树脂组合物及生物模型制造技术

本发明专利技术提供能高填充油且几乎没有油渗出(析出)、更软质的树脂材料。另外，提供具有更接近内脏器官的软质性、力学物理性能和接近内脏器官的触感且易于操作的生物模型。本发明专利技术是一种树脂组合物，其含有：100质量份的成分(A)MFR(在温度230℃、负荷2.16kg条件下测定)为1g/10分钟以下的氢化嵌段共聚物；大于1000质量份且2000质量份以下的成分(B)油；以及10质量份以上且120质量份以下的成分(C)比表面积为0.01～30m

Resin Composition and Biological Model

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】树脂组合物及生物模型
本专利技术的第一专利技术涉及在氢化嵌段共聚物中高填充油的树脂组合物。本专利技术的第二专利技术涉及用于生物模型即内脏器官模型、血管模型、皮肤模型等生物模型且具有与内脏器官、血管、皮肤等类似的软质性、各种物理性能的树脂组合物及使用了该树脂组合物的生物模型。例如，涉及能在提高人体等的切开、切开缝合等手术技术等医生、技术人员的训练等领域中使用的热塑性树脂组合物、以及使用了该树脂组合物的生物模型。在本说明书中，生物模型是包含内脏器官模型、血管模型及皮肤模型的概念。
技术介绍
氢化嵌段共聚物被广泛用作热塑性弹性体材料，为了使原材料价格下降而更经济，或者为了形成更加软质的弹性体，以添加有油的树脂组合物的形式使用(专利文献1)。可是，如果添加过于大量的油，则具有发生油的渗出(析出)的问题。即使在由外科医生进行的手术中使用手术刀等手术用切除工具对心脏等内脏器官手术，由于手术切开时的深度过深会造成致命伤，因此需要慎重且熟练的技术，说其技术能力直接关系到外科手术的成败也不为过。以前，人体内部器官的手术练习，因为不能使用生物体，所以一般使用猪等动物的内部器官。但是，要求动物的内部器官的新鲜度。另外，当进行技术练习的人受伤时，伤口有可能会被动物的内部器官所含的病原菌等感染，并且，手术用切除工具的卫生管理、使用完的内部器官的废弃需要很大的成本。虽然也考虑使用魔芋代替生物内部器官进行手术练习，但是魔芋的切开感、触感与人体的切开感、触感有很大的不同，所以不能说适合手术练习。因此，考虑使用与生物的内脏器官类似的内脏器官模型等生物模型来代替生物内部器官(专利文献2～5)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2003-268193号公报；专利文献2：日本特开2008-241988号公报；专利文献3：日本特开2007-316434号公报；专利文献4：日本特开2010-178809号公报；专利文献5：国际公开第2010/095519号小册子。
技术实现思路
专利技术所要解决的课题作为内脏器官模型，提出了一种由例如硅酮(silicone)、聚氨酯弹性体、苯乙烯弹性体等软质树脂材料、所谓的干系材料构成的模型(参照专利文件2)。然而，根据以往的技术得到的这些材料的切开感、触感与人体的切开感、触感有很大的不同，因此不能说适合手术练习。这些材料存在以下问题：当软质性接近生物的内脏器官时，其力学强度大幅度降低，耐久性降低，例如，容易从手术刀切开的剖面裂开。此外，在以往的苯乙烯系弹性体中，当增加油的配合量以使软质性接近内脏器官时，在保存过程中会发生油析出的问题。硅酮、聚氨酯弹性体具有后固化性，存在固化需要花费时间、生产性低这样的问题。此外，在由内模、外模构成的模具中铸塑而制成内脏器官模型的情况下，在取出内模时需要施加切口，但是再粘合该切口时，这些后固化性树脂有难以再粘合的问题。如果使用特定的粘合剂虽然有可能粘合，但是，粘合剂与内脏器官模型材料相比较硬，因此存在粘合后的手感不同的问题。上述这些软质树脂，即使软质性接近内脏器官，但在拉伸伸长率过大这点与实际的内脏器官有很大不同。实际的内脏器官虽是软质的组织，但有拉伸伸长率低的特点，而传统的软质树脂不能再现这一特点。作为人体的替代品，提出了使用生物软组织的模型的方案，该生物软组织的模型是通过将溶解了一种或两种聚乙烯醇的溶液注入到生物软组织的铸模中，然后通过冷却而凝胶化，从铸模取出得到的水性凝胶组合物从而得到的(例如参照专利文献3)。这些作为含有相当量的水分的湿系材料众所周知。但是，由于这种生物软组织的模型在其制造阶段，在多数情况下需要两种聚乙烯醇作为原料，因此，其成分的调整很麻烦。另外，作为溶剂，需要毒性强的二甲基亚砜，因此，存在需要进行用于除去二甲基亚砜的乙醇置换和水置换的复杂操作的问题。由于聚乙烯醇系的材料需要保持规定的水分含量，因此需要在保存过程中对湿度、含水量进行管理，并且需要用于防止腐烂、霉菌等的产生的应对方法，例如需要冰箱保存，长期保存很困难，在许多情况下使用期限为几周左右。