聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物、包含其的聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品制造技术

一种聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物，其特征在于，含有包含特定的重复单元的聚碳酸酯嵌段(A‑1)和包含特定的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段(A‑2)，并且满足式(F1a)。15≤wM1 (F1a)式中，wM1表示在利用凝胶渗透色谱法分离聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物中，上述聚有机硅氧烷嵌段(A‑2)所占的平均含量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物、包含其的聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品
本专利技术涉及聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物、包含其的聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品。
技术介绍
聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(以下有时简称为“PC-POS共聚物”)因其高耐冲击性、耐化学药品性和阻燃性等优异的性质而受到瞩目。因此，被期待广泛地应用于电气-电子设备领域、汽车领域等各种领域中。特别是正在拓展在移动电话、便携个人电脑、数码照相机、摄像机、电动工具、通信基站、电池等的壳体、及其他日用品中的利用。通常，作为代表性的聚碳酸酯，一般使用利用2，2-双(4-羟基苯基)丙烷〔通称：双酚A〕作为原料二元酚的均聚碳酸酯。为了改进该均聚碳酸酯的阻燃性、耐冲击性等物性，已知使用聚有机硅氧烷作为共聚单体的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(专利文献1)。为了进一步改善包含聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的聚碳酸酯树脂的耐冲击性，例如可举出像专利文献2和3中记载的那样使用长链长的聚有机硅氧烷的方法、增加聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的聚有机硅氧烷量的方法。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利第2662310号公报专利文献2：日本特开2011-21127号公报专利文献3：日本特开2012-246390号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题本专利技术的目的在于提供一种聚碳酸酯系树脂组合物，其包含聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物并且根据所期望的性质而含有各种无机填充材料，该聚碳酸酯系树脂组合物与以往的聚碳酸酯系树脂相比具有更优异的耐冲击性。用于解决课题的手段本专利技术人等发现，通过制成特定的分子量范围中的聚有机硅氧烷嵌段的浓度为一定以上的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，即使不延长聚有机硅氧烷嵌段的链长、或不增加其含量，也可以得到具有更优异的耐冲击性的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物。还发现，通过在包含该聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的聚碳酸酯系树脂中配合各种无机填充材料，由此可以得到在维持上述优异的耐冲击性的同时，具有来源于所添加的无机填充材料的所期望的性质的聚碳酸酯系树脂组合物和成形体。即本专利技术涉及下述[1]～[30]。[1]一种聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其含有包含下述通式(I)所示的重复单元的聚碳酸酯嵌段(A-1)、和含有下述通式(II)所示的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段(A-2)，并且满足下述式(F1a)。[数学式1]15≤wM1(F1a)[式中，wM1表示：在利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中，所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)所占的平均含量(质量％)。][化1][式中，R1和R2各自独立地表示卤素原子、碳数1～6的烷基或碳数1～6的烷氧基。X表示单键、碳数1～8的烷撑基、碳数2～8的烷叉基、碳数5～15的环烷撑基、碳数5～15的环烷叉基、芴二基、碳数7～15的芳基烷撑基、碳数7～15的芳基烷叉基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或CO-。R3和R4各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基或碳数6～12的芳基。a和b各自独立地表示0～4的整数。][2]上述[1]所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其特征在于满足下述式(F1a’)。[数学式2]13≤wM2(F1a’)[式中，wM2表示：在利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为16000以上且小于56000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中，所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)所占的平均含量(质量％)。][3]上述[1]或[2]所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F1b)。[数学式3]100＜wM1/wA×100(F1b)[式中，wM1如上所述，wA表示上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的上述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均含量(质量％)。][4]上述[1]～[3]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F2)。[数学式4]wM2＜wM1(F2)[式中，wM1和wM2如上所述。][5]上述[1]～[4]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F3)。[数学式5]wM3＜wM2(F3)[式中，wM2如上所述，wM3表示：在利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为4500以上且小于16000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中，所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)所占的平均含量(质量％)。][6]上述[1]～[5]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物满足下述式(F4a)。[数学式6]50≤nM1(F4a)[式中，nM1表示利用凝胶渗透色谱法分离上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的、以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的上述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。][7]上述[1]～[6]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物满足下述式(F4b)。[数学式7]100＜nM1/nA×100(F4b)[式中，nM1如上所述，nA表示上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的上述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。][8]上述[1]～[7]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F5)。