具有改进的样本移液的实验室分析系统技术方案

本发明专利技术属于实验室自动化领域并且涉及具有改进的样本移液的实验室分析系统100，其中多个分析装置1和图像记录站101连接到样本容器的运输设备102，并且其中在图像记录站101中确立的样本容器专用信息项被用于控制分析装置1中的移液设备。

Laboratory analysis system with improved sample transfer

【技术实现步骤摘要】
具有改进的样本移液的实验室分析系统
本专利技术属于实验室自动化领域并且涉及实验室分析系统，其中多个分析装置和图像记录站被连接到样本容器的运输设备，并且其中在图像记录站中确立的样本容器专用信息项被用于控制分析装置中的移液设备。
技术介绍
在现代实验室自动化中，自动化分析装置(如常规用于分析、取证、微生物学和临床诊断并各自能够通过多个样本进行多个检测反应和分析)被连接到流水线以便获得更高的样本处理量，同时保持实验室的灵活性。通常，这种实验室分析系统包括多个相似或不同的分析装置，它们全部被连接到样本容器的运输设备。具有要进行多个测试的样本的样本容器沿着运输设备被连续地运输到分析装置，在所述的分析装置中进行所需的测试。然后，在每个分析装置中借助于移液设备从样本容器中移除样本的一部分，并且将其用于所需的一种或多种测试方法。通常，自动化分析装置在一个装置壳体下容纳用于在空间上转移测量单元、反应容器和试剂液体容器的各种自动操作设备(例如，具有夹持器功能的转移臂、传送带或可旋转的运输轮)以及用于转移液体的设备(诸如移液设备)。另外，该装置包括控制单元，该控制单元通过适当的软件能够以很大程度上自主的方式规划和进行所期望的分析的工作步骤。在此类以自动方式操作的分析装置中采用的许多分析方法基于光学方法。基于光度(例如，浊度、比浊、荧光或发光测量)或辐射测量原理的测量系统是特别普遍的。这些方法有助于对液体样本中的分析物的定性和定量检测，而无需提供附加的分离步骤。临床相关参数(诸如分析物的浓度或活性)通常借助于以下方式来确定：在反应容器中将患者体液的等分试样与一种或多种测试试剂同时或相继混合以形成测定混合物，因此开始实施生化反应，这使得反应测定的光学性质发生可测量改变。光度测量检查并利用光通量在通过吸收和/或散射介质期间的衰减。取决于所触发的生化或生物物理反应而使用不同的光度测量方法，该测量方法有助于测量混浊的液体测定混合物。进而，测量结果由测量系统传输到存储器单元中并在其中进行评估。随后，分析装置通过输出介质(例如，监视器、打印机或网络连接)向用户供应样本专用测量值。如果分析装置是实验室分析系统的一部分，则还可以规定，将样本专用测量值经由数据线转移到实验室分析系统的中央控制单元并经由输出介质从中央控制单元提供给用户。存在包括图像记录站的实验室分析系统，该图像记录站作为单独模块同样连接到样本容器的运输设备。具有相关图像评估设备的图像记录站通常设置在运输路径的起始处，并且它用于记录填充有样本液体的样本容器的图像。例如在WO-A1-03/060483中描述了适用于这种图像记录站的图像记录装置。EP-A2-2151690描述了一种实验室分析系统，该实验室分析系统包括：a.多个分析装置，其中每个分析装置具有控制单元、用于从样本容器中取出样本液体体积的带有移液针的至少一个移液设备、以及用于分析样本液体的分析设备；b.用于记录填充有样本液体的样本容器的图像的图像记录站和相关联的图像评估设备；以及c.用于样本容器的运输设备，所有分析装置和图像记录站连接到运输设备。在根据EP-A2-2151690的实验室分析系统中，在图像记录站中使用样本容器的图像来确立填充水平，并最终确立总样本体积以及凝块的存在或不存在作为样本容器专用参数。基于这些样本容器专用参数，实验室分析系统的链接到所有分析装置、图像记录站和样本容器的运输设备的中央控制单元确立针对为专用样本设想的分析是否存在足够的样本液体，并且产生对应的分析任务，该分析任务与样本容器识别号一起存储。如果样本容器现在进入一个分析装置，则检查是否存在分析任务，并且借助于将移液针插入样本容器中并提取预定体积来实现与分析任务中包含的样本体积相关的指令。存在这样一个问题：尽管在图像记录站中确定了上述样本容器专用参数(填充水平、总样本体积、凝块的存在或不存在)并且然后在实验室分析系统的中央控制单元中生成了分析任务(其最终包含关于是否应当通过分析装置的移液设备从专用样本容器中提取样本体积以及所提取的样本体积大小的指令)，但在样本提取的时刻，在分析装置中可能没有足够合适的样本材料。在样本容器中存在各种层，特别是在沉淀的血液样本或与分离剂混合的血液样本的情况下；这些层并非都适用于所期望的分析，或者应当防止将这些层摄入移液针中，因为这样做存在使移液针堵塞的风险。不合适样本材料的摄取(其可能最终导致确定结果不正确)以及移液针的堵塞(其需要复杂的清洗规程或者在最坏的情况下需要替换移液针，并因此导致受影响的分析装置被中断)都减小了实验室分析系统的样本通量。因此，期望改造开头所述类型的实验室分析系统，从而避免由于分析装置中样本提取中的移液错误而导致样本通量减小。
