使用细菌菌株的复合混合物改变皮肤微生物组的组成的方法和组合物技术

本发明专利技术的方面涉及用于局部施用到皮肤的包含两种或更多种活细菌菌株的组合物以及使用方法，其中，所述两种或更多种活细菌菌株是痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)(P.acnes)细菌菌株。

Methods and compositions for changing the composition of skin microbiome using a composite mixture of bacterial strains

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用细菌菌株的复合混合物改变皮肤微生物组的组成的方法和组合物相关申请根据35U.S.C.§119(e)，本申请要求2016年10月19日提交的题名为“METHODSANDCOMPOSITIONSFORCHANGINGTHECOMPOSITIONOFTHESKINMICROBIOMEUSINGCOMPLEXMIXTURESOFBACTERIALSTRAINS(使用细菌菌株的复合混合物改变皮肤微生物组的组成的方法和组合物)”的美国临时申请号62/410,329以及2017年7月25日提交的题名为“METHODSANDCOMPOSITIONSFORCHANGINGTHECOMPOSITIONOFTHESKINMICROBIOMEUSINGCOMPLEXMIXTURESOFBACTERIALSTRAINS(使用细菌菌株的复合混合物改变皮肤微生物组的组成的方法和组合物)”的美国临时申请号62/536,761的权益，通过引用将其各自全部公开的内容整体并入本文。
本专利技术涉及用于改变皮肤微生物组的方法和组合物。
技术介绍
人体是高度复杂和丰富的微生物群落的宿主。这些微生物通常是无害的，并且通过产生维生素、与消化食物或刺激免疫系统协同而有助于健康状态。人类微生物群主要存在于(resideon)皮肤表面和深层、唾液和口腔粘膜、结膜以及胃肠道中。已经证明，主要在肠道中的人类微生物群在人类健康和疾病中具有基本作用。皮肤上有大量微生物，其中大多数是有益的或无害的。然而，皮肤微生物组在皮肤疾病状态中具有不同于健康皮肤的特定组成。如寻常痤疮(acnevulgaris)等疾病与微生物组的强烈改变有关。
技术实现思路
本专利技术的方面涉及用于局部施用到皮肤的组合物，其包含两种或更多种不同的活的痤疮丙酸杆菌(Propionibacteriumacnes(P.acnes))细菌菌株，其中，组合物包含痤疮丙酸杆菌单基因座序列分型(SLST)C3型菌株和/或痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株，并且其中组合物还包含蛋白胨。在一些实施方式中，组合物还包含痤疮丙酸杆菌SLSTA5型菌株。在一些实施方式中，组合物还包含痤疮丙酸杆菌SLSTF4型菌株。在一些实施方式中，蛋白胨的浓度为约0.05％-1％。在一些实施方式中，蛋白胨的浓度为约0.25％。在一些实施方式中，蛋白胨是来自酪蛋白的胰蛋白酶消化的蛋白胨。在一些实施方式中，组合物还包含增稠剂。在一些实施方式中，增稠剂包括羟乙基纤维素。在一些实施方式中，羟乙基纤维素包括羟乙基纤维素(HEC)。在一些实施方式中，增稠剂的浓度为约1％-5％。在一些实施方式中，胶凝剂的浓度为约2.5％。在一些实施方式中，每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株的浓度为组合物的至少5％。在一些实施方式中，痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株和痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株在组合物中的浓度大致相等。在一些实施方式中，相较于其他活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株，痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株以更高的浓度存在。在一些实施方式中，组合物包含痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株、痤疮丙酸杆菌SLSTA5型菌株、痤疮丙酸杆菌SLSTF4型菌株和痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株，可选地其中，每种菌株的相对浓度分别为约55％、30％、10％和5％。在一些实施方式中，组合物包含至少104菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。在一些实施方式中，组合物包含约104-109菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。在一些实施方式中，组合物处于凝胶、乳膏、软膏或洗剂的形式。在一些实施方式中，组合物还包含另外的痤疮丙酸杆菌细菌菌株，其选自于由以下各项组成的群组：SLSTD1、H1、H2、H3、K1、K2、K4、K6、K9和L1型菌株。在一些实施方式中，本专利技术是包括将组合物施用受试者的方法。在一些实施方式中，受试者是人类受试者。在一些实施方式中，所述方法包括改善皮肤外观和/或保养健康皮肤。在一些实施方式中，所述方法包括治疗或预防选自于由以下各项所组成的群组的病症：痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症(progressivemacularhypomelanosis)、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮。在一些实施方式中，组合物用于改善受试者的皮肤外观和/或维持受试者的健康皮肤。在一些实施方式中，组合物用于治疗或预防受试者的病症，所述病症选自于由以下各项所组成的群组：痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮。在一些实施方式中，所述受试者是人类受试者。本专利技术的方面涉及组合物在改善受试者皮肤外观和/或维持受试者健康皮肤中的用途，其中，组合物包含两种或更多种不同的活的痤疮丙酸杆菌(痤疮丙酸杆菌)细菌菌株，其中，组合物包含痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株和/或痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株，并且其中组合物还包含蛋白胨。本专利技术的其他方面涉及组合物用于治疗或预防受试者的病症的用途，所述病症选自于由以下各项所组成的群组：痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮，其中，组合物包含两种或更多种不同的活的痤疮丙酸杆菌(Propionibacteriumacnes)(P.acnes)细菌菌株，其中，组合物包含痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株和/或痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株，并且其中组合物还包含蛋白胨。在一些实施方式中，组合物还包含痤疮丙酸杆菌SLSTA5型菌株。在一些实施方式中，组合物还包含痤疮丙酸杆菌SLSTF4型菌株。在一些实施方式中，蛋白胨的浓度为约0.05％-1％。在一些实施方式中，蛋白胨的浓度为约0.25％。在一些实施方式中，蛋白胨是来自酪蛋白的胰蛋白酶消化的蛋白胨。在一些实施方式中，组合物还包含增稠剂。在一些实施方式中，增稠剂包括羟乙基纤维素。在一些实施方式中，羟乙基纤维素包括羟乙基纤维素(HEC)。在一些实施方式中，增稠剂的浓度为约1％-5％。