[数学式8]nM2＜nM1(F5)[式中，nM1如上所述，nM2表示利用凝胶渗透色谱法分离上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的、以聚碳酸酯为换算基准的分子量16000以上且小于56000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的上述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。][9]上述[1]～[8]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F6)。[数学式9]nM3＜nM2(F6)[式中，nM2如上所述，nM3表示利用凝胶渗透色谱法分离上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的、以聚碳酸酯为换算基准的分子量4500以上且小于16000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的上述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。][10]上述[1]～[9]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，利用凝胶渗透色谱法分离上述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的、以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物满足下述式(F7a)。[数学式10]1.5≤iPOS/iPC(F7a)[式中，iPOS表示上述聚碳酸酯嵌段(A-1)和上述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的连接基团的平均含量(摩尔)。另外，iPC表示上述聚碳酸酯嵌段(A-1)的末端基团的平均含量(摩尔)。][11]上述[1]～[10]中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，上述聚碳酸酯-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物，其含有包含下述通式(I)所示的重复单元的聚碳酸酯嵌段(A‑1)、和含有下述通式(II)所示的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段(A‑2)，并且满足下述式(F1a)，15≤wM1     (F1a)式中，wM1表示：在利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物中，所述聚有机硅氧烷嵌段(A‑2)所占的平均含量，所述平均含量的单位为质量％，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.03.01 JP 2017-0388451.一种聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其含有包含下述通式(I)所示的重复单元的聚碳酸酯嵌段(A-1)、和含有下述通式(II)所示的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段(A-2)，并且满足下述式(F1a)，15≤wM1(F1a)式中，wM1表示：在利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中，所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)所占的平均含量，所述平均含量的单位为质量％，式中，R1和R2各自独立地表示卤素原子、碳数1～6的烷基或碳数1～6的烷氧基；X表示单键、碳数1～8的烷撑基、碳数2～8的烷叉基、碳数5～15的环烷撑基、碳数5～15的环烷叉基、芴二基、碳数7～15的芳基烷撑基、碳数7～15的芳基烷叉基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或CO-；R3和R4各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基或碳数6～12的芳基；a和b各自独立地表示0～4的整数。2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其特征在于，满足下述式(F1a’)，13≤wM2(F1a’)式中，wM2表示：在利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为16000以上且小于56000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中，所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)所占的平均含量，所述平均含量的单位为质量％。3.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F1b)，100＜wM1/wA×100(F1b)式中，wM1如上所述，wA表示所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均含量，所述平均含量的单位为质量％。4.根据权利要求1～3中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F2)，wM2＜wM1(F2)式中，wM1和wM2如上所述。5.根据权利要求1～4中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F3)，wM3＜wM2(F3)式中，wM2如上所述，wM3表示：在利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为4500以上且小于16000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中，所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)所占的平均含量，所述平均含量的单位为质量％。6.根据权利要求1～5中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物满足下述式(F4a)，50≤nM1(F4a)式中，nM1表示利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。7.根据权利要求1～6中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物满足下述式(F4b)，100＜nM1/nA×100(F4b)式中，nM1如上所述，nA表示所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。8.根据权利要求1～7中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F5)，nM2＜nM1(F5)式中，nM1如上所述，nM2表示利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为16000以上且小于56000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。9.根据权利要求1～8中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其满足下述式(F6)，nM3＜nM2(F6)式中，nM2如上所述，nM3表示利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为4500以上且小于16000的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的平均链长。10.根据权利要求1～9中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物中的以聚碳酸酯为换算基准的分子量为56000以上且200000以下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物满足下述式(F7a)，1.5≤iPOS/iPC(F7a)式中，iPOS表示所述聚碳酸酯嵌段(A-1)和所述聚有机硅氧烷嵌段(A-2)的连接基团的平均含量，另外，iPC表示所述聚碳酸酯嵌段(A-1)的末端基团的平均含量，所述平均含量的单位为摩尔。11.根据权利要求1～10中任一项所述的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物，其中，所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物满足下述式(F7b)，100＜iM1/iA×100(F7b)式中，iM1表示利用凝胶渗透色谱法分离所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物而得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：石川康弘，阿部智子，秋元隆史，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP