产生细胞囊和细胞囊管的方法技术

技术编号:22334264 阅读:48 留言:0更新日期:2019-10-19 13:03
本发明专利技术提供了用于在3D基质中产生细胞囊和细胞囊管的方法和组合物。

Methods of producing cell sac and cell sac tube

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】产生细胞囊和细胞囊管的方法
本专利技术涉及产生细胞囊和细胞囊管的领域,及其方法和组合物。
技术介绍
细胞边界将细胞与外部环境分开,允许和保护细胞内活动和内容物免受环境因素的不良影响。细胞边界对细胞的感知、迁移、入侵、重定位、增殖、生长、分化、与环境的交流和响应、营养和氧气的摄入、代谢废物的排除以及抵御环境压力至关重要。多细胞生物体的细胞运动对胚胎发育(LeDouarinNM(1984)Cellmigrationsinembryos.Cell38(2):353-360;ReigG,PulgarE,&ConchaML(2014)Cellmigration:fromtissueculturetoembryos.Development141(10):1999-2013;RichardsonBE&LehmannR(2010)Mechanismsguidingprimordialgermcellmigration:strategiesfromdifferentorganisms.NatRevMolCellBiol11(1):37-49)、器官稳态(AcloqueH,AdamsMS,FishwickK,Bronner-FraserM,&NietoMA(2009)Epithelial-mesenchymaltransitions:theimportanceofchangingcellstateindevelopmentanddisease.TheJournalofclinicalinvestigation119(6):1438-1449)、组织再生(BryantDM&MostovKE(2008)Fromcellstoorgans:buildingpolarizedtissue.NatRevMolCellBiol9(11):887-901)、免疫应答(WoodlandDL&KohlmeierJE(2009)Migration,maintenanceandrecallofmemoryTcellsinperipheraltissues.NatRevImmunol9(3):153-161;WeningerW,BiroM,&JainR(2014)Leukocytemigrationintheinterstitialspaceofnon-lymphoidorgans.NatRevImmunol14(4):232-246)、伤口修复(GurtnerGC,WernerS,BarrandonY,&LongakerMT(2008)Woundrepairandregeneration.Nature453(7193):314-321)以及肿瘤扩散(FriedlP&AlexanderS(2011)Cancerinvasionandthemicroenvironment:plasticityandreciprocity.Cell147(5):992-1009;FriedlP&WolfK(2003)Tumour-cellinvasionandmigration:diversityandescapemechanisms.NatRevCancer3(5):362-374;BarbolinaMV,etal.(2009)Microenvironmentalregulationofovariancancermetastasis.CancerTreatRes149:319-334)至关重要。三维(3D)微环境中的细胞迁移经历了异质细胞和细胞外基质(ECM),其为运动方向提供支架和引导线索,同时基本上形成了阻碍细胞运动的环境障碍(ThieryJP,AcloqueH,HuangRY,&NietoMA(2009)Epithelial-mesenchymaltransitionsindevelopmentanddisease.Cell139(5):871-890;FranzCM,JonesGE,&RidleyAJ(2002)Cellmigrationindevelopmentanddisease.DevCell2(2):153-158)。为了促进运动,细胞自适应地产生随时空变化而变化的表面连接的细胞器和隔室,包括板状伪足(MurphyDA&CourtneidgeSA(2011)The'ins'and'outs'ofpodosomesandinvadopodia:characteristics,formationandfunction.NatRevMolCellBiol12(7):413-426)、丝状伪足(MattilaPK&LappalainenP(2008)Filopodia:moleculararchitectureandcellularfunctions.NatRevMolCellBiol9(6):446-454)、伪足小体(podosome)(TaroneG,CirilloD,GiancottiFG,ComoglioPM,&MarchisioPC(1985)Roussarcomavirus-transformedfibroblastsadhereprimarilyatdiscreteprotrusionsoftheventralmembranecalledpodosomes.ExpCellRes159(1):141-157)、侵袭性伪足(ChenWT(1989)Proteolyticactivityofspecializedsurfaceprotrusionsformedatrosettecontactsitesoftransformedcells.JExpZool251(2):167-185)、泡状伪足(FacklerOT&GrosseR(2008)Cellmotilitythroughplasmamembraneblebbing.JCellBiol181(6):879-884;RidleyAJ(2011)Lifeattheleadingedge.Cell145(7):1012-1022)、黏着斑(Wehrle-HallerB(2012)Structureandfunctionoffocaladhesions.Currentopinionincellbiology24(1):116-124)、树突状伪足突起和II型上皮桥(ZaniBG,IndolfiL,&EdelmanER(2010)Tubularbridgesforbronchialepithelialcellmigrationandcommunication.PLoSOne5(1):e8930)。因而,多细胞生物体中细胞重定位的机制尚不清楚。3D细胞迁移中的细胞形态、使用的细胞器以及机制和信号控制通常不同于2D细胞迁移对应的特征(BakerBM&ChenCS(2012)Deconstructingthethirddimension:how3Dculturemicroenvironmentsaltercellularcues.JCellSci125(Pt本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物,其包含3D基质和细胞囊和细胞囊管。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物,其包含3D基质和细胞囊和细胞囊管。2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述细胞囊和细胞囊管是由植入所述3D基质的顶层的单个细胞产生的。3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述细胞囊和细胞囊管包围产生所述细胞囊和细胞囊管的细胞。4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述细胞囊和细胞囊管还包括从周围环境进入所述细胞囊和细胞囊管的多个细胞。5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述细胞囊和细胞囊管不含细胞。6.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述3D基质是生物可降解的。7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述3D基质包括弹性蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白、蛋白聚糖或非蛋白聚糖。8.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述蛋白聚糖包括硫酸乙酰肝素、硫酸软骨素和硫酸角蛋白。9.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述非蛋白聚糖包括透明质酸。10.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述3D基质还包含纤维蛋白、Facit蛋白、短链蛋白和基底膜蛋白。11.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述3D基质还包含信号蛋白,其包含局部粘着斑激酶(FAK)、踝蛋白、纽蛋白、桩蛋白、α-辅肌动蛋白和GTP酶。12.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述3D基质是Matrigel。13.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述3D基质的聚合、密度、蛋白质浓度和粘弹性影响所述细胞囊和细胞囊管的产生。14.一种产生细胞囊和细胞囊管的方法,包括:将细胞植入3D基质的顶层,和在使得所述细胞产生所述细胞囊和细胞囊管的条件下孵育所述细胞植入的3D基质。15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述细胞植入的3D基质在约4℃至约37℃的温度下孵育。16.如权利要求14所述的方法,其特征在于,在植入之前保持所述3D基质冷冻。17.如权利要求14所述的方法,其特征在于,植入发生在约2-6℃之间。18.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述3D基质是生物可降解的。19.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述3D基质包括弹性蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白、蛋白聚糖或非蛋白聚糖。20.如权利要求19所述的方法,其特征在于,所述蛋白聚糖包括硫酸乙酰肝素、硫酸软骨素和硫酸角蛋白。21.如权利要求19所述的方法,其特征在于,所述非蛋白聚糖包括透明质酸。22.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述3D基质还包含蛋白质,所述蛋白质包括纤维蛋白、Facit蛋白、短链蛋白和基底膜蛋白。23.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述3D基质还包含信号蛋...

【专利技术属性】
技术研发人员:易庭芳杰勒德·瓦格纳
申请(专利权)人:赛尔美格公司
类型:发明
国别省市:美国,US

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