在一些实施方式中，胶凝剂的浓度为约2.5％。在一些实施方式中，每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株的浓度为组合物的至少5％。在一些实施方式中，痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株和痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株在组合物中的浓度大致相等。在一些实施方式中，相较于其他活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株，痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株以更高的浓度存在。在一些实施方式中，组合物包含痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株、痤疮丙酸杆菌SLSTA5型菌株、痤疮丙酸杆菌SLSTF4型菌株和痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株，并且其中，每种菌株的相对浓度分别为约55％、30％、10％和5％。在一些实施方式中，组合物包含至少104菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。在一些实施方式中，组合物包含约104-109菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。在一些实施方式中，组合物处于凝胶、乳膏、软膏或洗剂的形式。在一些实施方式中，组合物还包含另外的痤疮丙酸杆菌细菌菌株，其选自于由以下各项组成的组：SLSTD1、H1、H2、H3、K1、K2、K4、K6、K9和L1型菌株。在一些实施方式中，本文描述的组合物不包含痤疮丙酸杆菌的核糖型6(R本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于局部施用到皮肤的组合物，所述组合物包含两种或更多种不同的活的痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)(P.acnes)细菌菌株，其中，所述组合物包含痤疮丙酸杆菌SLST C3型菌株和/或痤疮丙酸杆菌SLST K8型菌株，其中，所述组合物还含有蛋白胨。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.10.19 US 62/410,329;2017.07.25 US 62/536,7611.一种用于局部施用到皮肤的组合物，所述组合物包含两种或更多种不同的活的痤疮丙酸杆菌(Propionibacteriumacnes)(P.acnes)细菌菌株，其中，所述组合物包含痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株和/或痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株，其中，所述组合物还含有蛋白胨。2.根据权利要求1所述的组合物，还包含痤疮丙酸杆菌SLSTA5型菌株。3.根据权利要求1或2所述的组合物，还包含痤疮丙酸杆菌SLSTF4型菌株。4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述蛋白胨的浓度为约0.05％-1％。5.根据权利要求4所述的组合物，其中，所述蛋白胨的浓度为约0.25％。6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中，所述蛋白胨是来自酪蛋白的胰蛋白酶消化的蛋白胨。7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中，所述组合物还包含增稠剂。8.根据权利要求7所述的组合物，其中，所述增稠剂包括羟乙基纤维素。9.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述羟乙基纤维素包括羟乙基纤维素(HEC)。10.根据权利要求7-9中任一项所述的组合物，其中，所述增稠剂的浓度为约1％-5％。11.根据权利要求10所述的组合物，其中，所述增稠剂的浓度为约2.5％。12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，其中，每种所述活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株的浓度为所述组合物的至少5％。13.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物，其中，痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株和痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株在所述组合物中的浓度大致相等。14.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物，其中，相较于其他活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株，痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株以更高的浓度存在。15.根据权利要求3-12和14中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含痤疮丙酸杆菌SLSTC3型菌株、痤疮丙酸杆菌SLSTA5型菌株、痤疮丙酸杆菌SLSTF4型菌株和痤疮丙酸杆菌SLSTK8型菌株，可选地，其中所述每种菌株的相对浓度分别为约55％、30％、10％和5％。16.根据权利要求1-15中任一项所述的组合物，其中，所述组合物包含至少104菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。17.根据权利要求16所述的组合物，其中，所述组合物包含约104-109菌落形成单位每毫升(CFU/ml)的每种活的痤疮丙酸杆菌细菌菌株。18.根据权利要求1-17中任一项所述的组合物，其中，所述组合物处于凝胶、乳膏、软膏或洗剂的形式。19.根据权利要求1-18中任一项所述的组合物，所述组合物还包含选自于由以下各项组成的群组的另外的痤疮丙酸杆菌细菌菌株：SLSTD1、H1、H2、H3、K1、K2、K4、K6、K9和L1型菌株。20.一种方法，包括向受试者施用权利要求1-18中任一项所述的组合物。21.根据权利要求20所述的方法，其中，所述受试者是人类受试者。22.根据权利要求20或21所述的方法，其中，所述方法包括改善皮肤外观和/或保养健康皮肤。23.根据权利要求20-22中任一项所述的方法，其中，所述方法包括治疗或预防选自于由以下各项组成的群组的病症：痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮。24.根据权利要求1-18中任一项所述的组合物，用于改善受试者的皮肤外观和/或保养健康皮肤。25.根据权利要求1-18中任一项所述的组合物，用于治疗或预防受试者的选自于由以下各项组成的群组的病症：痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮。26.根据权利要求24或25的组合物，其中，所述受试者是人类受试者。27.组合物用于改善受试者皮肤外观和/或保养健康皮肤的用途，其中，所述组合物包含两种或更多种不同的活的痤疮丙酸杆菌(...

【专利技术属性】
技术研发人员：伯恩哈德·佩特佐尔德，马克·盖尔，
申请(专利权)人：S生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：比利时,BE