因此，近年来，希望开发出具有与人体内部器官近似的软质性、伸长率、触感等且力学强度、耐久性优异、能够适合用于人体内部器官的手术练习、使用不含水分的所谓的干系材料制作的生物模型。另一方面，提出了在具有内腔部的管的前述内腔部配置的病变模型(专利文献4)、以及训练用生物模型(专利文献5)，该生物模型的特征在于，形成在具有内腔部的管状体的中途狭窄或闭塞的形状，具备模拟在管状组织中产生的病变部的疑似病变部件，前述疑似病变部件的至少一部分由可塑性变形的材料构成，用于进行扩张的扩张训练。然而，对于使用材料而言，仅进行了通常的描述，没有关于其特性例如MFR、析出的描述。此外，在本专利技术所涉及领域中，需要针对面向医疗用模拟装置的皮肤模型、血管模型的材料。这样的模型适合用于例如医学生、护士的注射、输液、输血的操作、导管的操作实习。因此，优选的是，特别是在皮肤的情况下，触感、手术刀切开的感觉接近实际的人体皮肤，在血管的情况下，触感、针刺时的感觉接近实际的人体血管。本专利技术是鉴于上述现有技术而完成的，其涉及用于比以往更高填充油的配合方法。即，本专利技术的目的在于，提供一种能够高填充油且能够抑制析出的更软质的树脂组合物。此外，在作为医疗模型的应用中的课题在于，提供具有例如与人的内部器官等同样的弹性(软质性)、伸长率小、具有与人的内部器官等近似的切开感、触感的树脂组合物以及使用该树脂组合物的生物模型。用于解决课题的技术方案解决以上课题的技术方案如下所述。[1]一种树脂组合物，其含有：100质量份的成分(A)，该成分(A)是MFR(温度230℃、负荷2.16kg)为1g/10分钟以下的氢化嵌段共聚物；大于1000质量份且2000质量份以下的成分(B)，该成分(B)是油；以及，10质量份以上且120质量份以下的成分(C)，该成分(C)是比表面积为0.01～30m2/g的聚烯烃系树脂。[2]如[1]所述的树脂组合物，其中，相对于成分(A)氢化嵌段共聚物100质量份，进一步含有1～400质量份的成分(D)无机填料。[3]如[2]所述的树脂组合物，其中，成分(D)无机填料为碳酸钙。[4]如[1]～[3]中任一项所述的树脂组合物，其中，相对于成分(A)氢化嵌段共聚物100质量份，还含有10～80质量份的成分(E)非相容性纤维填料。[5]如[4]所述的树脂组合物，其中，成分(E)非相容性纤维填料为聚乙烯醇纤维填料。[6]使用了[2]～[5]中任一项所述的树脂组合物的生物模型。[7]如[6]所述的生物模型，其为内脏器官模型、皮肤模型或血管模型。专利技术效果根据本专利技术，能够提供能够将油高填充并且能够抑制析出的更软质的树脂组合物。另外，能够提供具有与人的内部器官、血管或者皮肤等同样的弹性(软质性)、伸长率小、具有与人的内部器官等近似的切开感、触感的生物模型用树脂组合物和使用了其的生物模型。具体实施方式以下对本专利技术的一个实施方式详细地说明。本专利技术并不限定于以下的实施方式，在不妨碍本专利技术的效果的范围内能够适当加以改变来实施。[树脂组合物]本实施方式所涉及的树脂组合物，首先涉及用于比现有技术更高地填充油的配合方法。也就是说，其目的在于提供能高填充油、无析出且更软质的材料，以及适合多本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种树脂组合物，其中，含有：100质量份的成分(A)，该成分(A)是MFR在温度230℃、负荷2.16kg的条件下为1g/10分钟以下的氢化嵌段共聚物；大于1000质量份且2000质量份以下的成分(B)，该成分(B)是油；以及10质量份以上且120质量份以下的成分(C)，该成分(C)是比表面积为0.01～30m

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.02.20 JP 2017-0288501.一种树脂组合物，其中，含有：100质量份的成分(A)，该成分(A)是MFR在温度230℃、负荷2.16kg的条件下为1g/10分钟以下的氢化嵌段共聚物；大于1000质量份且2000质量份以下的成分(B)，该成分(B)是油；以及10质量份以上且120质量份以下的成分(C)，该成分(C)是比表面积为0.01～30m2/g的聚烯烃系树脂。2.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，相对于成分(A)氢化嵌段共聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐佐木崇，见山彰，荒井亨，
申请(专利权)人：电化株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP