)的量要多且试剂(M1)的粘性与检体(M2)的粘性同等或比检体(M2)的粘性要低的情况下,控制部使试剂喷嘴(H)的水平位置位于反应容器(V)的中心位置。

Automatic analysis device and method

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自动分析装置和自动分析方法
本专利技术涉及对检体与试剂的反应进行分析的自动分析装置及自动分析方法的技术。
技术介绍
有的自动分析装置对检体所包含的成分量进行分析。这样的自动分析装置利用光源对混合有检体与试剂的反应液照射光。然后,对作为结果获得的单一或多个波长的透光量、散射光量的变化进行测定。由此,根据光量与浓度的关系计算出成分量。对于反应液的反应大致具有如下两种分析方法:利用基质与酶的显色反应的比色分析、以及利用抗原与抗体间的结合而产生的凝集反应的均质免疫分析。后者的均质免疫分析有免疫比浊法、乳胶凝集法等测定方法。此外,作为自动分析装置还已知有利用化学发光、电化学发光的检测技术以及B/F(Bond/Free)分离技术来进行更高灵敏度的免疫分析的异质免疫分析装置。此外,还存在有测定血液的凝固能力的自动分析装置。血液在血管内部保有流动性。然而,一旦出血,则存在于血浆、血小板中的凝固因子会联锁地激活,血浆中的纤维蛋白原被转换成纤维蛋白并析出,从而达成止血。作为上述血液凝固能力的因子,存在有漏出至血管外的血液凝固的外因性因子以及血液在血管内凝固的内因性因子。作为与血液凝固能力(血液凝固时间)有关的测定项目,存在有外因类血液凝固反应检查的凝血酶原的反应时间(PT)。另外,作为内因类血液凝固反应中的激活部分的凝血致活酶的反应时间(APTT)、纤维蛋白原量(Fbg)等也为与血液凝固能力有关的测定项目。上述血液凝固能力的测定项目均通过对添加使血液开始凝固的试剂从而析出的纤维蛋白以光学性、物理性、电气性方法来进行检测,由此,测定出各自的血液凝固能力。上述方法中使用光学性单元的方法存在有如下方法。例如有如下方法:对混合有血液与试剂的反应液照射光,然后,对由于反应液中析出的纤维蛋白而造成散光、透光随时间的强度变化进行测定。由此,计算出纤维蛋白开始析出的时间。血液凝固反应(尤其是纤维蛋白原量项目)的凝固时间短则数秒。因此,由于需要以0.1秒左右较短的间隔进行测光,并且,若反应液凝固则无法通过洗净反应容器来再利用,所以反应以独立的测光端进行。另外,反应容器为一次性。此外,在测定血液的凝固能力的情况下,凝固反应的开始时间较短,因此在上述比色分析或均质免疫分析等中利用搅拌器进行的搅拌大多不再执行。利用检体(血液)或试剂喷出时的喷出压力来进行搅拌,代替利用搅拌器进行搅拌。由此,检体与试剂反应,测定出该反应液的光量变化。另外,自动分析装置需要高重现性且高可靠性的测定。由此,即使在利用喷出压力来搅拌反应液的情况下,进行混合使得反应液整体均匀且重现性变好也是重要的。另外,在反应液内混入气泡的情况下,由于该气泡使得无法获得准确且重现性良好的光量变化。专利文献1中公开了一种自动分析装置,“控制部利用试剂分注装置与试剂分注机构中的一个分注机构对反应容器先喷出规定液量,在利用另一个分注机构喷出的液量较多的情况及喷出的液量较少的情况中,使得喷出液量较多情况下的喷出速度相比喷出液量较少情况下的喷出速度相对降低来进行喷出反应容器内的液量”(参照摘要)。另外,专利文献2中公开了一种自动分析装置,“在具备对血液凝固反应用的试剂进行吸引及喷出的喷嘴的自动分析装置中具备分注机构,该分注机构通过在弹性范围内将喷嘴向反应容器内壁按压,从而将喷嘴喷出试剂时的位置保持为一定”(参照摘要)。现有技术文献专利文献专利文献1:国际公开第2014/097973号专利文献2:国际公开第2015/079829号
技术实现思路
专利技术所要解决的技术问题根据专利文献1记载的技术,既能使得反应液整体反应均匀又能减少反应液出现气泡。此外,根据专利文献1记载的技术,由于无需用于搅拌反应液的机构,因此能简化系统、实现搅拌所需时间的减少,并能提高处理能力。然而,在检体的量相对于试剂成倍左右且试剂粘性高的情况下,为了提高搅拌效率,试剂的喷出速度提高。然而,为了降低污染,需要进一步进行改良。另外,根据专利文献2记载的技术,试剂沿着反应容器内壁落下,从而能实现使气泡不混入检体与试剂的反应液中。然而,为了降低污染,需要进一步进行改良。本专利技术鉴于上述背景而得以完成,本专利技术所要解决的问题在于,根据从喷嘴喷出的液体物质的状态来进行喷出。解决技术问题的技术方案为了解决上述技术问题,本专利技术的特征在于,包括:对收纳第1液体物质的容器喷出第2液体物质的喷嘴;根据上述第2液体物质的液量以及上述第2液体物质的粘性来控制上述喷嘴的水平位置的控制部;利用上述喷嘴将上述第2液体物质分注至上述容器的分注部;以及对照射至上述第1液体物质与上述第2液体物质的混合物的光进行检测的第1检测部,上述控制部根据被喷出的上述第2液体物质的液量以及上述第2液体物质的粘性来控制上述喷嘴的水平位置。其它解决方案在以下实施方式中进行说明。专利技术效果根据本专利技术,能根据从喷嘴喷出的液体物质的状态来进行喷出。附图说明图1是表示实施方式1所用的自动分析装置Z的结构的图。图2是表示自动分析装置Z的动作的流程图。图3是表示以试剂喷嘴H位于反应容器V中心的状态来喷出试剂M1的情况的图。图4是表示以试剂喷嘴H位于反应容器V内壁侧的状态来喷出试剂M1的情况的图。图5是表示实施方式1所用的分析项目的示例的图。图6是表示试剂M1的粘性、量、产生气泡的容易程度、反应液M3溅起高度、搅拌效率的关系的表。图7是表示喷嘴位置、喷嘴高度、易产生气泡的容易程度、反应液M3溅起高度、搅拌效率的关系的表。图8是表示项目A中的试剂喷嘴H的设置位置的图。图9是表示项目B中的试剂喷嘴H的设置位置的图。图10是表示项目C中的试剂喷嘴H的设置位置的图。图11是表示实施方式2所用的试剂喷嘴H的设置方法的图。图12是表示实施方式3所用的试剂喷嘴H的设置方法的图。图13是表示实施方式2与实施方式3的切换方法的图。图14是表示实施方式4所用的复合型分析装置1a的图。图15是表示试剂喷嘴H中的吸引情况的图。具体实施方式接着,参照附图对用于实施本专利技术的方式(以下记作“实施方式”)适当地进行详细说明。[实施方式1](自动分析装置Z)图1是表示实施方式1所用的自动分析装置Z的结构的图。图2是表示自动分析装置Z的动作的流程图。适当参照图2并参照图1对自动分析装置Z进行说明。自动分析装置Z将试剂(第2液体物质)混合到血液(检体(第1液体物质)),并测定血液的凝固时间。自动分析装置Z具有:分析装置1、接口47、试剂分注控制装置(控制部)31、A/D(模拟/数字)转换器32、反应容器传送控制装置33、检体分注控制装置34。接口47连接有显示装置41、打印机42、计算机(控制部、判断部)43、外部输出介质44、存储装置45以及输入装置46。试剂例如为纤维蛋白原、TTATP等。首先,对分析装置1进行说明。分析装置1具有:具备多个凝固时间检测部102的反应容器调温部101、存有多个用于测定的反应容器(容器)V的反应容器提供部103。此外,分析装置1具有传送反应容器V的反应容器传送部105、具备试剂升温功能的试剂分注装置(控制部)106。此外,分析装置1具有反应容器废弃部107、检体分注装置131、检体盘111以及试剂盘121。接下来,对利用自动分析装置Z的血液凝固时间测定动作概要进行说明。首先,利用反应容器传送部105使得本文档来自技高网
...