技术实现思路
借助于样本容器专用信息项(在图像记录站的图像评估设备中确定，被转移到实验室分析系统的一个、多个或所有的分析装置)，并且借助于针对移液设备在从专用样本容器中取出样本液体体积时的操作的样本容器专用参数(在相应的分析装置中基于这些样本容器专用信息项来确立)实现该目标。具体地，该目的是借助于在图像记录站中为每个样本容器确立的作为样本容器专用参数的样本液体填充水平高度和/或在样本液体内的分离层(如果存在)的高度来实现的，并且样本容器专用参数被转移到相应分析装置的控制单元，其中随后针对每个单独的样本容器，确立移液针的、用于将移液针定位在提取位置的最大垂直行程。这确保了仅从每个样本容器中取出适合于分析的样本液体，并因此确保了避免移液针的堵塞。因此，本专利技术涉及一种实验室分析系统，其包括：a.多个分析装置，其中每个分析装置具有控制单元、用于从样本容器中取出样本液体的带有可垂直移位移液针的至少一个移液设备、以及用于分析样本液体的至少一个分析设备；b.用于记录填充有样本液体的样本容器的图像的图像记录站和相关联的图像评估设备；以及c.用于样本容器的运输设备，所有分析装置和图像记录站连接到该运输设备。根据本专利技术的实验室分析系统还包括数据传输设备，样本容器专用信息项通过该数据传输设备从图像评估设备可转移到至少一个分析装置的控制单元，其中样本容器专用信息项从图像评估设备可转移到的至少一个分析装置的控制单元被配置为控制包括以下步骤的方法：评估来自图像评估设备的样本容器专用信息项，并且针对移液设备在从专用样本容器中取出样本液体时的操作确立一个或多个样本容器专用参数，以及通过应用所确立的样本容器专用参数来控制移液设备在从专用样本容器中取出样本液体时的操作，其中从图像评估设备可转移到至少一个分析装置的控制单元的样本容器专用信息项选自由样本液体的填充水平高度和样本液体内的分离层的高度组成的组，并且其中针对移液设备在从专用样本容器中取出样本液体时的操作确立的参数是用于将移液针定位在提取位置的移液针最大垂直行程。通过设置专用于每个样本容器的移液针的最大垂直行程，预先确定用于将移液针定位在提取位置的进入样本液体的最大浸入深度。这实现避免使移液针穿入诸如包含块状材料的凝块层或实际上不包含患者样本的分离剂层的层中，这进而确保不会提取不可分析的样本成分。在图1中示出填充有全血并以不同方式处理的样本容器中(例如，血液采样管中)的典型分层。为了获得血清，将全血填充到无抗凝血剂的管中，使得血液在一段时间后凝本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种实验室分析系统(100)，包括：a.多个分析装置(1)，其中每个分析装置(1)具有控制单元(20)、用于从样本容器中取出样本液体体积的带有可垂直移位移液针的至少一个移液设备(3)、以及用于分析样本液体的至少一个分析设备(12)；b.用于记录填充有样本液体的样本容器的图像的图像记录站(101)和相关联的图像评估设备；以及c.用于样本容器的运输设备(102)，所有分析装置(1)和所述图像记录站(101)均连接到所述运输设备，其特征在于，所述实验室分析系统(100)还包括数据传输设备，样本容器专用信息项通过所述数据传输设备能够从所述图像评估设备被转移到至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)，并且其中所述样本容器专用信息项能够从所述图像评估设备转移到的所述至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)被配置为控制包括以下步骤的方法：评估来自所述图像评估设备的所述样本容器专用信息项，并且为所述移液设备(3)在从专用样本容器中取出样本液体体积时的操作确立一个或多个样本容器专用参数，以及通过应用所确立的样本容器专用参数来控制所述移液设备(1)在从专用样本容器中取出样本液体体积时的操作，其中能够从所述图像评估设备转移到所述至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)的所述样本容器专用信息项选自由所述样本液体的填充水平高度和所述样本液体内的分离层的高度组成的组，并且其中为所述移液设备(3)在从专用样本容器中取出样本液体体积时的操作确立的参数是为了将所述移液针定位在提取位置的、所述移液针的最大垂直行程。...

