二萜类化合物wikstroelide E及在制备清除潜伏HIV病毒的药物中的应用制造技术

本发明专利技术属生物医药技术领域，提供了一种瑞香烷型二萜类化合物wikstroelide E，及其组合物在制备清除潜伏HIV病毒的药物中的应用，本发明专利技术还提供了瑞香烷型二萜wikstroelide E的制备方法。所述瑞香烷型二萜类化合物wikstroelide E的结构式为：

Diterpenoids Wikstroelide E and Its Application in the Preparation of Drugs to Eliminate Latent HIV Virus

【技术实现步骤摘要】
二萜类化合物wikstroelideE及在制备清除潜伏HIV病毒的药物中的应用
本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种二萜类化合物wikstroelideE及在制备清除潜伏HIV病毒的药物中的应用，该二萜类化合物为活性中药有效部位，及其在抗HIV潜伏治疗上的应用。
技术介绍
获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由HIV感染引起的一种严重危害人们生命健康的传染性疾病。据WHO统计全球艾滋病患者已超过4000万，每年新增患者500万，而每年死亡约300万。目前，艾滋病临床治疗方法主要是高效抗逆转录病毒疗法（Highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART），该疗法不仅有效控制HIV复制，并且能重建AIDS患者的免疫功能，为AIDS的治疗打开了希望之门。人们曾寄希望于凭借HAART完全清除体内的HIV从而达到彻底治愈AIDS的目的。但随后的实践证明，虽然HAART可以最大限度地抑制患者体内病毒复制，使血浆病毒载量（virusload）降低至现有常规检测方法测不出的水平，但感染者体内仍有病毒持续存在，一旦停止药物治疗，病毒载量又会反弹到治疗前水平。HIV难以本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种瑞香烷型二萜类化合物wikstroelide E，其特征在于：所述瑞香烷型二萜类化合物wikstroelide E的结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种瑞香烷型二萜类化合物wikstroelideE，其特征在于：所述瑞香烷型二萜类化合物wikstroelideE的结构式为：。2.制备权利要求1所述的一种瑞香烷型二萜类化合物wikstroelideE的方法，其特征在于：步骤如下：（1）河朔荛花甲醇溶解液的制备：取河朔荛花，用75%乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收成浓缩液，加入3倍体积工业酒精配置成75%乙醇混悬液，静置过夜并过滤，沉淀部分保存于冰箱，溶液部分浓缩成浸膏后用甲醇萃取三次，得到甲醇溶解液和沉淀部分；（2）化合物wikstroelideE粗样的获得：甲醇溶解液减压浓缩后得到甲醇部分浸膏，进行硅胶柱层析，然后依次用乙酸乙酯、体积比为2:1的氯仿/甲醇、甲醇粗分为3个部分；其中乙酸乙酯部分经正己烷萃取后分为正己烷部分和剩余部分，其中正己烷部分经硅胶柱层析，依次用极性递增的石油醚/丙酮系统30：70、40：60、50：50、60：40、70：30、80：20、100：0梯度洗脱，以TLC指导合并相同成分，粗分为10个部分A1-A10，A8经ODS柱色谱分离，60%-100%甲醇梯度洗脱，得到七个组分B1-B7；（3）化合物wikstroelideE的纯化：B3经过凝胶SephdexLH-20、90%甲醇/10%水纯化后，得到三个部分C1-C3，C3经HPLC以甲醇/水72：28为流动相分离得到化合物w...

【专利技术属性】
技术研发人员：李石飞，梁雪，高祥，武兴康，张立伟，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：山西,14