【技术保护点】
1.一种自动分析装置,其特征在于,包括:对收纳第1液体物质的容器喷出第2液体物质的喷嘴;根据所述第2液体物质的液量以及所述第2液体物质的粘性来控制所述喷嘴的水平位置的控制部;利用所述喷嘴将所述第2液体物质分注至所述容器的分注部;以及对照射至所述第1液体物质与所述第2液体物质的混合物的光进行检测的第1检测部,所述控制部根据被喷出的所述第2液体物质的液量以及所述第2液体物质的粘性来控制所述喷嘴的水平位置。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.03.08 JP 2017-0443171.一种自动分析装置,其特征在于,包括:对收纳第1液体物质的容器喷出第2液体物质的喷嘴;根据所述第2液体物质的液量以及所述第2液体物质的粘性来控制所述喷嘴的水平位置的控制部;利用所述喷嘴将所述第2液体物质分注至所述容器的分注部;以及对照射至所述第1液体物质与所述第2液体物质的混合物的光进行检测的第1检测部,所述控制部根据被喷出的所述第2液体物质的液量以及所述第2液体物质的粘性来控制所述喷嘴的水平位置。2.如权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,所述控制部具有判断部,该判断部对是否被喷出的所述第2液体物质的液量比所述容器内的所述第1液体物质的量要多且所述第2液体物质的粘性与所述第1液体物质的粘性同等或比所述第1液体物质的粘性要低进行判断,所述控制部在所述判断部判断为被喷出的所述第2液体物质的液量比所述容器内的所述第1液体物质的量要多且所述第2液体物质的粘性与所述第1液体物质的粘性同等或比所述第1液体物质的粘性要低的情况下,使所述喷嘴的水平位置为所述容器的中心位置。3.如权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,所述控制部具有判断部,该判断部对是否被喷出的所述第2液体物质的液量比所述容器内的所述第1液体物质的量要少或所述第2液体物质的粘性比所述第1液体物质的粘性要高进行判断,所述控制部在所述判断部判断为被喷出的所述第2液体物质的液量比所述容器内的所述第1液体物质的量要少或者所述第2液体物质的粘性比所述第1液体物质的粘性要高的情况下,使所述喷嘴的水平位置位于所述容器的内壁侧。4.如权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,所述喷嘴的喷出端沿倾斜方向截断,设置成使得所述喷嘴的短边方向为所述容器的壁面侧。5.如权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,所述喷嘴的喷出端沿倾斜方向截断,设置成使得所述喷嘴的长边方向为所述容器的壁面侧。6.如权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,所述喷嘴的喷出端沿倾斜方向截断,所述控制部根据所述第2液体物质的液量以及所述第2液体物质的粘性来选择:设置成使得所述喷嘴的短边方向为所述容器的壁面侧、或者设置成使得所述喷嘴的长边方向为所述容器的壁面侧。7.如权利要求3所述的自动分析装置,其特征在于,所述控制部根据被喷出的所述第2...

【专利技术属性】
技术研发人员:赤濑弘树饭岛昌彦薮谷千枝泽田孝宪小西励
申请(专利权)人:株式会社日立高新技术
类型:发明
国别省市:日本,JP

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1