【技术特征摘要】
2018.04.05 EP 18165860.01.一种实验室分析系统(100)，包括：a.多个分析装置(1)，其中每个分析装置(1)具有控制单元(20)、用于从样本容器中取出样本液体体积的带有可垂直移位移液针的至少一个移液设备(3)、以及用于分析样本液体的至少一个分析设备(12)；b.用于记录填充有样本液体的样本容器的图像的图像记录站(101)和相关联的图像评估设备；以及c.用于样本容器的运输设备(102)，所有分析装置(1)和所述图像记录站(101)均连接到所述运输设备，其特征在于，所述实验室分析系统(100)还包括数据传输设备，样本容器专用信息项通过所述数据传输设备能够从所述图像评估设备被转移到至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)，并且其中所述样本容器专用信息项能够从所述图像评估设备转移到的所述至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)被配置为控制包括以下步骤的方法：评估来自所述图像评估设备的所述样本容器专用信息项，并且为所述移液设备(3)在从专用样本容器中取出样本液体体积时的操作确立一个或多个样本容器专用参数，以及通过应用所确立的样本容器专用参数来控制所述移液设备(1)在从专用样本容器中取出样本液体体积时的操作，其中能够从所述图像评估设备转移到所述至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)的所述样本容器专用信息项选自由所述样本液体的填充水平高度和所述样本液体内的分离层的高度组成的组，并且其中为所述移液设备(3)在从专用样本容器中取出样本液体体积时的操作确立的参数是为了将所述移液针定位在提取位置的、所述移液针的最大垂直行程。2.根据权利要求1所述的实验室分析系统(100)，其中所述图像记录站(101)被设置用于记录填充有凝固的沉淀血液的样本容器的图像，并且能够从所述图像评估设备转移到所述至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)的所述样本容器专用信息项是凝块层(30)的高度。3.根据权利要求1所述的实验室分析系统(100)，其中所述图像记录站(101)被设置用于记录填充有被制成不可凝固的沉淀血液的样本容器的图像，并且能够从所述图像评估设备转移到所述至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)的所述样本容器专用信息项是血沉棕黄层(60)的高度。4.根据权利要求1所述的实验室分析系统(100)，其中所述图像记录站(101)被设置用于记录填充有与分离剂混合的沉淀血液的样本容器的图像，并且能够从所述图像评估设备转移到所述至少一个分析装置(1)的所述控制单元(20)的所述样本容器专用信息项是分离剂层(80)的高度。5.根据权利要求2至4中任一项所述的实验室分析系统(100)，其中为了将所述移液针定位在专用样本容器的提取位置的、所述移液针的最大...

【专利技术属性】
技术研发人员：大卫·佐尔巴赫，马库斯·布赫瓦尔德，
申请(专利权)人：德国西门子医学诊断产品有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE